细胞生物学实验报告

2021-01-15 报告

  随着个人的素质不断提高,报告不再是罕见的东西,多数报告都是在事情做完或发生后撰写的。你还在对写报告感到一筹莫展吗?下面是小编为大家收集的细胞生物学实验报告,仅供参考,欢迎大家阅读。

细胞生物学实验报告1

  一、实验目的:

  1、掌握显示细胞中过氧化物酶反应的原理和方法。2.了解细胞凋亡的生物学意义

  3、掌握凋亡细胞的形态学检测方法

  二、实验原理:

  1、细胞内的过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物,用联苯胺处理标本,细胞内的过氧化物酶能把联苯胺氧化为蓝色的联苯胺蓝,进而变为棕色产物,因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。中间产物蓝色联苯胺是不稳定的,无需酶的参加即可氧化为棕色化合物。

  2、细胞凋亡是指细胞在生理或病理条件下,遵循自身的程序,自己结束其生命的过程。它是一个主动的、高度有序的,基因控制的,一系列酶参与的过程。

  3、凋亡细胞形态学特征是:体积变小,细胞质浓缩;细胞核发生染色质凝聚和聚集于核膜周围(边缘化);细胞膜有小泡状形成;晚期细胞膜内陷形成大小不同的凋亡小体;根据细胞凋亡形态学特征进行显微观察是检测细胞凋亡的一种直观、可靠的方法。

  三、实验步骤:

  细胞中过氧化物酶的显示

  1、在载片上滴一滴PBS缓冲液;

  2、取骨髓细胞:用断颈法处死小鼠,立即剪取后肢,去除肌肉,剥出后肢股骨,剪开股骨一端,用牙签尖的一端插入剪开的小孔中,抠取少许骨髓细胞置滴有PBS的载片上;

  3、涂片:用另一玻片将骨髓细胞沿一个方向涂布推开,室温晾干;

  4、媒染:在涂片上滴0.5%硫酸铜液,以盖满涂片为宜,处理30秒-1分钟。5、倾去硫酸铜液,直接滴入联苯胺混合液反应6分钟(以盖满涂片为宜)6、清水冲洗,番红复染2min。

  7、镜检:清水冲洗,室温晾干,先低倍镜下观察,后换高倍镜下观察(油镜100×)

  细胞凋亡的形态学检测与观察吉姆萨染色:

  1、取细胞爬片置于小培养皿中(有细胞面朝上)2、生理盐水轻轻漂洗细胞3、95%乙醇固定5min

  4、PBS缓冲液洗2次

  5、吉姆萨染色液染色5min6、蒸馏水轻轻洗去染液

  7、普通光学显微镜下观察。吖啶橙染色:

  1、取细胞爬片置于小培养皿中(有细胞面朝上)2、生理盐水轻轻漂洗细胞

  3、甲醇:冰醋酸(3:1)固定5min4、PBS缓冲液洗2次每次1min

  5、0.01%吖啶橙染色液在避光环境下染色5min6、蒸馏水轻轻洗去染液

  6、选用蓝光激发滤片在荧光显微镜下观察。

  四、结果与分析:

  1、根据随机选择的几个视野的统计,该样品的细胞凋亡率=227/506×100=44.9

  Hela细胞凋亡过程中核染色质的形态变化(吖啶橙染色)

  五、思考题:

  1、细胞凋亡的调控机制

  细胞凋亡是一个受基因调控、众多细胞膜受体和胞浆蛋白参与的细胞主动自杀过程,其触发因素多种多样,包括细胞内诱导因子和抑制因子对细胞凋亡的调控。

  2、细胞凋亡的特征

  凋亡细胞形态学特征是:体积变小,细胞质浓缩;细胞核发生染色质凝聚和聚集于核膜周围(边缘化);细胞膜有小泡状形成;晚期细胞膜内陷形成大小不同的凋亡小体。

  3、研究细胞凋亡的方法

  定性的研究方法:常规琼脂糖凝胶电泳、脉冲场倒转琼脂糖凝胶电泳、形态学观察(普通光学显微镜、透射电镜、荧光显微镜)

  定量或半定量的研究方法:各种流式细胞仪方法、原位末端标记法、ELISA定量琼脂糖凝胶电泳。

细胞生物学实验报告2

  一、实验目的':

  1、通过对原核和真核各种形态细胞的光学显微镜观察,了解细胞的形态及其显微结构;

  2、学习显微测量的方法,对细胞的大小有一直观认识。

  二、实验材料和仪器:

  小白鼠肝细胞切片;鸡血红细胞;蚕豆叶片横切片;

  普通光学显微镜;目镜测微尺;镜台测微尺;载玻片;盖玻片。

  三、实验步骤:

  (一)细胞形态观察

  l、动物细胞的观察

  (1)人肝细胞切片:在显微镜下仔细观察肝细胞的形态构造。

  (2)鸡血细胞涂片的观察:观察血细胞的组成;红细胞、白细胞、血小板的形态特点。

  2、植物细胞的观察

  取蚕豆叶片横切片的观察:注意表皮细胞和叶肉细胞的基本结构。

  (二)细胞的大小和测量

  1、卸下目镜的上透镜,将目镜测微尺刻度向下装在目镜的焦平面上,再旋上目镜的上透镜。

  2、将镜台测微尺刻度向上放在镜台上夹好,使测微尺分度位于视野中央。调焦至能看清镜台测微尺的分度。

  3、小心移动镜台测微尺和转动目镜测微尺(如目镜测微尺分度模糊,可转动目镜上透镜进行调焦),使两尺左边的一直线重合,然后由左向右找出两尺另一次重合的直线。

  4、记录两条重合线间目镜测微尺和镜台测微尺的格数。按下式计算目镜测微尺每格等于多少μm:

  镜台测微尺的格数

  目镜测微尺每格的微米数=————————— × 10

  目镜测微尺的格数

  四、实验结果:

  1、目镜校正:40倍显微镜目镜测微尺每格的微米数=17/70=0.24

  2、细胞大小的测量:

  五、作业与思考:

  1、血细胞按含量高低,主要含有:红细胞,白细胞,血小板。

  白细胞最大,红细胞次之,血小板最小。红细胞:主要的功能是运送氧。 白细胞:主要扮演了免疫的角色,当病菌侵入人体时,白细胞能穿过毛细血管壁,集中到病菌入侵部位,将病菌包围,吞噬。血小板:止血过程中起着重要作用。细胞形态见下图。

  2、植物细胞一般比动物细胞大一些。形态图见下。

  3、在不同放大倍数下,测定的细胞大小基本一致,但有一些偏差。放大倍数越大,在视野中同等实际距离下的两点视野距离更大,而更容易测量准确。

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  随着个人的素质不断提高,报告不再是罕见的东西,多数报告都是在事情做完或发生后撰写的。你还在对写报告感到一筹莫展吗?下面是小编为大家收集的细胞生物学实验报告,仅供参考,欢迎大家阅读。

细胞生物学实验报告1

  一、实验目的:

  1、掌握显示细胞中过氧化物酶反应的原理和方法。2.了解细胞凋亡的生物学意义

  3、掌握凋亡细胞的形态学检测方法

  二、实验原理:

  1、细胞内的过氧化物酶能把许多胺类氧化为有色化合物,用联苯胺处理标本,细胞内的过氧化物酶能把联苯胺氧化为蓝色的联苯胺蓝,进而变为棕色产物,因而可以根据颜色反应来判定过氧化物酶的有无或多少。中间产物蓝色联苯胺是不稳定的,无需酶的参加即可氧化为棕色化合物。

  2、细胞凋亡是指细胞在生理或病理条件下,遵循自身的程序,自己结束其生命的过程。它是一个主动的、高度有序的,基因控制的,一系列酶参与的过程。

  3、凋亡细胞形态学特征是:体积变小,细胞质浓缩;细胞核发生染色质凝聚和聚集于核膜周围(边缘化);细胞膜有小泡状形成;晚期细胞膜内陷形成大小不同的凋亡小体;根据细胞凋亡形态学特征进行显微观察是检测细胞凋亡的一种直观、可靠的方法。

  三、实验步骤:

  细胞中过氧化物酶的显示

  1、在载片上滴一滴PBS缓冲液;

  2、取骨髓细胞:用断颈法处死小鼠,立即剪取后肢,去除肌肉,剥出后肢股骨,剪开股骨一端,用牙签尖的一端插入剪开的小孔中,抠取少许骨髓细胞置滴有PBS的载片上;

  3、涂片:用另一玻片将骨髓细胞沿一个方向涂布推开,室温晾干;

  4、媒染:在涂片上滴0.5%硫酸铜液,以盖满涂片为宜,处理30秒-1分钟。5、倾去硫酸铜液,直接滴入联苯胺混合液反应6分钟(以盖满涂片为宜)6、清水冲洗,番红复染2min。

  7、镜检:清水冲洗,室温晾干,先低倍镜下观察,后换高倍镜下观察(油镜100×)

  细胞凋亡的形态学检测与观察吉姆萨染色:

  1、取细胞爬片置于小培养皿中(有细胞面朝上)2、生理盐水轻轻漂洗细胞3、95%乙醇固定5min

  4、PBS缓冲液洗2次

  5、吉姆萨染色液染色5min6、蒸馏水轻轻洗去染液

  7、普通光学显微镜下观察。吖啶橙染色:

  1、取细胞爬片置于小培养皿中(有细胞面朝上)2、生理盐水轻轻漂洗细胞

  3、甲醇:冰醋酸(3:1)固定5min4、PBS缓冲液洗2次每次1min

  5、0.01%吖啶橙染色液在避光环境下染色5min6、蒸馏水轻轻洗去染液

  6、选用蓝光激发滤片在荧光显微镜下观察。

  四、结果与分析:

  1、根据随机选择的几个视野的统计,该样品的细胞凋亡率=227/506×100=44.9

  Hela细胞凋亡过程中核染色质的形态变化(吖啶橙染色)

  五、思考题:

  1、细胞凋亡的调控机制

  细胞凋亡是一个受基因调控、众多细胞膜受体和胞浆蛋白参与的细胞主动自杀过程,其触发因素多种多样,包括细胞内诱导因子和抑制因子对细胞凋亡的调控。

  2、细胞凋亡的特征

  凋亡细胞形态学特征是:体积变小,细胞质浓缩;细胞核发生染色质凝聚和聚集于核膜周围(边缘化);细胞膜有小泡状形成;晚期细胞膜内陷形成大小不同的凋亡小体。

  3、研究细胞凋亡的方法

  定性的研究方法:常规琼脂糖凝胶电泳、脉冲场倒转琼脂糖凝胶电泳、形态学观察(普通光学显微镜、透射电镜、荧光显微镜)

  定量或半定量的研究方法:各种流式细胞仪方法、原位末端标记法、ELISA定量琼脂糖凝胶电泳。

细胞生物学实验报告2

  一、实验目的':

  1、通过对原核和真核各种形态细胞的光学显微镜观察,了解细胞的形态及其显微结构;

  2、学习显微测量的方法,对细胞的大小有一直观认识。

  二、实验材料和仪器:

  小白鼠肝细胞切片;鸡血红细胞;蚕豆叶片横切片;

  普通光学显微镜;目镜测微尺;镜台测微尺;载玻片;盖玻片。

  三、实验步骤:

  (一)细胞形态观察

  l、动物细胞的观察

  (1)人肝细胞切片:在显微镜下仔细观察肝细胞的形态构造。

  (2)鸡血细胞涂片的观察:观察血细胞的组成;红细胞、白细胞、血小板的形态特点。

  2、植物细胞的观察

  取蚕豆叶片横切片的观察:注意表皮细胞和叶肉细胞的基本结构。

  (二)细胞的大小和测量

  1、卸下目镜的上透镜,将目镜测微尺刻度向下装在目镜的焦平面上,再旋上目镜的上透镜。

  2、将镜台测微尺刻度向上放在镜台上夹好,使测微尺分度位于视野中央。调焦至能看清镜台测微尺的分度。

  3、小心移动镜台测微尺和转动目镜测微尺(如目镜测微尺分度模糊,可转动目镜上透镜进行调焦),使两尺左边的一直线重合,然后由左向右找出两尺另一次重合的直线。

  4、记录两条重合线间目镜测微尺和镜台测微尺的格数。按下式计算目镜测微尺每格等于多少μm:

  镜台测微尺的格数

  目镜测微尺每格的微米数=————————— × 10

  目镜测微尺的格数

  四、实验结果:

  1、目镜校正:40倍显微镜目镜测微尺每格的微米数=17/70=0.24

  2、细胞大小的测量:

  五、作业与思考:

  1、血细胞按含量高低,主要含有:红细胞,白细胞,血小板。

  白细胞最大,红细胞次之,血小板最小。红细胞:主要的功能是运送氧。 白细胞:主要扮演了免疫的角色,当病菌侵入人体时,白细胞能穿过毛细血管壁,集中到病菌入侵部位,将病菌包围,吞噬。血小板:止血过程中起着重要作用。细胞形态见下图。

  2、植物细胞一般比动物细胞大一些。形态图见下。

  3、在不同放大倍数下,测定的细胞大小基本一致,但有一些偏差。放大倍数越大,在视野中同等实际距离下的两点视野距离更大,而更容易测量准确。

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