化验室管理制度

2023-06-13 制度

  在发展不断提速的社会中,制度的使用频率逐渐增多,制度是国家法律、法令、政策的具体化,是人们行动的准则和依据。想必许多人都在为如何制定制度而烦恼吧,以下是小编帮大家整理的化验室管理制度,仅供参考,希望能够帮助到大家。

化验室管理制度1

  1.化验药品通常是易腐蚀、有毒、易燃、易爆炸的危险品,因此要专人保管,并建立台帐。

  2.化验室主任根据试剂保管员反映情况,有计划定量采购。

  3.药品入库后,应根据药品的毒性、易腐蚀、易燃、易爆炸的'特性分类存放。

  4.化验员根据分析元素的类别,领取相应的化学试剂。对配制好的案头试剂,严格按要求填写名称、浓度、配制日期。

  5.所有试剂的标签或商标,都应妥善保护好,脱落的标识应及时贴上。确因无法辨认的试剂不可随便乱扔,可通过定性检测降低使用级别。

  6.化验药品不得带出化验室,改作其他用途。

  7.化验过程中产生的废液废物应集中处理,使用过的剧毒品应使其无害化之后才能排放。

化验室管理制度2

  1目的

  确保化验室环境贴合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠。

  2适用范围

  适用于公司化验室检验工作。

  3化验室工作职责

  3、1执行质检科规定,对原料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确性负责。

  3、2检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。

  3、3定期维护保养试验设备仪器,持续设备仪器的'灵敏性和准确性。

  4化验室环境要求

  4、1化验室内外要持续清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、持续清洁。

  4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。

  4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。

  4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件,填写<化验室环境条件记录>,确保环境条件贴合试验设备、仪器的环境要求。

  5试验设备、仪器的管理

  5、1试验设备、仪器务必是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

  5、2试验设备、仪器的使用务必严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

  5、3试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司<检测计量设备管理制度>,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

  5、4试验设备、仪器应定期维护保养,持续设备仪器的灵敏性和准确性。

  6检验工作程序

  6、1需要进行检验的产品,由质检科或质检科指定的检验员负责抽样,样品数量、外观及代表性要贴合标准中相应要求,化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

  6、2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程,对所送样品进行检验。

  6、3检验员严格按检验规程操作,确保检验过程贴合要求,检验结果准确可靠,。

  6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

  6、5检验工作完成后,工作人员应及时整理检测数据,编制检验报告。

  6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。

  6、7检验样品由化验室负责标识保存,保存期限不少于三个月。

  6、8检验构成的各种记录由化验室工作人员负责保存,定期归档。

化验室管理制度3

  1.实验室分管仪器设备的副主任负责仪器设备的总体管理,实验技术室负责具体管理,大型仪器设备专人管理。

  2.实验技术室应充分发挥先进仪器设备的作用,组织仪器设备的技术开发,提高利用率。

  3.仪器设备的日常运转应坚持“以预防为主,维护、保养、检修兼顾”的原则,坚持定期维护、保养,保持仪器经常处于良好的工作状态。仪器设备操作人员必须严格遵守仪器设备的操作规程,认真做好工作记录;并定期对仪器进行检查,及时编制并申报易损、易耗材料及配件储备计划。

  4.大型仪器设备专人操作,非专职人员未经仪器负责人同意不得上机操作;并应建立完整的档案,包括验收报告,技术资料,使用记录,故障及排除记录,实验数据等。

  5.仪器设备在使用中如出现故障,应及时请有关技术维修部门修理,他人不准私自拆卸,否则,将视损坏程度给予处罚;仪器非正常损坏时,当事人需承担一定的.赔偿责任。

  6.为保证仪器防尘及安全,需保持实验室内整洁并经常检查门窗水电的安全。

  7.仪器设备属实验室固定资产,实验室人员工作岗位调到时,须办理所使用仪器设备的交接手续。

化验室管理制度4

  1、化验员应严格遵守各项规章制度,工作态度严肃认真,严守操作规程,高度重视安全、卫生工作。

  2、进入化验室必须更换工作衣、帽、鞋,无关人员及物品不得进入,严禁在化验室会客、聊天、喧哗、吸烟、吃零食。

  3、化验室内的药品、仪器需做到安全使用。易燃,易爆,剧毒和贵重物品,由专人负责存放,剧毒药品须专柜保管,实行双人双锁制。

  4、化验室配备的消防器材应按规定的地点放置并定期检查,使之处于良好的状态。

  5、在检验中,化验员不得擅自离开工作岗位,一切操作严格按操作规程进行。检验结束后,检验台面要及时处理,保持环境卫生清洁。

  6、检验剩余样品应及时处理。检验使用过的酸碱液,应集中存放,经综合处理后排放。微生物检验的废弃物工器具,需经杀菌处理后,方可处理或清洗,受污染的有毒物品,按有关要求处理。

  7、化验员上下班及检验前后。应检查水、电的安全情况,做到安全使用。

  8、化验员应有良好的安全卫生意识,共同维护检验室的安全、卫生。每天下班前,应检查仪器的`清洁与保护状况并做好环境卫生工作,化验室每周至少进行一次大扫除。化验室的环境卫生必须满足检测条件要求。

  9、公司负责人应督促本制度执行,并根据工作情况给予适当的奖励,对造成重大事故的责任者,视情节给予批评,教育,罚款直至追究法律责任。

  10、化验员负责化验室的安全监督与宣传,并配备相应的急救药品。

化验室管理制度5

  一.化验专员务必服从领导安排,学习并掌握各种化验器材的正确使用,同时保障检验结果真实可靠。

  二.化验员职责

  1.对原料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确性负责。

  2.检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。

  3.定期维护保养试验设备仪器,保持设备仪器的灵敏性和准确性。

  三.化验室环境

  1.化验室内外要保持清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、保持清洁。

  2.化验室专员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。下班前摆

  放好化验仪器、打扫卫生关闭所有电源,最后关好门窗。

  3.化验室专员必须确保环境条件符合试验设备、仪器的.环境要求。

  四.化验器材管理

  1.化验仪器的使用必须严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器

  进行清洁、整理。

  2.化验设备、仪器应定期维护保养,保持设备仪器的灵敏性和准确性。

  五.检验工作程序

  1.化验专员对需要化验的材料进行取样,取样要均匀有代表性。

  2.化验专员严格按化验规程操作,确保化验过程符合要求,检验结果准

  确可靠。

  3.化验结果出来后,化验专员应认真据实填写化验记录(一式三份)。分

  别送给烧窑师傅和直接领导。

  4.化验记录由化验专员负责保存,定期归档。

化验室管理制度6

  1.试验室是进行试验、检测、检定的工作场所,必须保证试验室良好的'工作、环境,即清洁、安静、整齐、明亮和适当温度。

  2.试验室工作场所禁止随地吐痰、吃东西、抽烟和大声喧哗,禁止将与工作无关的物品带入试验室。

  3.试验室内建立仪器设备使用记录,并注明使用日期,做何种试验和使用人签名。

  4.试验室应建立卫生制度,每天有人打扫卫生,每周彻底清扫一次,检测前要检查设备是否正常,按仪器操作说明进行操作,按仪器设备书定期进行保养,空调通风管按季度彻底清扫一次。

  5.仪器设备的零件要妥善保管,连接线、常用工具应排列整齐,说明书、操作手册和原始记录表等应保管好。

  6.带电作业应由两人以上操作,地面应采取绝缘措施。

  7.试验室内消防设备,灭火器应经常检查,任何人不得擅自挪动位臵,不得挪作他用。

  8.试验检测完毕的试件集中堆放,每一周进行处理,处理地点必须是指定的场所,并不得对周围环境和职业健康造成影响。

化验室管理制度7

  一、化验室仪器设备应有明细帐、动态帐、检测仪器一览表。建立化验仪器设备技术档案。包括化验仪器设备运转、维修记录等资料。

  二、仪器设备应定机定人管理、维护、保养。

  三、进口设备和精密仪器要组织专业人员调试和建立操作规程。

  四、凡使用仪器设备者,必须仔细阅读说明书,掌握仪器结构、性能和操作程序,严格按照规程操作。仪器运行中,操作者不准擅自离开工作岗位。

  五、计量器具必须送到法定计量单位检定,根据检定结果,分别在计量器具上贴上“合格”,“准用”和“停用” 标签,标签不得污损遗失,凡已停用仪器设备必须在仪器档案使用栏有记录。

  六、计量仪器设备全套技术资料、检定证书均应完整归档保存,不得失散缺损。

化验室管理制度8

  一、编制目的:

  为了规范化验室内剧毒化学品化学品在采购、储存、使用、报废等环节的管理,根据《危险化学品安全管理条例》、《剧毒化学品化学品管理条例》、《剧毒化学品化学品购买、运输管理办法》和有关法律、行政法规的规定,结合化验室实际情况,特制定本制度。

  二、效力范围:

  本制度适用于化验室剧毒化学品化学品的采购、储存、使用、报废等环节的安全管理。

  三、负责人员责任划分:

  1.专管员

  1.1负责化验室化验分析用剧毒化学品化学药品、试剂采购计划的审批,对采购量进行把关审核;负责化验室剧毒化学品化学品安全管理设施资源的配备;负责化验室剧毒化学品化学品的使用。

  1.2按当地公安部门要求,负责办理购买的剧毒化学品化学品备案证明申请手续;

  1.3按采购计划对外采购剧毒化学品化学品,对进货量和采购来源进行统计出入库管理登记、日常使用管理。

  1.4负责对剧毒化学品化学品购买过程中产生的各种纪录、原始单据、购货台帐、证明等进行保管,保存期限不低于1年,以便备查;负责在装卸、储存过程中的安全管理工作。

  1.5负责制订、修订公司级剧毒化学品化学品安全管理制度。

  1.6负责剧毒化学品化学品在使用、储存、报废过程中的安全管理。

  1.7负责剧毒化学品化学品的使用和管理的安全培训教育工作,并纳入档案管理。

  2.安保员

  2.1责对化验室剧毒化学品化学品的安全实施监督检查;发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时,向安监部门报告。

  2.2负责化验室剧毒化学品化学品生产、存贮、使用单位的.安全保卫工作,做好防盗工作。

  2.3负责化验室剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢等案件的侦破工作,并向当地公安部门报告,配合公安部门侦破。

  2.4按化验室应急预案组织并实施化学品事故的应急救援和处理工作。

  2.5负责化验室剧毒化学品化学品经营管理人员相关犯罪纪录管理。

  2.6负责对化验室剧毒化学品化学品的安全实施监督检查;发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢案件时,向安监部门报告。

  2.7结合化验室实际,制定、修订化验室使用剧毒化学品化学品类的应急救援措施与预案。

  3.保管员

  3.1负责对化验室剧毒化学品化学品的安全安全储存管理与发放工作。

  3.2负责编制、填写剧毒化学品化学式出入库工作,入库检查工作,并建立出入库台账。

  3.3负责剧毒化学品化学品库的每日巡查工作,异常情况及时向安保员及质量部长报告。

  3.4负责严格执行“五双”管理规定

  4.使用员

  4.1依据相应操作规程使用、领取、退还相应剧毒化学品试剂。

  4.2发生异常情况及时上报专管员、安保员、保管员。

  4.3熟悉试剂的理化性质及SMDS的相关说明。

  4.4严格遵守法律法规的相关政策进行使用。

  四、专用名词:无

  五、文件正文:

  1.剧毒化学品化学品的采购

  1.1化验室主任负责服务和供应品采购的申请、审核试剂和耗材的技术指标,对其使用的评价和反馈,编制采购计划,并且对服务和供应品的质量进行验收,填写合格供应商评价表;

  1.2化验室资料员负责对剧毒化学品化学品合格供应商的资质和评价资料进行归档和管理。

  1.3采购剧毒化学品化学品由采购员负责向公安机关申办准购证后,再进行采购。

  1.4采购员负责选择有资质的生产厂家(或经营单位)采购剧毒化学品化学品,并委托符合国家有关危险货物运输管理规定的运输单位承担运输任务。

  1.5采购员负责要求供货厂家提供相应的技术材料,如:货物的品名、数量、标志、安全使用说明书(MSDS)等。

  2.剧毒化学品化学品的储存出入库管理

  2.1管理剧毒化学品化学品人员应责任心强,经培训考核合格,并熟知剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识。

  2.2剧毒化学品化学品必须储存在化验室专用储存室内,设置明显的安全标志。

  2.3剧毒化学品化学品仓库或储存室应当符合安全使用说明书有关安全、防火规定,且性质相抵触的物品必须分开存放。

  2.4剧毒化学品化学品到库后,应及时卸货,轻搬轻放,严禁撞击,入库时必须进行验收,核对品名、标志、数量、规格、包装、生产厂家等,并据实进行登记,做到账、卡、物相符,入库后应当定期检查。经核对后方可入库,当商品性质未弄清时不得入库。

  2.5使用部门领用剧毒化学品化学品,应落实固定人员,领料单需写明用途。

  2.6剧毒化学品化学品管理员每天对剧毒化学品化学品的存放、领用情况进行检查,确保储存保管过程中的安全。

  2.7剧毒化学品化学品出入库前均应按合同进行检查验收、登记、验收内容包括:

  a.数量;

  b.包装;

  2.8保管“五双”制度

  爆炸物品管理中的“五双”制度是指双人保管,双把锁(匙)双本账,双人发货,双人领用。不论任何爆炸物品仓库,都必须坚持“五双”制度。双人保管就是保管人员不得少于两人,一人休息,须有第三人顶替。两把锁的钥匙必须两人各执一把,不能由一人执掌。发货时必须两人同时在场。领料要两人同去,并负责送到。双本账是保管员执一本帐,物资管理部门或保卫部门执一本账。

  2.8.1《易制爆化学品购买凭证》存放在保险柜中,由专人保管。

  2.8.2由双人每天检查易制爆化学品购买凭证,并用台帐登记。

  2.8.3《易制爆化学品购买凭证》的填写由使用部门申请(注明名称、数量、规定时限、销售单位和运输单位),经总经理审核批准后由经办人到凭证保管人员处办理《易制爆化学品购买凭证》。

  2.8.4保管人员须按规定认真填写《易制爆化学品购买凭证》。

  2.8.5经办人须带身份证办理《易制爆化学品购买凭证》。

  2.8.6经办人携带《易制爆化学品购买凭证》到交警部门办理《易制爆化学品公路运输通行证》和易制爆化学品公路运输通行单。

  2.8.7销售单位须认真填写《易制爆化学品购买凭证》回执。

  2.8.8经办人须在规定的时限内将《易制爆化学品购买凭证》的回执送还原发证公安机关。

  2.8.9《易制爆化学品购买凭证》用完后由保管人员送还原发证公安机关,再领取新的《易制爆化学品购买凭证》

  2.9化学危险品的出入库须有台帐记录,每月必须进行盘库,做到帐、卡、物相符。

  3.剧毒化学品化学品的使用

  3.1盛装剧毒化学品化学品的容器,使用前后,必须进行检查,消除隐患,防止火灾、爆炸、中毒等事故发生。

  3.2剧毒化学品化学品的使用地点必须根据该剧毒化学品化学品使用安全要求设置必要的安全标志,落实安全防护措施,操作人员必须熟悉该剧毒化学品化学品的性质和安全防护知识,使用剧毒化学品化学品时,必须建立严格的领取,清退制度。领取量不得超过工作需要量,剩余的要当即退回仓库。

  3.3使用剧毒化学品化学品直接进行化验时(主要指配标准液或者直接使用未经稀释原品时),须由两人或两人以上同时操作,要有相应记录,记录内容包括使用时间、使用人、用量和用途等。

  3.4使用剧毒化学品化学品的人员,放置在化验室内配置和稀释后的剧毒化学品化学品应粘贴标识,标明品名、浓度,指定专人负责。

  3.5化验室安全管理人员每月对剧毒化学品化学品的使用情况定期进行检查,确保在使用过程中的安全管理。化验室如发现丢失、被盗、被抢等情况,应保护好现场,并向化验室主任和质量部长,由质量部长通知公安部门处理。

  3.6化验室要按所需数量领用剧毒化学品化学品,确保剧毒化学品化学品的使用规范性,保证在任何情况下都不挪作他用、不私自转让给其他单位和个人。

  4.剧毒化学品化学品的报废

  执行《化验室废液废物管理制度》

  5.剧毒化学品化学品的安全监管

  安全员负责组织进行定期和不定期的安全检查,发现问题及时汇报、及时处理,并做好相关检查处理记录。

  6.剧毒化学品化学品安全管理一般安全措施

  6.1化验室配备健全的个人安全防护设施,包括通风橱、抽气罩、洗眼器、紧急喷淋、防护眼镜、不同级别的防护口罩、防护手套、防护鞋、防护服等。

  6.2化验室配备充足的消防设施,并保证所有人员熟知使用方法。

  6.3定期检查,确保安全和消防设施(如适用)能够正常使用:

  6.4至少每半年检查一次通风橱、抽气罩的风速,确保其风速满足相应的使用要求;

  6.5灭火器定期送消防部门检查,一般外检周期为一年一次。

  7.行政管理:

  7.1公司每月召开1次剧毒化学品试剂安全会议并留有会议记录,且定期对保卫员、保管员进行培训。

  7.2公司每年组织进行依据针对于剧毒化学品、防盗、防抢、防破坏及技术防范系统故障的应急处置预案进行演练一次,并留有记录及照片。

  8.其他

  8.1凡发生剧毒化学品化学品丢失、被盗、被抢的情况,应当立即向化验室领导及公安、安监部门报告,并积极配合相关主管部门调查处理。

  8.2使用的剧毒化学品化学品除按照本制度的管理外,符合化学危险品性质的还必须遵守公司对化学危险品管理的相关要求。

  8.3在检查安全和消防设施时,如发现设施损坏或不能正常使用,必须及时通知安全员,联系相关厂家或维修单位进行维修或更换。

  8.4定期开展安全检查和安全隐患排查。

  8.5检测过程中如遇停水、停电时应及时切断水源、电源,并对遗留事宜妥善处理。

化验室管理制度9

  1、原始记录填写制度

  1.1数据要保持完整性。

  1.2化验人员要在化验记录上记录整个化验过程,并按此记录出具化验结果报告单,所有记录要求字迹清晰、工整。

  1.3化验人员必须在化验记录和化验结果报告单上签字,由各班班长审核,并对记录结果负责。

  1.4对化验记录和化验结果报告单要求及时填写,内容真实、完整,字迹清晰,能准确识别,签名齐全,不得随意更改涂改。如因笔误造成错误,可用划改更正的方法进行,用单线划改,原样可辩,并并签上修改人名字和修改日期。

  2、化验室试剂、玻璃器皿、仪器管理制度

  2.1对常用试剂和玻璃器皿,使用过程中及使用完毕后,要摆放整齐,试剂瓶上标签要清晰。

  2.2各种试剂要按有关要求进行分类保管。

  2.3仪器发生故障或损坏等事故立即报告化验室管理人员。

  2.4化验室法定的计量器具,按要求定期进行检定校准,严禁使用未检定校准的计量器具,检测设备按操作规程要求进行检查、维护和自校。

  3、化验制度

  3.1样品按标准方法取样,取样后立即做样,防止样品成分发生变化。

  3.2在化验过程中,样品由化验人员保管,化验人员要保持样品不被污染直至化验结束。

  3.3配制试剂应注明配制日期、配制人、浓度及有效日期。

  3.4属于保密范围内的技术资料和文件,由有关人员传阅和处理,不得擅自复制或私自转借外单位人员。

  4、安全卫生制度

  4.1化验员每天要清扫化验室,保持化验室整洁卫生,仪器设备要布局合理,保持清洁。

  4.2化验用的样品要摆放整齐,不可乱堆乱放。

  4.3化验员工作时劳保必须穿戴齐全。

  4.4严禁个人物品乱存乱放,严禁室内饮食、吸烟,严禁无关人员进入化验室。

  4.5化验室工作完毕后,详细检查化验室的'门、窗、水、电,安全后方可锁门。

  仪器室管理制度

  1、仪器室必须避光,仪器必须有罩,仪器状态标识(运行状态、停止运行、维修中),按规定进行标识。

  2、必须每天对仪器室内干湿度进行2次检测,不符合要求的,应及时采取措施,使其达到要求,并做好记录。

  3、仪器室内卫生清洁,墙、门、窗、地面做到每天清洁。

  4、定期对仪器进行维护与保养,定期校验,并做好仪器使用记录。(记录包括仪器使用记录、仪器维护保养记录、仪器校验记录。)

  综合分析室管理制度

  1、天平室必须避光,仪器必须有罩,里面放干燥剂,天平状态标识,按规定进行标识。

  2、必须每天对天平室内干湿度进行2次检测,不符合要求的,应及时采取措施,使其达到要求,并做好记录。

  3、定期对天平进行维护与保养,定期校验,并做好天平使用记录。

  4、天平室内卫生清洁,墙、门、窗、地面做到每天清洁。

  5、分析天平的使用:

  5.1在同一化验中的几次称量,都必须使用同一天平和砝码。

  5.2不能用天平称量超过其最大载荷的物品,超负荷称量将损坏天平。

  5.3使用天平前,应检查天平水准器,看天平是否处于水平状态,检查天平各部分零件是否处于正确位置。

  5.4开启关闭天平时,用力要均匀,动作要轻缓。

  5.5被称量的物体,应放在秤盘的中央.称粉状物时,样品应放在器皿、坩埚内。挥发性,吸潮性或有腐蚀性的样品,必须放在密闭的容器里。 5.6使用砝码时,必须用镊子夹取,不能直接赤手拿取。使用完毕应随即放入盒内相应位置。

  6、量热仪的操作

  6.1热容量标定的有效期为5个月,若如下情况发生:内筒水温与标定时相差50℃以上、更换量热温度计、更换氧弹较大部件、热量计经过较大的搬动等要立即重新标定。

  6.2氧弹必须经过耐压(≥20MPa)试验(每次水压试验后,氧弹的使用时间不超过2年),并且冲氧后保持完全气密。如发现氧弹漏气,则必须修理后再用。

  7、干燥器:内装变色硅胶,变色硅胶应经常更换和烘干。

化验室管理制度10

  为了切实加强企业产品质量管理,经公司研究决定成立“贵州茅泉酒业有限公司质量管理办公室”(简称质管办),由公司副总经理陈坤德同志兼任办公室主任,由蔡回启和罗安明为副主任,陈宗孝、周婷、罗安明为成员,由梁明政为基酒车间主任,蔡回启为包装车间主任,周婷为化验、检测室主任。

  一、具体分工:

  1、陈坤德同志负责公司质量管理全面工作。

  2、梁明政负责基酒车间质量管理工作。

  3、陈宗孝负责勾兑车间质量管理工作。

  4、蔡回启负责包装车间质量管理工作。

  5、周婷、罗安明负责公司化验、检测工作。

  二、质管办主要工作职责:

  1、负责监督公司产品生产流程的工作。

  2、负责管理公司产品和原辅材料的质量。

  3、负责基酒的'质量工作。

  4、负责勾兑的半成品质量工作。

  5、负责包装流水线的质量、计量工作。

  6、负责随机抽样的化验、检测工作。

  7、负责包装材料、基酒等的入库检验工作。

  三、基酒车间主任主要工作职责与权限:

  1、组织车间员工按公司计划进行生产;

  2、对车间进行行政管理。

  3、负责车间生产安全与消防安全。

  4、抓好车间生产的质量工作:即原燃材料不合格决不进仓,生产配料必须按规定标准进行,生产发酵严格按入窖温度、发酵时间、窖池密封等要求把好关;5、作好各种原始记录。

  四、勾兑车间主任主要工作职责与权限:

  1、严格按品牌要求和理化指标、卫生指标要求调配勾兑;

  2、勾兑完工的产品,必须达到酒体、感观(色、味)要求;

  3、清洗有关设备;

  4、建立台帐,作好记录;

  5、负责车间的生产安全与消防工作。

  五、包装车间主任主要工作职责与权限:

  1、负责包装车间的行政管理工作;

  2、完成公司安排的生产任务;

  3、负责半成品、成品的质量工作,保证生产各环节的质量、计量工作。

  4、负责材料保管、收发,最大程度地减少材料损耗,降低生产成本;

  5、建立台帐,作好记录;

  6、负责车间的生产安全消防工作。

化验室管理制度11

  1.上班不准迟到、早退、做私活、打瞌睡。

  2.上班时间一律穿工作服、穿戴整齐、不准穿拖鞋。

  3.不准无故压样,拖延化验时间。

  4.分析样品,操作过程中出现异常情况时,应及时向化验主管汇报。

  5.分析样品要严格按操作规程操作。

  6.进出厂样品必需有三名以上的化验员分析。

  7.进出厂固体样品保留三个月,其它生产固体样品保留一个月。

  8.每槽新液留样,保留三天,其它水样分析数据不正常时,必需留样。

  9.化验结果要及时、准确报告相关单位。

  10.抄写化验单字迹工整、规范,不准任意涂改化验单,一律由化验主管审核。

  11.对外不准泄露化验数据。

化验室管理制度12

  一、目的

  为了加强对化验室药品进行有效管理,防止在储存、使用、废弃等过程中对环境保护、人员安全造成不良影响,特制定本制度。

  二、适用范围

  本制度适用于化验室对药品的管理。

  三、引用标准

  《危险化学品安全管理条例》

  《常用化学危险品贮存通则》gb15603—1995

  《工作场所安全使用化学品规定》

  四、定义

  1、化学品:是指天然和人造的各种化学元素、由元素组成的化合物和混合物。

  2、一般化学品:指除危险化学品、剧毒化学品、易制毒化学品以外的所有化学品。

  3、危险化学品:爆炸性品;压缩气体、液化气体;易燃液体;易燃固体、自然物品、遇湿易燃物品;氧化剂、有机过氧化物;有毒品、感染性物品;放射性物品;腐蚀品等几大类。

  五、职责

  1、化验员负责化学药品的管理,并监督制度的执行。

  2、化验员负责化学品购买计划的申报。

  六、管理规定

  1、化学药品计划的申报

  ①一般化学药品的申报根据使用实际情况及安全库存量(满足使用1月的`量)填报购货计划单,注明化学品的名称、规格、数量。

  ②危险化学药品的申报根据《危险化学品安全管理条例》之规定,计划要报送当地刑警部门批准并备案,化验室根据实际使用情况每年分两次报半年计划,注明化学药品的名称、规格、数量。

  2、化学品的储存

  ①化学药品采购后经验收合格一律统一放入化验室药品库并登记。

  ②化学药品库要阴凉、通风、干燥,有防火、防盗设施。禁止吸烟和使用明火,有火源(如电炉通电)时,必须有人看守。

  ③化学药品应按性质分类存放,酸、碱、盐及危险化学品要分开放,并采用科学的保管方法。如受光易变质的应装在避光容器内;易挥发、溶解的,要密封;长期不用的,应蜡封;装碱的玻璃瓶不能用玻璃塞等。

  ④对危险化学药品要严加管理

  (a)危险品按《常用化学危险品贮存通则》,根据其化学性质严格按照规定分区、分类储存,并且不得超量贮存。

  (b)禁忌类危险品必须隔开贮存:如氧化剂、还原剂、有机物等理化性质相忌的物质禁同区储存。

  (c)灭火方法不同的易燃易爆危险品不得在同库储存。

  (d)对有易碎、易泄漏的危险化学品不能二层堆放。

  (e)对爆炸、剧毒、易制毒、放射等化学品须设置专柜储存,采取双人收发、双人记帐、双人双锁、双人使用和双人运输的“五双制”。

  3、化学药品的使用

  ①化学药品使用人员在使用时应先详细阅读物质的安全技术说明书(msds),掌握应急处理方法和自救措施,然后按照防护要求佩戴相应的防护用品(口罩、手套、眼罩等),并严格遵守安全操作规程。

  ②各种气瓶在使用时,距离明火10m以上,各气瓶的减压器上应有安全阀,严防沾染油脂,不得暴晒、倒置。

  ③对从事化学品的作业人员在操作过程中禁止吸烟、进食、喝水和喝饮料,工作结束后沐浴更衣。

  七、考核

  认真履行各自的职责,如违反此规定视情节严重处以20~100元的罚款。

化验室管理制度13

  1.目的

  为了保证公司化验室使用气瓶的分析仪器设备和关联设施的日常安全使用,保护操作人员人身和公司财产的安全,特制定本管理标准。

  2.适用范围

  适用于公司氢气、氮气钢瓶及关联设施日常安全管理。

  3.职责范围

  3.1化验室负责气瓶室关联设施的日常安全管理。

  3.2安全科指定专人做好气瓶的日常使用安全管理工作。

  4.管理程序

  4.1气瓶储运安全管理

  4.1.1由专人做好接收确认工作,对气瓶存在如下安全隐患的不能搬入化验室:

  1)气瓶漆色、充装气品名字样不清的。

  2)气瓶安全附件不全的'(如:没有气瓶瓶帽、防震圈)。

  3)气瓶瓶体和瓶阀沾有油污的。

  4)气瓶钢印标记不全或不能识别的。

  5)未实施定期技术检查的。(充装氢气、氧气的每三年检验一次)。

  4.1.2气瓶日常安全管理

  1)气瓶为重点安全管理设备,非关联员工不得随意操弄气瓶。

  2)热源、明火必须远离气瓶10米以上。

  3)夏季做好避免太阳直晒的防护工作。

  4.2日常操作使用安全管理

  4.2.1使用气瓶的关联员工,必须接受相关安全操作知识的教育,未经教育者不能上岗操作使用。

  4.2.2日常使用前,按以下步骤进行操作确认:

  1)确认减压阀是否有松动现象。

  2)确认无异常后,慢慢打开钢瓶气阀。

  3)打开后,确认气瓶内残气压力,当减压阀显示表压低于或接近如下数据时,不能再使用。常规钢瓶表压为2kg/cm2。

  注意:开启操作者应站在气体出口的侧面,避开减压器的防爆出口。

  4)以上确认无异常后,开启管路总阀。

  4.2.3使用完毕,进行以下步骤的操作确认:

  1)确认减压阀表压显示,对残留气量不足上述标准的,及时联系换装。

  2)按顺序关闭钢瓶气阀、管路总阀。

  4.3气瓶点检、采购管理

  4.3.1由安全科指定专人对气瓶及相关设施实施如下日常、定期点检工作,并做好记录。

  1)每次购入存放前,由专人进行确认。

  2)对布置在室内的气体管线是否有泄露,每半年检查一次。

  3)每周对储存在室内的钢瓶是否有泄漏、暴晒、开启状态进行确认。

  4)对员工是否严格执行本管理制度状况进行不定期的检查,发现问题及时教育,并督促改正。

  4.3.2由供应科指定专人负责气瓶日常采购工作,并做好采购记录。

  5.关联表单:

  《气瓶日常点检表》

化验室管理制度14

  一、实验室基础设施

  1、有能满足检测工作需要的、固定的工作场所,面积不少于80m2(不包括辅助性设施,如库房等)。实验台等设施应符合要求。

  2、实验室布局合理,应具有分析室、仪器室、样品室、药品库等。有单独的加热、消化场所。

  3、水、电及其他必要的能源设施齐全。具有防火设施,配备消防器材。

  4、实验室采光良好,具有通风设施。周围没有震动、噪音、粉尘、磁物等不良因素影响。

  二、组织机构与人员

  1、有相对独立的组织机构,有上级主管部门批复的人事任命文件。

  2、实验室应配备正、副主任、技术负责人、质量保证负责人。一般情况,由主管行政领导任主任,副主任由土肥站站长兼任,并有明确分工。

  3、技术负责人、质量保证负责人,应具有中级以上技术职称,并有五年以上本专业工作经历,熟悉本专业技术知识,掌握质量管理等相关知识。(小实验室技术负责人、质量保证负责人可由一人兼任)

  4、有组织机构框图,注明各部门的职责及分工。

  5、配备与检测工作相适应的'检测人员。要求具有高中以上学历,并经专业培训,考核合格,持有《检测员证》。检测人员中,中级技术职称以上人员比例不得低于20%。(一级土肥实验室至少有3名以上检测人员,二级土肥实验室至少有2名以上检测人员)

  6、人员培训、考核内容应包括:有关法律、法规知识(计量法、产品质量法、标准化法),专业知识(理论知识和基本操作技能),仪器使用与管理,法定计量单位,数据处理,质量控制及管理。

  7、应制定人员培训计划,内容具体,可操作性强。

  8、建立技术人员考核档案,内容包括:工作简历、培训记录、考核成绩、培训证书等。

  三、仪器设备

  1、配备与所承担的检测工作相适应的仪器设备。其性能良好,运转正常,精度满足检测工作的要求。

  2、仪器设备必须经过检定(校验、检验)合格后,方可使用,并保证在检定周期内使用。

  3、仪器设备应有详细的操作规程(使用说明),置于操作台附近,便于参照使用。每次使用都应记录,填写《仪器使用记录》,记载仪器运行情况;每次维修都要有记录。

  4、精密仪器(如原子吸收分光光度计等)应单独放置,避免其他干扰。仪器室,应有避光、控温、防湿措施。

  5、仪器设备设专人管理,并能定期检查、保养。

  6、建立仪器设备档案。每台(件)仪器应单独建立档案,内容包括:定货合同、验收报告、使用说明书、合格证、使用记录、维修记录、检定证书等相关内容。

  7、检测人员在使用仪器前,应熟悉仪器的性能、原理、注意事项。使用原子吸收、火焰光度计、分光光度计、酸度计、天平等仪器,须经考核合格,持有《仪器使用上岗证》。

  四、检测工作

  1、所承担检测项目的有关标准、技术规范必须收集齐全。并有专人管理,负责标准、技术规范的收集和更新。

  2、建立质量保证体系,确定检测工作流程,使检测工作和质量处于受控状态。

  3、检测人员必须严格按照标准进行操作,不得使用非标准的方法。(若采用非标准的方法,必须经严格的审批)

  4、原始记录必须有一定的格式,并统一印制,其内容包括:样品名称、检测项目、执行标准、所用仪器设备、实验条件、检测数据、计算公式、检测日期、检测人、审核人等。

  5、检测结果须形成检验报告,有一定的格式,并统一印制,其内容包括:送样(或受检)单位、样品名称、样品编号、检验性质、送样日期、检测项目、检测标准、检测数据及结论、检验报告发出日期、制表人、审核人、批准人、检验专用章及公章等。

  6、原始记录、检验报告及相关资料,应统一归档保存,保存期一般为五年。

  五、规章制度

  1、人员岗位责任制度,包括:主任,副主任,技术负责人,质量保证负责人,检测人员,仪器设备管理人员,资料管理人员,样品管理人员等。

  2、管理制度,包括:样品管理,仪器设备管理,原始记录管理,

  3、检验报告管理,试剂及检测用品管理,标准物质管理,标准溶液管理,实验用水管理,档案资料管理,实验室安全及卫生管理等。

  4、工作制度,包括:产品抽样制度,样品检验及复验制度,保密制度,质量申述制度,人员培训与考核制度,三废处理制度、《质量管理手册》的制订、修改和检查制度等。

  六、《质量管理手册》

  《质量管理手册》是检测单位的灵魂所在,其全面、系统的反映了一个单位的质量管理水平、检测能力、检测范围,是检测工作的综合性文件,是工作人员的行为指南。因此,必须制定《质量管理手册》,其编写原则和内容如下:

  1、编写原则,必须体现公正性、先进性、科学性,力求全面准确,覆盖面广,内容具体,可操作性强。

  2、编写内容,

  ⑴单位名称、性质、服务宗旨,工作人员一览表,质量方针、目标,第三方公正性声明,质量保证措施;

  ⑵承担的检测项目、执行标准,质量保证体系框图,检测流程图;

  ⑶主要仪器设备一览表(名称、型号、精度、用途、使用人、保管人),仪器检定周期表;

  ⑷人员岗位职责,管理制度,工作制度;

  ⑸原始记录、检验报告及其他工作用表格格式;

  ⑹其他相关内容。

化验室管理制度15

  为了加强实验室的仪器设备管理,提高仪器设备的运行效率,更好地为科研服务,特制订管理办法如下:

  一、落实仪器设备的专职管理人员,负责仪器设备管理及维护维修等工作。

  二、管理人员编写简单明了的仪器操作说明,并将其挂在醒目的地方以利操作者使用。

  三、仪器设备必须严格执行使用登记制度,登记时应记录仪器运行状况、开机时间。凡不登记者,一经发现,停止使用资格。大型仪器设备实行专人管理专人操作,使用者采取先预约登记,然后使用的原则。

  四、任何使用者必须在掌握仪器设备的.性能与操作程序后方可上机操作,强行上机者,将视为违章作业并予以罚款。

  五、使用者在开机前首先检查仪器清洁卫生,是否正常,发现问题及时报告管理人员,并找上一次使用者问明情况,知情不报者追查当次使用者责任。

  六、建立仪器设备档案。凡随机带来的图纸、说明书、技术规程、维修手册、合格证、装箱单、标书、合同、零部件等,必须统一登记,分机立出档案,集中存放实验室。工作确有需要的,可按规定借阅或复印。

  七、管理人员建立事故、保养、检修记录等,对发生的事故必须详细记录事故原因、过程、事故人及处理意见等,并及时归档。

  八、积极开展对外服务,提高仪器的使用效率,为仪器维修保养筹措经费。

  九、违反操作规程造成仪器损坏或发生事故的,视情节轻重,对责任者处以批评教育、书面检查、罚款等处分。

  十、维护公共卫生、保持清洁,保证仪器的正常运转。

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