关于中药房管理制度

2024-01-19 17:31:03 关于中药房管理制度

　　中药房内有药柜，按照中医的药性、类别，分门别类摆设；还有中药制作、加工的场所。以下是小编为大家整理的关于中药房管理制度（精选6篇），欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

　　关于中药房管理制度1

　　1.中药品种管理：规定中药房可以销售的中药品种，并对每种中药的采购、储存、销售等环节进行规范管理。

　　2.质量管理：规定中药的质量标准和检验要求，确保中药的质量符合国家标准。

　　3.储存管理：规定中药的储存条件和方法，包括温度、湿度、通风等要求，以确保中药的质量和安全。

　　4.销售管理：规定中药销售的程序和要求，包括对顾客身份的核实、处方审核等环节，确保中药的合理使用。

　　5.废弃药品处理：规定中药房对过期或损坏的药品的处理方式，避免对环境和人体造成危害。

　　6.药品安全管理：规定中药房应建立药品安全管理制度，包括对药品的追溯、不良反应的报告和处理等环节。

　　7.人员管理：规定中药房工作人员的资质要求、培训要求和责任分工，确保中药房的安全和合规运营。

　　关于中药房管理制度2

　　一、中药房全体工作人员必须树立起全心全意为广大病员服务的正确思想，工作认真细致，遵守各项操作规程，保证工作质量。

　　二、调配人员根据处方进行调配发药，非本院处方不予调配。

　　三、调剂处方时必须做到“四查十对”。查处方，对科别、姓名、年龄;查药品，对药品、规格、数量、标签;查配伍禁忌，对药品性状、用法用量;查用药合理性，药品理性，对临床诊断。审查无误后方可调配。对违反规定，滥用药品、有配伍禁忌、涂改及不合理用药的处方，应与处方医师联系更正后，方可调配。配方人员不得随意涂改医生处方。急诊处方优先调配。

　　四、配方时要仔细审核处方，认真按照中药饮片操作规程进行调配。中药配方按处方应付的统一标准调配称量准确，严禁估量抓药，毒性、贵重药材要逐剂称量，凡需先煎、后下、烊化、冲服、包煎等特殊用法的应另包，并在包上注明煎服方法。

　　五、中药饮片、配方颗粒核对、发药应认真执行校对制度和差错登记制度及“三核对”发药规定，确保病人用药安全。

　　六、门诊应有药品请领制度，应遵守药品入中药房验收制度，发药应“先进先出”及仔细核对制度，，杜绝差错事故发生。

　　七、贵重、毒性药品按有关规定管理。

　　八、认真按时做好各种帐务及统计工作，执行药品调价、报损制度，努力降低成本，并做好处方保管工作。

　　九、中药房应定期检查药品质量及建立登记管理制度，确保药品质量。

　　十、保证患者用药安全，药品一经发出，不得退换。有下列情况除外：

　　1、医院方面的原因。

　　2、该药确有质量问题。

　　3、患者对该药确有不良反应。

　　4、对特殊原因退回的药品，要认真鉴别是否可收回继续使用，对有疑虑或已经启封的药品，应报损，以对安全用药负责。

　　十一、中药房人员严格遵守劳动纪律，不得擅自脱岗，不得迟到早退，应注意个人仪表、工作态度并做好中药房卫生清洁工作。

　　十二、下班前关闭水、电、电脑等装置开关，关好门窗，确保安全。

　　关于中药房管理制度3

　　1、有处方权的医生应将签名模样分别留中药房，药剂人员凭医生处方调配，急诊处方优先调配。

　　2、药剂人员要以认真负责的态度，负责门诊、住院处方的调配。调剂人员应由中（西）药士或经过系统培训的具有一定药物知识的人员担任。

　　3、调配前要认真审查处方中的病人姓名、年龄、性别、药名、用量、剂量、服法、配制禁忌，以及是否计价交款（记帐）无误后，方能调配，如有疑问，必须找处方医生问明，并及时更正，签名后再予配方，凡处方内缺味药品，应经处方医生更改后才可调配，调配人员不得擅自改动或代用。凡超过剂量，违反配制禁忌的处方，调剂室有权拒配。

　　4、调剂人员必须按处方应付的统一标准去调配。配方时要按方称量。一方多剂药，分包要等量。不得估量抓药，更不能以手代秤。除定量制成品以及只、条、个、为单位者外，一律用戥称取，每剂药品误差不得超过5%。周岁以下小儿用药和毒、剧药品必须逐味、逐剂称量。

　　5、调配过程中，凡矿石、贝壳、果实种子类药品，均需打（杵）碎配发；“先煎”、“后下”、“烊化”、“冲服”、“包煎”等药品，均应按医嘱另包，并在小包上注明煎服方法。

　　6、凡医生注明急重病的'处方，一律给予优先配发。

　　7、药房应根据工作量配备复核员。复核人员应认真复核，查对配方有无漏配、错配，确无错漏签名包装。发药时应认真执行“三查”、“七对”的核对制度（查处方内容、药品质量、配伍禁忌。对姓名、性别、年龄、用量、用法、剂数、瓶签）。药房领导要经常深入药房，抽查复核剂质量。

　　8、毒性中药，按有关麻、毒、剧药管理条例管理。贵重药品要有专人负责，专柜保管，专册登记，逐方销存，并定期检查销存情况。

　　9、药品应分类存放，药斗和药瓶应贴品名标签，药品更位，标签随即更改。新增药品及短缺品种，应及时通知有关科室。

　　10、补充药品时，原有药品应置放在新补充药品上面，以避免药品积压、保证药品质量。

　　11、药房的衡量器具，应经常保持清洁，固定位置存放，定期检查灵敏度。

　　12、当班人员不得与病人发生争吵，如有争议，应及时向科室负责人反映。工作时应安静，室内禁止吸烟、闲谈，一切闲杂人员均不得进入调剂室，严禁陪班，以保证安全。

　　13、室内用品排列有序，整齐划一。保持室内整洁，每周六进行卫生清理。经常检查水电，做好防火、防盗安全工作。坚持值班和交接班制度。

　　14、遵守劳动纪律、讲究仪表、着装整洁大方。态度和蔼，使用文明用语。

　　关于中药房管理制度4

　　1.药品采购管理：规定中药房的药品采购程序和标准，包括采购渠道、采购流程、采购文件等，确保采购的药品符合规定的质量标准。

　　2.药品储存管理：规定中药房药品的储存条件、储存环境、储存容器等，以确保药品的质量和安全。

　　3.药品配送管理：规定中药房药品的配送程序和标准，包括配送渠道、配送流程、配送文件等，确保配送的药品正确无误。

　　4.药品销售管理：规定中药房药品的销售程序和标准，包括销售流程、销售记录、销售文件等，确保销售的药品合法合规。

　　5.药品库存管理：规定中药房药品的库存管理程序和标准，包括库存监控、库存盘点、库存报告等，确保库存的准确性和有效性。

　　6.药品质量管理：规定中药房药品的质量管理程序和标准，包括药品检验、药品监测、药品报告等，确保药品的质量可控。

　　7.废弃药品处理：规定中药房废弃药品的处理程序和标准，包括废弃药品的分类、处理流程、处理记录等，确保废弃药品的安全处理。

　　关于中药房管理制度5

　　1.药品采购管理：规定中药房采购药品的程序和标准，包括药品来源、质量检验、验收标准等。

　　2.药品储存管理：规定中药房药品的储存条件、储存期限、库存管理等，确保药品的安全和有效性。

　　3.药品配制管理：规定中药房中药配制的程序、标准和要求，包括药材的选择、炮制方法、配方调剂等。

　　4.药品销售管理：规定中药房药品销售的程序、标准和要求，包括药品的处方审核、销售记录、药品信息咨询等。

　　5.药品质量管理：规定中药房药品质量检验、不良反应监测、药品召回等质量管理措施。

　　6.人员管理：规定中药房人员的岗位职责、培训要求、纪律规定等，确保中药房工作人员的专业素养和行为规范。

　　7.设备管理：规定中药房药品配制设备、储存设备、检测设备的维护和管理要求。

　　关于中药房管理制度6

　　一、遵守《药品管理法》、《中药饮片管理规范》及医院关于药品管理的相关规定。

　　二、配备和维护通风、除湿、调温、防潮、防虫、防鼠、除尘设施，及称量器具、炮制加工用具等。

　　三、遵守医院劳动纪律，按时上下班，不迟到，不早退，不脱岗。

　　四、遵守岗位职责，自觉完成本人岗位内工作，不推诿，不躲避，不拖延。

　　五、树立窗口文明形象，穿戴整齐，态度和蔼，语言文明。

　　六、保持中药房整洁卫生，当班人员及时清理工作场地、操作台面及器用具,并参加每日和每周的卫生活动。

　　七、根据使用频率、剂型、功能主治、性味等合理规整摆放中成药、中药饮片，并附规范的药品名称标签。

　　八、遵照《处方管理办法》相关规定进行审方、调剂和复核，严格执行“四查十对”制度。

　　九、调剂药品遵循“先进先出”原则，中药饮片装斗前先清斗，装斗认真核对，装量适当，不得错斗、串斗，坚持斗内未清干净不开第二袋。

　　十、调配饮片按顺序称取，按顺序摊放，不得堆放，称完复核。

　　十一、调配饮片称量准确，分量均匀，每剂重量误差在±5%以内，毒性、贵重、小儿用等特殊用药必须逐味逐剂称取，凡需先煎、后下、烊化、冲服、包煎等特殊用法的应另包，并在包上注明煎服方法及交待清楚。

　　十二、调配含毒性中药饮片的处方，每次处方剂量不得超过二日极量，对处方未标明“生用”的，给付炮制品，对处方有疑问的，须经处方医师重新审定后方可调配，处方保存两年备查。

　　十三、及时报送饮片计划和领取药品，保证中药正常供应。

　　十四、及时掌握中药饮片价格信息。

　　十五、遵照国家相关规定进行中药饮片验收，严格进行真假鉴别，及水分、灰分、杂质等检查和等级鉴定，杜绝不合格的、等级实物不相符的饮片进入药房。

　　十六、做好药品养护工作，对过期、虫蛀、受潮、霉变等药品及时处理和报告。

　　十七、定期清点库存药品，确保帐物相符。

　　十八、做好中药用药咨询工作，遇药物不良反应的，及时收集、整理和报告。

　　十九、调剂用计量器具等定期校验，不合格的不得继续使用。

　　二十、非工作人员不得随意进入中药房，当班人员下班前关好水电、门窗、电脑，做好防火防盗等安全工作。

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