化验室管理制度

2023-01-08 制度

  在社会发展不断提速的今天,人们运用到制度的场合不断增多,制度是国家法律、法令、政策的具体化,是人们行动的准则和依据。那么什么样的制度才是有效的呢?以下是小编精心整理的化验室管理制度,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。

化验室管理制度1

  1.试验室是进行试验、检测、检定的工作场所,必须保证试验室良好的工作、环境,即清洁、安静、整齐、明亮和适当温度。

  2.试验室工作场所禁止随地吐痰、吃东西、抽烟和大声喧哗,禁止将与工作无关的物品带入试验室。

  3.试验室内建立仪器设备使用记录,并注明使用日期,做何种试验和使用人签名。

  4.试验室应建立卫生制度,每天有人打扫卫生,每周彻底清扫一次,检测前要检查设备是否正常,按仪器操作说明进行操作,按仪器设备书定期进行保养,空调通风管按季度彻底清扫一次。

  5.仪器设备的零件要妥善保管,连接线、常用工具应排列整齐,说明书、操作手册和原始记录表等应保管好。

  6.带电作业应由两人以上操作,地面应采取绝缘措施。

  7.试验室内消防设备,灭火器应经常检查,任何人不得擅自挪动位臵,不得挪作他用。

  8.试验检测完毕的试件集中堆放,每一周进行处理,处理地点必须是指定的场所,并不得对周围环境和职业健康造成影响。

化验室管理制度2

  1.上班不准迟到、早退、做私活、打瞌睡。

  2.上班时间一律穿工作服、穿戴整齐、不准穿拖鞋。

  3.不准无故压样,拖延化验时间。

  4.分析样品,操作过程中出现异常情况时,应及时向化验主管汇报。

  5.分析样品要严格按操作规程操作。

  6.进出厂样品必需有三名以上的化验员分析。

  7.进出厂固体样品保留三个月,其它生产固体样品保留一个月。

  8.每槽新液留样,保留三天,其它水样分析数据不正常时,必需留样。

  9.化验结果要及时、准确报告相关单位。

  10.抄写化验单字迹工整、规范,不准任意涂改化验单,一律由化验主管审核。

  11.对外不准泄露化验数据。

化验室管理制度3

  1目的

  确保化验室环境符合检测要求,检验工作顺利进行,检验结果真实可靠。

  2适用范围

  适用于公司化验室检验工作。

  3化验室工作职责

  3、1执行质检科规定,对原料、出厂产品样品进行检验,出具检验数据,对检验结果的准确性负责。

  3、2检验过程中,认真据实填写各项记录,严格按照检验规程检验,不得有漏检、错检等现象。

  3、3定期维护保养试验设备仪器,保持设备仪器的灵敏性和准确性。

  4化验室环境要求

  4、1化验室内外要保持清洁卫生,仪器、设备摆放整齐、保持清洁。

  4、2化验室工作人员上班前要打扫室内卫生,做到无积灰、无垃圾。

  4、3化验室工作人员进入化验室要换工作服,不得在化验室摆放私人杂物。

  4、4化验室工作台人员每日早上九点记录化验室环境条件,填写《化验室环境条件记录》,确保环境条件符合试验设备、仪器的环境要求。

  5试验设备、仪器的管理

  5、1试验设备、仪器必须是经培训合格并取得操作证的人员方可使用。

  5、2试验设备、仪器的使用必须严格按照操作规程进行,使用完毕要对设备仪器进行清洁、整理。

  5、3试验设备、仪器应定期送检或校准,执行公司《检测计量设备管理制度》,严禁使用检定不合格或超过检定周期的试验设备、仪器。

  5、4试验设备、仪器应定期维护保养,保持设备仪器的灵敏性和准确性。

  6检验工作程序

  6、1需要进行检验的产品,由质检科或质检科指定的检验员负责抽样,样品数量、外观及代表性要符合标准中相应要求,化验室工作人员负责对样品进行编号登记。

  6、2化验室工作人员根据要求检验项目及相关检验规程,对所送样品进行检验。

  6、3检验员严格按检验规程操作,确保检验过程符合要求,检验结果准确可靠,。

  6、4化验室工作人员应认真据实填写检验原始记录。

  6、5检验工作完成后,工作人员应及时整理检测数据,编制检验报告。

  6、6检验报告由化验室工作人员出具并由授权人员批准。

  6、7检验样品由化验室负责标识保存,保存期限不少于三个月。

  6、8检验形成的各种记录由化验室工作人员负责保存,定期归档。

化验室管理制度4

  一、分析数据管理

  原始记录是化验室重要的需要保存的资料,一般化验分析原始记录保留一年,对原始记录要求:

  1.在实验的同时记录在化学检验原始记录本上,不应事后抄在本上。

  2.要详尽、清楚、真实地记录测定条件仪器、试剂、数据及操作人员。

  3.采用法定计量单位。数据应按测量仪器的有效读数位记录,发现观测失误应注明。

  4.更改记错数据的方法为在原数据上划一条横线表示消去,在旁边另写更正数据。

  5.数据整理要求用清晰的格式把大量数据表达出来,必须保持原始数据应有的信息。

  二、化验室采样、留样及样品室管理制度

  一)目的

  为了保证分析数据、样品的准确性和具有可追溯性,便于抽查、复查,满足监督管理要求、分清质量责任,特制定本管理制度。

  二)采样管理要求

  1.采样人员要严格按规定实施取样操作,保证所取的样品具有代表性和真实性。

  2.取样前,根据物料性质准备取样工具和相应的盛器。

  3.取样完毕后,做好现场取样记录,贴好样品标签,标签内容包括:样品名称、来源、采样日期和时间、采样者等。

  4.采得样品应立即进行分析或封存,以防氧化变质和污染。

  三)留样管理要求

  1.样品的保留由样品的分析检验岗位负责,在有效保存期内要根据保留样品的特性妥善保管好样品。

  2.保留样品的容器(包括口袋)要清洁,必要时密封以防变质,保留的样品要做好标识,要按批次或先后顺序摆放整齐以便查找。

  3.样品保留量要要根据样品全分析用量而定,不少于两次全分析量

  四)、留样间管理要求

  1.留样间要通风、避光、防火、防爆、专用。

  2.留样瓶、袋要封好口,标识清楚齐全。

  3.样品要分类、分品种有序摆放。

  4.保持留样间卫生清洁,样品室由化验员管理。

  三、化验室检验和试验管理制度

  一)目的

  为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确提供质量数据,达到质量体系符合性要求,特制定本管理制度。

  二)范围

  本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动全过程及与之相关的活动过程。

  三)管理要求

  1.检验程序

  1.1按规定要求采取样品,并做好登记和标识。

  1.2采样作业,要执行《化验室采样、留样及样品室管理制度》。

  1.3采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。

  1.4检验过程中要严格遵守《化学检验操作规程》,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时间等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。

  1.5检测过程中,要按方法规定进行双平行或多平行测定,其结果应符合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。

  1.6若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。

  1.7要认真及时填写好化验记录。所有原始记录必须使用化学检验原始记录本记录,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“--”注销,并在“--”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内情况写上“作废”字样。

  1.8化验室涉及到原始记录和报告单两种。

  1.9分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录必须由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

  1.10部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后,立即填写检验报告单。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。

  2.质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。

  3.严格执行国家关于文件管理有关规定,妥善保管原始化验数据。

  4.化验数据记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀;丢失和盗用,注意防火与通风。

  5.对于没有工作单及上级领导签字的样品的检验,一律不能受理。

  四)精密仪器的管理

  安放仪器的房间要符合该仪器的要求,以确保该仪器的精度及使用寿命,做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

  五)化学药品管理

  1.化验室试剂存放要求

  (1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化学药品的存放期限。

  (3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

  (4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辨认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后小心处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

  2.有害化学物质的处理管理

  实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不同,产生的三废中所含化学物质的毒性不同,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

  六)化验员岗位职责

  1、化验员工作原则:客观公正、实事求是、严谨廉洁。

  2、化验次数:原则上每份样品至少化验两次,特殊情况待定。

  3、每批样品的化验原始记录均载入档案,并清晰可查。

  4、每天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子,并向主管领导汇报;

  5、所有化验记录不得随意涂改,确有少量数据需要更正时,应将原数据划上一横,再在旁边写上正确的数字,务必保持原数据清晰可辨;

  6、为了确保化验的准确性,所有常用吸管须按实际需要,实行专管专用,不得随意串用,而且所有在用吸管应标明使用对象;

  7、所有标准液配制原始记录清晰可查,标准液标识清楚;

  8、化验员应对自己的化验结果负责,为此,必须在化验记录后标明化验姓名和日期;

  9、化验员应对对自己的化验结果有正确的认识,如果因特殊原因怀疑自己所做的化验,应提前向部门负责人汇报;

  10、做好当日样品的留样工作,整齐堆放在样品柜中;

  11、保持化验室清洁卫生,干净整洁,化验结束时,务必将所有器具按规定要求清洗干净,化验室工作平台每天必须打扫一次,所有化验器具有序摆放,不得随意堆砌。

  12、完成公司领导交办的其他任务。

化验室管理制度5

  1.化验药品通常是易腐蚀、有毒、易燃、易爆炸的危险品,因此要专人保管,并建立台帐。

  2.化验室主任根据试剂保管员反映情况,有计划定量采购。

  3.药品入库后,应根据药品的毒性、易腐蚀、易燃、易爆炸的特性分类存放。

  4.化验员根据分析元素的类别,领取相应的化学试剂。对配制好的案头试剂,严格按要求填写名称、浓度、配制日期。

  5.所有试剂的标签或商标,都应妥善保护好,脱落的标识应及时贴上。确因无法辨认的试剂不可随便乱扔,可通过定性检测降低使用级别。

  6.化验药品不得带出化验室,改作其他用途。

  7.化验过程中产生的废液废物应集中处理,使用过的剧毒品应使其无害化之后才能排放。

化验室管理制度6

  一)、目的

  为了规范检验、试验秩序和行为,实现生产分析检验和试验活动的有效性和时效性,准确带给质量数据,到达质量体系贴合性要求,特制定本管理制度。

  二)、范围

  本管理制度适用于化验室一切检验和试验活动过程及之相关的活动过程。

  三)、管理要求

  1、检验程序

  1、1、按规定要求采取样品,并做好登记和标识。

  1、2、采样作业,要执行<化验室采样、留样及样品室管理制度>。

  1、3、采样后,按规定的标准和试验方法进行检验和试验。然后,按要求备好保留样品,并做好标识。

  1、4、检验过程中要严格遵守<化学检验操作规程>,对那些影响检验结果准确度的因素诸如尘埃、温湿度、时光等要密切注意,并严加控制。杜绝主观随意性,注意样品处理的安全性和操作安全性以及仪器的灵敏性和稳定性。操作时,不得擅自离开工作岗位。

  1、5、检测过程中,要按方法规定进行双平等或多平行测定,其结果应贴合方法精密度要求。数据处理与结果计算要遵循数字修约规则,有效数字不得随意舍弃。

  1、6、若发现检测结果异常或实验偏差与方法规定有偏离时,检验人员不要轻易下结论,应认真查记录、查计算、查操作、查试剂、查方法、查样品,找出原因后有针对性地进行复验。

  1、7、要认真及时填写好质量记录。所有原始记录务必使用化学检验原始记录本记录,书写工整、清楚、真实、准确、完整。不准用铅笔记录,不得随意涂改、乱写、乱画和折叠。当发生笔误时,用“——”注销,并在“——”上方由本人更正。对未发生的少量空白项画斜杠,整项未发生时,应在此项栏内状况写上“作废”字样。

  1、8、难关质量记录分为分析检验原始记录、检验报告单两种。化验室涉及到原始记录和报告单两种。

  1、9、分析数据应即时填入原始记录,需计算的分析结果应在确认无误后填写,分析检验原始记录务必由分析者本人填写,确认无误后,报告给部门负责人。分析者应对原始记录的真实性、检验结果的准确性、计算公式及计算结果的准确性负责。

  1、10、部门负责人接收到分析数据,经审核确认无误后(两检制),立即填写检验报告单,成品检验单呈送给仓库和市场部,原料检验单呈送给仓库和原料部。部门负责人要对数据报告的及时性、准确性和完整性负责,对报告单的质量负责。

  2、质量记录要按月编目成册,做好标识,归档保管。

  3、严格执行国家关于质量记录和文件管理有关规定,妥善保管质量记录,原料和产品分析原始记录、分析检验报告单、留样记录保存3年。

  4、质量记录在保存过程中,应防止潮湿、霉变、虫蛀:丢失和盗用,注意防火与通风。质量记录的使用和管理要遵守质量体系程序文件的规定。

  5、非生产分析样品,非抽检活动,未接到化验室领导指令,一律不能受理。

  四)、精密仪器的管理

  安放仪器的房间要贴合该仪器的要求,以确保该仪器精度及使用奉命,做好仪器的防震、防尘、防腐蚀工作。由化验员负责日常管理。

  五)、化学药品管理

  1、化验室试剂存放要求

  (1)腐蚀性试剂放在塑料或搪瓷的盘或桶中,以防因瓶子破裂造成事故。

  (2)注意化学药品的存放期限。

  (3)药品柜和试剂溶液均应避免阳光直晒及靠近暖气等热源。要求避光的试剂应装于棕色瓶中或用黑纸或黑布包好存于柜中。

  (4)发现试剂瓶上的标签掉落或将要模糊时应立即贴好标签。无标签或标签无法辩认的试剂都要当成危险物品重新鉴别后留意处理,不可随便乱扔,以免引起严重后果。

  2、有害化学物质的处理管理

  实验室需要排放的废水、废气、废渣称为实验室“三废”。由于各类化验室测定项目不一样,产生的三废中所含化学物质的毒性不一样,数量也有很大的差别。为了保证化验人员的健康及防止环境污染,化验室三废的排放遵守我国环境保护的有关规定。

  六)、化验员岗位职责

  1、化验员工作原则:客观公正、实事求是、严谨廉洁、切实把好原料产品质量关。

  2、负责至货原材料抽样,感观检验。

  3、负责成品及原料的检化验工作。

  4、每批产品常规化验项目。

  5、每批原料常规化验项目按原料验收标准有关规定执行。

  6、化验次数:原则上成品每班(批)次至少化验一次,原料每批至少化验两次。

  7、每批次原料化验及成品化验原始记录均载入档案,并清晰可查。

  8、每一天及时将化验结果汇总后记入规定的档案册子,原则上每一天生产出来的成品与入库原料务必当天将结果化验出来,并向部门经理汇报。

  9、所有化验记录不得随意涂改,确有少量数据需要更正时,应将原数据划上一横,再在旁边写上正确的数九寒天,务必持续原数据清晰可辩。

  10、为了确保化验的准确性,所有常用吸管须按实际需要,实行专管专用,不得随意串用,而且所有在用吸管应标明使用对象。

  11、所有标准液配制原始记录清晰可查,标准液标识清楚。

  12、化验员应对自我的化验结果负责,为此,务必在化验记录后标明化验姓名。

  13、化验员应对对自我的化验结果有正确的认识,如果因特殊原因怀疑自我所做的化验,应提前向部门负责人汇报,以防因此带来质量事故。

  14、做好当日原料样品与成品样品的留样工作,整齐堆放在样品柜中。

  15、观察并记录成品留样观察记录。

  16、定期做原料产品质量月报表。

  17、持续化验室清洁卫生,干净整洁、化验结束时,务必将所有器具按规定要求清洗干净,化验室工作平台每一天务必打扫一次,所有化验器具有序摆放,不得随意堆砌。

  18、完成公司领导交办的其他任务。

  岗位规范:

  所属部门品控部岗位名称化验员

  直属上级品控部经理直属下级

  职等取级管辖人数

  最相关岗位原料部内勤、值班经理、包装工、品控员等

  管理范围原料及产成品检验、样品留存与带给等

  工作职责:

  1、及时准确地完成各种原材料、产成品的化学检验工作;

  2、做好化学检验原始记录;

  3、做好各类样品的留样、并做好相应的原始记录;

  4、及时填写原材料、产品的检验单;

  5、负责客需样品的带给。

  权限范围:

  1、原料、产成品的独立检验生产;

  2、对检验结果的独立决定和记录权;

  3、对检验样品的保存权和带给权;

  4、对测试设备的维护保养权;

  5、对化验室整洁的维护权;

  6、绩效考核的申诉、合理化推荐权;

化验室管理制度7

  一、化验室仪器设备应有明细帐、动态帐、检测仪器一览表。建立化验仪器设备技术档案。包括化验仪器设备运转、维修记录等资料。

  二、仪器设备应定机定人管理、维护、保养。

  三、进口设备和精密仪器要组织专业人员调试和建立操作规程。

  四、凡使用仪器设备者,必须仔细阅读说明书,掌握仪器结构、性能和操作程序,严格按照规程操作。仪器运行中,操作者不准擅自离开工作岗位。

  五、计量器具必须送到法定计量单位检定,根据检定结果,分别在计量器具上贴上“合格”,“准用”和“停用” 标签,标签不得污损遗失,凡已停用仪器设备必须在仪器档案使用栏有记录。

  六、计量仪器设备全套技术资料、检定证书均应完整归档保存,不得失散缺损。

化验室管理制度8

  一、文件、资料及档案实行专人管理。

  二、从有关职能部门、单位所获得的文件、资料,要送总经理及相关人员阅读,涉及需办理的事项,要及时办理,读阅后专管人员将文件,资料进行登记,搜集、归档。

  三、公司内部制发、出台的文件,要及时送达有关部门,同时进行登记,搜集、归档。

  四、对公司的各种原始记录,进行搜集、归档,以便今后查阅对比。

  五、各种文件,资料收存归档时,要分类别,目录清楚,便于查阅,妥善保管,不得遗失。

  六、若因需要查阅和提取文件、资料,要先经业务部经理同意,查阅和提取要进行登记,记录,并由查阅人签字,提取的文件,资料要近期归还,确保文件的安全、完整。

化验室管理制度9

  1严格按《电镀槽液分析频率表》的分析频率进行分析,并于1小时完善分析报告

  2严格《盐雾试验的标准作业》,按品保部的要求,进行盐雾试验,并写试验报告

  3绘制槽液成分变化曲线图

  4实验仪器、药品按规定摆放,严格遵守《实验室的5s管理规定》

  5废水处理和纯水制作时,严格按标准作业,并填写《作业日报表》

  6工作中,严格标准作业,坚守岗位

  7建立药品、试剂、仪器的台帐,注明开启(配置)的日期、有效日期

  8如实填写各类报表,若有异常现象,需重新取样分析并上报技术部经理

  9做好交接记录

  10建立技术资料档案,严格档案管理

  11严守机密

化验室管理制度10

  1.目的

  为了保证公司化验室使用气瓶的分析仪器设备和关联设施的日常安全使用,保护操作人员人身和公司财产的安全,特制定本管理标准。

  2.适用范围

  适用于公司氢气、氮气钢瓶及关联设施日常安全管理。

  3.职责范围

  3.1化验室负责气瓶室关联设施的`日常安全管理。

  3.2安全科指定专人做好气瓶的日常使用安全管理工作。

  4.管理程序

  4.1气瓶储运安全管理

  4.1.1由专人做好接收确认工作,对气瓶存在如下安全隐患的不能搬入化验室:

  1)气瓶漆色、充装气品名字样不清的。

  2)气瓶安全附件不全的(如:没有气瓶瓶帽、防震圈)。

  3)气瓶瓶体和瓶阀沾有油污的。

  4)气瓶钢印标记不全或不能识别的。

  5)未实施定期技术检查的。(充装氢气、氧气的每三年检验一次)。

  4.1.2气瓶日常安全管理

  1)气瓶为重点安全管理设备,非关联员工不得随意操弄气瓶。

  2)热源、明火必须远离气瓶10米以上。

  3)夏季做好避免太阳直晒的防护工作。

  4.2日常操作使用安全管理

  4.2.1使用气瓶的关联员工,必须接受相关安全操作知识的教育,未经教育者不能上岗操作使用。

  4.2.2日常使用前,按以下步骤进行操作确认:

  1)确认减压阀是否有松动现象。

  2)确认无异常后,慢慢打开钢瓶气阀。

  3)打开后,确认气瓶内残气压力,当减压阀显示表压低于或接近如下数据时,不能再使用。常规钢瓶表压为2kg/cm2。

  注意:开启操作者应站在气体出口的侧面,避开减压器的防爆出口。

  4)以上确认无异常后,开启管路总阀。

  4.2.3使用完毕,进行以下步骤的操作确认:

  1)确认减压阀表压显示,对残留气量不足上述标准的,及时联系换装。

  2)按顺序关闭钢瓶气阀、管路总阀。

  4.3气瓶点检、采购管理

  4.3.1由安全科指定专人对气瓶及相关设施实施如下日常、定期点检工作,并做好记录。

  1)每次购入存放前,由专人进行确认。

  2)对布置在室内的气体管线是否有泄露,每半年检查一次。

  3)每周对储存在室内的钢瓶是否有泄漏、暴晒、开启状态进行确认。

  4)对员工是否严格执行本管理制度状况进行不定期的检查,发现问题及时教育,并督促改正。

  4.3.2由供应科指定专人负责气瓶日常采购工作,并做好采购记录。

  5.关联表单:

  《气瓶日常点检表》

化验室管理制度11

  一、穿着规定

  1、进入实验室,必须按规定穿戴必要的工作服。

  2、进行危害物质、挥发性有机溶液、特定化学物质操作实验,必须要穿戴防护用具(防护口罩、防护手套、防护眼镜)

  3、进行实验中,严禁戴隐形眼镜。(防止化学药剂溅入眼内而腐蚀眼睛)

  4、需将长发及松散衣服妥善固定,且在处理化学药品所有过程中需穿鞋子。

  二、饮食规定

  1、避免在实验室吃喝食物,且使用化学药品后需先洗净双手方能进食。

  2、严禁在实验室内吃口香糖。

  3、实验禁止储藏在化学药品的冰箱或储藏柜内。

  三、药品领用、储存及操作相关规定

  1、操作危险性化学药品必须遵守操作守则、操作流程进行实验,勿自行更换实验流程。

  2、领取药品时,确认容器上标示名称是否为需要的实验药品。

  3、领取药品时,应看清楚药品危害标识和图样;是否有危害。

  4、使用挥发性、强酸强碱性、高腐蚀性、有毒害性药品必须要在特殊排烟柜机及桌上型抽烟管下进行操作。

  5、有机溶剂,固体化学药品,酸、碱化合物均需分开存放,挥发性化学药品必须放置于具有抽气装置的药品柜。

  6、高挥发性或易于氧化的化学药品必须放于冰箱或冰柜中。

  7、严禁独自一人在实验室做危险实验。

  8、废弃药液、过期药液、废弃物必须依照分类标示清楚,药品使用后,废(液)弃物严禁倒入水槽或水沟,应列入专用收集容器中回收。

  四、用电安全相关规定

  1、实验室内电气设备的安装和使用管理,必须符合安全用电管理规定,大功率实验设备用电必须使用专线,严禁和照明线共用,谨防超负荷用电着火。

  2、实验室内用电容量的确定要兼顾发展增容需要,留有一定余量,不得乱拉乱接电线。

  3、实验室内的用电线路和配电盘、板、箱、柜等装置及线路系统中的各种开关、插座、插头等保持完好可用状态,熔断装置使用的熔丝必须与线路允许容量相匹配,严禁用其他导丝替代,室内照明用具保持问顾客用状态。

  4、实验室的电气设备要有可靠的安全接地,定期进行检查。

  5、实验室内严禁使用明火取暖,严禁吸烟。

  6、手上有水勿接触电器用品或电器设备,严禁使用水槽旁的电器插座(防止漏电或感应电)。

  7、实验室的专业人员必须掌握本室的仪器、设备性能和操作方法,严格按操作规程操作。

  8、机械设备应装设防护设备或其他防护罩。

  9、电器插座勿插接太多插头,以免电荷负荷不了,引起电器火灾。

  10、如电气设备无接地设施,勿使用。以免产生感应电或漏电。

  11、作业完毕后,详细检查化验室的门、窗、水、电、气等,安全后方可锁门。

  五、环境卫生

  1、实验室应注重环境卫生,保持整洁。

  2、减少尘埃飞扬,洒扫工作应于工作时间外进行。

  3、垃圾清除及处理,必须符合安全、环保要求,在指定场所倾倒。

  4、窗面及照明器具透光部位须保持清洁。

  5、油类或化学物溢满地面或工作台时应立即擦拭冲洗干净。

  6、养成良好卫生习惯,随时捡拾地上垃圾,保持实验室清洁。

化验室管理制度12

  一、实验室基础设施

  1、有能满足检测工作需要的、固定的工作场所,面积不少于80m2(不包括辅助性设施,如库房等)。实验台等设施应符合要求。

  2、实验室布局合理,应具有分析室、仪器室、样品室、药品库等。有单独的加热、消化场所。

  3、水、电及其他必要的能源设施齐全。具有防火设施,配备消防器材。

  4、实验室采光良好,具有通风设施。周围没有震动、噪音、粉尘、磁物等不良因素影响。

  二、组织机构与人员

  1、有相对独立的组织机构,有上级主管部门批复的人事任命文件。

  2、实验室应配备正、副主任、技术负责人、质量保证负责人。一般情况,由主管行政领导任主任,副主任由土肥站站长兼任,并有明确分工。

  3、技术负责人、质量保证负责人,应具有中级以上技术职称,并有五年以上本专业工作经历,熟悉本专业技术知识,掌握质量管理等相关知识。(小实验室技术负责人、质量保证负责人可由一人兼任)

  4、有组织机构框图,注明各部门的职责及分工。

  5、配备与检测工作相适应的检测人员。要求具有高中以上学历,并经专业培训,考核合格,持有《检测员证》。检测人员中,中级技术职称以上人员比例不得低于20%。(一级土肥实验室至少有3名以上检测人员,二级土肥实验室至少有2名以上检测人员)

  6、人员培训、考核内容应包括:有关法律、法规知识(计量法、产品质量法、标准化法),专业知识(理论知识和基本操作技能),仪器使用与管理,法定计量单位,数据处理,质量控制及管理。

  7、应制定人员培训计划,内容具体,可操作性强。

  8、建立技术人员考核档案,内容包括:工作简历、培训记录、考核成绩、培训证书等。

  三、仪器设备

  1、配备与所承担的检测工作相适应的仪器设备。其性能良好,运转正常,精度满足检测工作的要求。

  2、仪器设备必须经过检定(校验、检验)合格后,方可使用,并保证在检定周期内使用。

  3、仪器设备应有详细的操作规程(使用说明),置于操作台附近,便于参照使用。每次使用都应记录,填写《仪器使用记录》,记载仪器运行情况;每次维修都要有记录。

  4、精密仪器(如原子吸收分光光度计等)应单独放置,避免其他干扰。仪器室,应有避光、控温、防湿措施。

  5、仪器设备设专人管理,并能定期检查、保养。

  6、建立仪器设备档案。每台(件)仪器应单独建立档案,内容包括:定货合同、验收报告、使用说明书、合格证、使用记录、维修记录、检定证书等相关内容。

  7、检测人员在使用仪器前,应熟悉仪器的性能、原理、注意事项。使用原子吸收、火焰光度计、分光光度计、酸度计、天平等仪器,须经考核合格,持有《仪器使用上岗证》。

  四、检测工作

  1、所承担检测项目的有关标准、技术规范必须收集齐全。并有专人管理,负责标准、技术规范的收集和更新。

  2、建立质量保证体系,确定检测工作流程,使检测工作和质量处于受控状态。

  3、检测人员必须严格按照标准进行操作,不得使用非标准的方法。(若采用非标准的方法,必须经严格的审批)

  4、原始记录必须有一定的格式,并统一印制,其内容包括:样品名称、检测项目、执行标准、所用仪器设备、实验条件、检测数据、计算公式、检测日期、检测人、审核人等。

  5、检测结果须形成检验报告,有一定的格式,并统一印制,其内容包括:送样(或受检)单位、样品名称、样品编号、检验性质、送样日期、检测项目、检测标准、检测数据及结论、检验报告发出日期、制表人、审核人、批准人、检验专用章及公章等。

  6、原始记录、检验报告及相关资料,应统一归档保存,保存期一般为五年。

  五、规章制度

  1、人员岗位责任制度,包括:主任,副主任,技术负责人,质量保证负责人,检测人员,仪器设备管理人员,资料管理人员,样品管理人员等。

  2、管理制度,包括:样品管理,仪器设备管理,原始记录管理,

  3、检验报告管理,试剂及检测用品管理,标准物质管理,标准溶液管理,实验用水管理,档案资料管理,实验室安全及卫生管理等。

  4、工作制度,包括:产品抽样制度,样品检验及复验制度,保密制度,质量申述制度,人员培训与考核制度,三废处理制度、《质量管理手册》的制订、修改和检查制度等。

  六、《质量管理手册》

  《质量管理手册》是检测单位的灵魂所在,其全面、系统的反映了一个单位的质量管理水平、检测能力、检测范围,是检测工作的综合性文件,是工作人员的行为指南。因此,必须制定《质量管理手册》,其编写原则和内容如下:

  1、编写原则,必须体现公正性、先进性、科学性,力求全面准确,覆盖面广,内容具体,可操作性强。

  2、编写内容,

  ⑴单位名称、性质、服务宗旨,工作人员一览表,质量方针、目标,第三方公正性声明,质量保证措施;

  ⑵承担的检测项目、执行标准,质量保证体系框图,检测流程图;

  ⑶主要仪器设备一览表(名称、型号、精度、用途、使用人、保管人),仪器检定周期表;

  ⑷人员岗位职责,管理制度,工作制度;

  ⑸原始记录、检验报告及其他工作用表格格式;

  ⑹其他相关内容。

化验室管理制度13

  为了创造良好的工作环境,树立良好的企业形象,特拟定卫生管理制度及个人卫生要求,请严格遵照执行。

  一、卫生制度

  1、厂区周围不得有有的气体、粉尘、灰尘。应无积水。

  2、厂区内不得随意倒垃圾,乱扔废纸、杂物。

  3、严禁随地吐痰、随地扔果皮、残剩变质食物等。

  4、厂区严禁饲养家畜、家禽。

  5、生产场地,公共卫生区域、办公地点等各负其责,坚持每天打扫,做到地面、桌面、窗台等无灰尘,室内无杂物,物品分类明确,堆放整齐有序,井井有条。

  6、车间在生产期间每天下班前要全面打扫卫生。

  7、办公室每周五对各个部门的卫生情况进行一次检查。

  二、个人卫生要求

  1、上班时必须穿戴洁净的工休憩衣帽、鞋、手套、口罩,保持良好的个人卫生,同时不得将与生产无关的个人用品、杂物带入车间。

  2、在生产过程中保持良好的个人工作区域卫生,严禁在车间内吸烟随地吐痰。

  3、平时要勤洗勤涮,不得留长指甲,男生不准留长发,生产操作时女生不能散发披肩,必须头发束起。生产操作时不能戴耳环、戒指等金属物。

  4、每年进行体检,严禁患有传染病的人员上岗生产。

  5、凡新进员工必须体检合格后方能上岗。

化验室管理制度14

  为了保证各项生产设备设施的安全、完整,以及性能良好,特制定本制度。

  一、一切生产设备设施的购进,各生产单位根据需要向公司提出采购计划,经总经理签字后进行购买。

  二、购进的生产设备设施,财务要登记固定资产明细账和明细卡片,设置设备设施台账,以便随时掌握生产设备设施的新旧程度、维修情况、设备设施情况。

  三、生产设备设施实行厂长负责与专人管理相结合的制度。即厂长对厂内生产设备设施必须要亲自过问,随时检查,掌握情况。专管人员要负责设备设施的保养和操作以及维护工作,随时保持设备设施处于良好状态。

  四、大型设备设施要由设备专管人员操作,不得让不懂和不熟悉的工作人员操作。若违反造成损坏,由专管员和责任人共同承担损失。

  五、生产设备设施的使用和操作,要严格按操作规程。若因不按规定操作造成的不安全事故,以及设备设施损坏的,应追究有关责任,造成较大事故的,应追究法律责任。

  六、大型设备设施(如生产厂房、包装厂房),不能随意搬迁,同时应随时维修,根据生产需要予以改造。

化验室管理制度15

  化工实验室安全管理制度

  一、实验室用电安全

  违章用电常常可能造成人身伤亡,火灾,损坏仪器设备等严重事故。化学实验室易燃

  易爆物品较多,特别要注意安全用电。为了保障人身安全,一定要遵守以下安全规则。

  (1)防止触电

  1)不用潮湿的手接触电器。

  2)电源裸露部分应有绝缘装置(例如:电线接头处应裹上绝缘胶布)。

  3)所有电器的金属外壳都应保护接地。

  4)实验时,应先搭好装置后才接通电源。实验结束时,先切断电源再拆装置。

  5)修理或安装电器时,应先切断电源。

  6)不能用试电笔去试高压电。使用高压电源应有专门的防护措施。

  7)如有人触电,应迅速切断电源,然后进行抢救。

  (2)防止引起火灾

  1)使用的保险丝要与实验室允许的用电量相符。

  2)电线的安全通电量应大于用电功率。

  3)室内若有氢气、煤气等易燃易爆气体,应避免产生电火花。继电器工作和开关电闸时,易产生电火花,要特别小心。电器接触点(如电插头)接触不良时,应及时修理或更换。

  4)如遇电线起火,立即切断电源,用沙或二氧化碳、四氯化碳灭火器灭火,禁止用水或泡沫灭火器等导电液体灭火。

  (3)防止短路

  1)线路中各接点应牢固,电路元件两端接头不要互相接触,以防短路。

  2)电线、电器不要被水淋湿或浸在导电液体中,例如实验室加热用的灯泡接口不要浸在水中。

  二、实验室用水、排水安全

  (1)节约用水

  每次用完水,及时关上水阀。

  (2)废水的排放

  实验室器皿的洗涤和实验残液的排放与一般性洗涤用水的排放应分开;一般性洗涤

  用水可直接排放,而实验室器皿的洗涤和实验残液的排放需通过管道送到废水处理

  装置进行处理之后再排放。

  三、实验室各种仪器的使用及操作安全

  (1)实验人员要熟悉了解仪器性能

  (2)自觉维护实验室设备

  1)必须按说明书规定的操作规程使用仪器,无关人员不得随便拨动仪器的旋钮。

  2)精密仪器的拆卸、改装应经过一定的审批手续,未经审批不得任意拆卸。

  3)精密仪器的配件应妥加保管,不得挪作他用。

  (3)对设备出现的小故障能自行解决,定期校正,保证在有效期内使用

  (4)仪器发生故障或损坏等事故立即报告管理人员

  四、实验室各种药品、试剂的性质及使用安全

  (1)防毒

  1)实验前,应了解所用药品的毒性及防护措施。

  2)操作有毒气体(如H2S、Cl2、Br2、NO2、浓HCl,浓HNO3等)应在通风橱内进行。

  3)苯、四氯化碳、甲醛、乙醚、硝基苯等的蒸气会引起中毒。它们虽有特殊气味,但久嗅会使人嗅觉减弱,所以应在通风良好的情况下使用。

  4)有些药品(如苯、有机溶剂、汞等)能透过皮肤进入人体,应避免与皮肤接触。

  5)氰化物、高汞盐(HgCl2、Hg(NO3)2等)、可溶性钡盐(BaCl2)、重金属盐(如Cr、Pb盐)、三氧化二砷(As2O3)等剧毒药品,应妥善保管,使用时要特别小心。

  6)有些原料药品为粉体,在称量过程中,若无防护,易被吸进肺部,引起肺部疾病,应带防护罩称量。

  7)禁止在实验室内喝水、吃东西。饮食用具不要带进实验室,以防毒物污染,离开实验室及饭前要冼净双手。

  (2)防爆

  可燃气体与空气混合,当两者比例达到爆炸极限时,受到热源(如电火花)的诱发,就会引起爆炸。

  1)使用可燃性气体时,要防止气体逸出,室内通风要良好。

  2)操作大量可燃性气体时,严禁同时使用明火,还要防止发生电火花及其它撞击火花

  3)有些药品如过氧化物等受震和受热都易引起爆炸,使用要特别小心。

  4)严禁将强氧化剂和强还原剂放在一起。

  5)久藏的乙醚使用前应除去其中可能产生的过氧化物。

  6)进行容易引起爆炸的实验,应有防爆措施。

  (3)防火

  1)许多有机溶剂如乙醚、丙酮、乙醇、苯等非常容易燃烧,大量使用时室内不能有明火、电火花或静电放电。实验室内不可存放过多这类药品,用后还要及时回收处理,不可倒入下水道,以免聚集引起火灾。

  2)有些物质如磷、金属钠、钾、电石及金属氢化物等,在空气中易氧化自燃。还有一些金属如铁、锌、铝等粉末,比表面大也易在空气中氧化自燃。这些物质要隔绝空气保存,使用时要特别小心。实验室如果着火不要惊慌,应根据情况进行灭火,常用的灭火剂有:水、沙、二氧化碳灭火器、四氯化碳灭火器、泡沫灭火器和干粉灭火器等。可根据起火的原因选择使用,以下几种情况不能用水灭火:

  (a)金属钠、钾、镁、铝粉、电石、过氧化钠着火,应用干沙灭火。

  (b)比水轻的易燃液体,如汽油、笨、丙酮等着火,可用泡沫灭火器。

  (c)有灼烧的金属或熔融物的地方着火时,应用干沙或干粉灭火器。

  (d)电器设备或带电系统着火,可用二氧化碳灭火器或四氯化碳灭火器。

  (4)防灼伤强酸、强碱、强氧化剂、溴、磷、钠、钾、苯酚、冰醋酸等都会腐蚀皮肤,特别要防止溅入眼内。液氧、液氮等低温也会严重灼伤皮肤,使用时要小心。万一灼伤应及时治疗。

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