质检岗位职责

2022-08-26 岗位职责

  在社会一步步向前发展的今天,很多场合都离不了岗位职责,岗位职责的明确对于企业规范用工、避免风险是非常重要的。那么岗位职责的格式,你掌握了吗?以下是小编帮大家整理的质检岗位职责,仅供参考,希望能够帮助到大家。

质检岗位职责1

  1.按照公司工作指令和检验计划对原材料、成品进行品质检验

  2.负责公司委外加工产品的进厂检验

  3.根据检验结果汇总数据,提交检验报告

  4.妥善处理不良品及报废品

  5.及时上报并协助主管处理现场突发状况

  6.协助主管收集物料和相关质量信息

  7.对原材料、委外加工产品检验方法和检验标准提出改善意见和建议

质检岗位职责2

  1、按照技术标准对受检产品进行质量检验工作。

  2、按照工艺流程,技术标准条件做好每个项目的检查记录,防止错检、漏检,及时发现产品中出现的不良品并做好标记,要求和监督生产人员采取有效措施改善产品质量。

  3、防止不良产品、不合格产品流入合格产品,杜绝质量隐患。

  4、应熟悉并理解产品图纸、工艺文件,了解受检产品的结构,性能及使用要求。

  5、有权拒检某些严重违反技术要求,不负责任、粗制滥造的产品,以免不良产品的大批量出现。

  6、定时向部门领导提供质量方面的反馈数据;根据印刷品存在的问题,分析原因,提出预防和改进的意见供领导参考。

质检岗位职责3

  职位描述:

  1、负责木门类产品项目的整体统筹与需求分析;

  2、负责对木门类产品图纸、结构、工艺等进行分析;

  3、负责将产品boq找供应商询价,整体分析报价;

  4、负责与供应商进行基于品质、工艺等的价格谈判;

  5、统筹整个木门类产品项目的品质、交期与进度等。

  任职资格:

  1、大专及以上学历,5年以上木门类产品采购或质检经验;

  2、熟悉木门类产品生产工艺、材料价格与品质标准;

  3、有较强的沟通、协调与统筹能力,有供应商资源;

  4、具有强烈的事业心、责任心,有较强的抗压能力。

质检岗位职责4

  1、实施首检,批准操作员工批量生产。监督操作员工不断自检;

  2、对工序进行定时/不定时抽检;

  3、对加工过程的零星(未形成批量)不合格品进行评审和决定处理方案;

  4、对车间工序产生的不合格品进行隔离,标识,报告(批量不合格)和统计,编制日报表。

质检岗位职责5

  1、根据相关文件要求完善生产过程品质控制流程,对生产线过程质量进行有效监控,确保生产过程受控、各项工艺指标达标,确保产品质量和人员安全;

  2、维护公司的质量管理体系,保证向客户提供合格和满意的产品;

  3、从流程控制的角度进行生产线的过程控制巡查,关键控制点的验证确认,识别生产线存在的质量问题和隐患,推动改善,确保过程控制各工艺控制的有效性和产品质量;

  4、负责组织对品控员及生产员工的质量技能及质量意识培训,以及质量技能考核;

  5、组织生产制程能力及质量失效成本分析、关键控制点(CCP点)的验证和回顾,推动专项问题改善,预防质量问题的发生;

  6、负责全面协调GMP/6S整合推行,实施日常GMP/6S检查和推动全厂GMP改善;

  7、负责落实公司虫害控制管理,每月进行趋势评估分析,与供应商共同制定方案并跟进改善效果,保证虫害控制符合工厂GMP要求;

  8、执行质量改善工作,收集及识别质量改善点,启动质量改善行动,跟进、统计并输出质量改善活动的结果,评价并输出标准化;

  9、严格执行生产安全制度,做好本岗位安全的自检工作,发现并及时反映安全隐患,避免发生安全问题及事故;

  10、积极参与绩效管理工作,执行目标责任制,尽量减少水、电、日常办公用品及试验用品的损耗,努力提高本岗位的绩效。

质检岗位职责6

  工作职责

  1、熟悉机械加工件;

  2、会使用游标卡尺、高度尺等量具对产品进行检验并做好相关单据的登录;

  3、配合仓储部在规定时间内完成质检保证产品顺利入库‘

  4、熟悉GB/T2828。1等抽样标准,依据检验指导书及抽样表进行抽样检验并做出判定依据;

  5、质检中的不良品反馈及跟进督促供应商改善,提高后续交付质量;

  6、每月提交相关供应商的交付质量数据,并形成月报交付上级部门评估;

  7、领导交代的其他工作事宜。

  职位要求

  1、IQC岗位≥3年以上的经验;

  2、高中(中专)以上学历。

质检岗位职责7

  岗位名称 :质检员

  直接上级 :生产经理

  所属部门 :生产部

  岗位职责:

  1、负责生产部的技术管理,质量检验及计量管理工作;保证质量检查的真实性、准确性;

  2、经常巡回到各车间,及时了解生产过程中所出现的技术问题和计量问题,与车间员工共同研究解决,要掌握各个在产品和产成品的技术要求,及时纠正在生产中的差错,保证生产质量,减少返工浪费;

  3、负责每种原材料及产成品的检验工作,经过检验全面了解各原材料及产成品的质量技术状况,发现不符合出厂要求的产品应通知车间主管,切实做好各级检验制度;

  4、质检员对加工过程实施监空,杜绝因操作工的违规操作引起的产品不合格,确保不合格产品处于受控状态。

  5、质检员对车间的关键生产工艺进行监督记录,对已发现的不合格半成品有权阻止其后续加工;对发现的重大工艺或质量问题开据不合格报告,并协同车间进行原因分析,在原因未查明之前有权利建议车间停产。

  6、质检员对车间的成品质量进行检验,经检查合格的成品才能出具《产品入库单》,并做到及时入库。

  7、质检员对发现的质量缺陷进行记录分等,做好公司产品质量的统计、分析工作,每月按时绘制上交《汇总调查表》和《主要缺陷分析表》。

质检岗位职责8

  1、负责学校各种文字资料的印刷,严格履行岗位职责,不离岗,不空岗,热情为师生服务,做到保质、保量,按时完成印刷任务。

  2、严格执行印刷管理制度,不得私自打印、复印资料,按管理办法做好登记和审批程序。

  3、严格遵守保密制度,试题和保密文件、资料要做好保密工作,不得携带出印刷室,每次印完的资料、试卷、文件要急时交有关人员妥善处理。

  4、不断钻研业务,熟悉机器性能,爱护设备器材,注意保养、维修,尽量延长机器的使用寿命。节约纸张、油墨、板纸。

  5、经常擦拭机器、用品、门窗,做到无灰尘、无蛛网、无废纸、无污渍,保持本室清洁卫生,注意防火、防盗。

  6、自觉遵守学校规章制度,按规定时间上、下班。

  7、注意纸张使用,A4纸必须纵向双面印刷,B4必须横向双面印刷(中考试卷标准)否则不予印刷。

  8、完成学校交办的其他临时工作。

质检岗位职责9

  1、服从车间主管的领导,按班组的维修质量、维修进度进行合理的工作安排,协调班组关系,做到工作均衡分配;

  2、保质保量完成每天的车辆检验工作,查出未施工项目或不达标维修,坚决不许出厂并及时做好记录向服务顾问反馈;

  3、负责检验合格的车辆,进行出厂前的最后检查,如机油、刹车油等是否符合标准,是否存在漏油、漏水现象,螺丝松紧度,车容是否留存污点等现象;

  4、负责统计车间一次修复率、厂内、厂外返修率,按时上报各种报表,建立车间档案。

质检岗位职责10

  1、质量安全管理:生产过程监督,如原料正常使用、操作过程引导、监督等;

  2、原料验收相关事宜;

  3、负责报表管理:现场监控报表、车间质量报表等、计量器具管理(三秤校验);

  4、生产流程、设备隐患排查与监督整改;

  5、质量安全管理培训:岗位操作质量规范培训;标准、制度培训等;

  6、与相关部门的协调与沟通等。

质检岗位职责11

  一、管理制度

  化妆品质量能否有保障,品质管理工作人员肩负的重大责任。我们的产品要有高的质量,品质管理工作人员就应该严格管理生产过程的每一个环节。我们的宗旨是严格要求,实事求是,及时报告。工作人员必须做到以下几点:

  1.操作过程中都必须认真操作,如果发现检验结果与规定的标准不相符时,应该及时向领导报告。

  2.进入质检部实验室要经批准,质检部微检室非工作人员严禁入内,违者罚款。

  3.每周检测车间环境卫生一次,包括制剂车间、半成品车间、灌装车间、包材间等等。

  4.每天对生产的半成品、包材、成品做检验分析并做记录。

  5.检验合格的半成品通知灌装车间,只有签字或盖章才有效。

  6.乳化车间用的去离子水要通知质检部检验合格后才能使用,否则后果自负。

  7.最后离开实验室的工作人员要检查不需要工作的仪器的插头是否拔掉,打开微检室的紫外灯,锁好门关好窗户。

  8.如果因特殊原因急需产品,厂长批准不等待微检结果就灌装,厂长写好责任书(一式两份)盖章后才有效交给质检部。

  9.灌装车间灌装时每小时抽检一瓶,由主管统一编号。

  二、具体职责

  (一)半成品质检

  1.乳化车间做好的料体通知质检工作人员进行理化检验,质检工作人员应立即到场。检验PH值、黏度、离心、外观、香型等合格后,通知乳化操作人员出锅;不合格的及时报告。

  2.每做完一个料体要进行耐寒、耐热、循环等稳定性检验。不合格的要及时报告。

  3.每天上班后,做好微检室的设备(用紫外灯消毒)和微检操作过程中所需要的仪器(用高压灭菌锅)的消毒工作。尽量保证每天做的半成品当天做微检。此过程不得马虎,不要让环境、设备、仪器中没有杀死的微生物而影响我们的检验结果。

  4.在微检操作前,将要检验的料体做好记录,并编号,这样在操作过程中就比较方便。值得注意的一点,在操作过程中培养皿的编号一定要与料体的编号相符,不要将无菌的报告为有菌的,将有菌的报告为无菌的。做过微检的料体要做好每方面的记录。

  5.填写质检报告。质检报告的内容必须真实。

  6.微检合格、各种理化指标都合格后,给灌装车间发出灌装书面通知让其灌装。

  7.每周定期检测环境的卫生状况,看是否符合要求。不符合要求的及时上报。

  (二)成品及包装材料检验

  1.经消毒过的包装材料,要检验包装材料是否达到无菌状态。

  2.用包装材料灌好的成品,要适当抽样做微生物检验看是否微生物超标。

  3.如果仓库的成品已经存放达一个月以上的,需要对成品进行微检和理化检测,与刚生产的半成品相比,看是否稳定。仓库存货的`成品,最好一个月检验两次。

  4.包装材料检验合格的,通知灌装车间;不合格的通知洗瓶车间重新消毒.

  (三)配料乳化车间、灌装车间

  1.检查配料工作人员是否按要求称取每种原材料的量。配料是生产的第一环节,一定要准确。所以工作人员一定要小心,千万不可马虎。

  2.检查乳化操作人员是否按规定的操作程序操作,检查操作过程中的问题。乳化操作是生产的重要环节,料体的稳定性、外观都与这一环节有关。这一环节容易出问题的地方:第一,油相、水相没有溶解完全,存在未熔物;第二,操作过程未抽真空,容易在搅拌过程中产生气泡,影响料体的外观;第三,乳化温度不够,导致料体较稀。第四,乳化时间不够,产品不稳定;第五,搅拌速度,影响产品黏度、外观等。在这五点生产操作关键点必须严格控制,现场质检人员一定要严格把关,深入到第一线把关。

  3.检查即将灌装料体的包装材料,是否消毒时间超过一个星期,超过一个星期的应该重新消毒,防止微生物超标。

  4.在灌装过程中,检查包装材料的名称与料体的名称是否相符。

  5.在灌装前,检验人员必须先检测即将灌装料体是否有合格报告单,同时半成品的外观、气味是否有所变化,如出现异常情况立即向主管或相关人员报告,同时通知生产部该产品不能灌装。

  6.灌装过程中,要检查工作人员的工作,瓶子是否拧紧,有无短斤缺两现象。

  (四)包装车间、洗瓶车间、成品仓库的质量检验

  1.检查包装材料是否完好,有无破损以及完好无损的包装材料的数量。

  2.检查洗瓶车间的工作人员是否按操作步骤操作,使每一个包装材料都能彻底消毒,达到无菌状态。

  3.检查打码工作人员是否将打码字样打在统一位置上。

  4.检查折盒、折说明书的工作人员是否按规定的模板制作,有无残次品。

  5.检查包装工作人员的工作质量,是否按统一的要求包装。

  6.协助原料仓管的验收工作,杜绝伪劣品。

  三 化验室仪器设备操作及维护

  (一)PH值的测定

  1.检验前的准备:

  (1)缓冲溶液的配置:

  缓冲溶液有三种,分别是PH值为4.00、6.86、9.18。缓冲溶液是把一包缓冲剂(例:PH值为6.86的缓冲剂)倒入50ml烧杯,加入少量煮沸冷却的蒸馏水,用玻璃棒搅拌,溶解缓冲剂,再用250ml容量瓶定容。

  (2)被测溶液准备:

  用托盘天平称4g样品(样品放入50ml烧杯里),加入煮沸冷却的蒸馏水40ml搅拌均匀。

  2.检验步骤:

  (1)插上电源插头,拨去电极保护套。

  (2)按下电源开关,按下“PH”档按键,使仪器预热约30分钟,然后标定。

  (3)测量时,应将复合电极上面加液口橡皮套向下移动,使加液口外露,以保持参比电极的内溶液液位差。不用时应用橡皮套将加液口封住。

  3.仪器的标定:根据测量精度要求,可选一点标定法和二点标定法。

  (1)一点标定法:

  ①将斜率调节器顺时针旋到底。

  ②先用蒸馏水清洗电极,擦干。然后把电极插入一只缓冲溶液。

  ③调节“定位”调节器使仪器的指示值为该缓冲溶液的PH值即可。

  (2)二点标定法:

  ①将斜率调节器顺时针旋到底。

  ②先用蒸馏水清洗电极,擦干。然后把电极插入一只缓冲溶液,调节“定位”调节器,使仪器的指示值为缓冲溶液的PH值。

  ③再用蒸馏水清洗电极,擦干,把电极插入另一只缓冲溶液,调节“斜率”调节器,使仪器的指示值为缓冲液的PH值。

  ④重复上述步骤,直至达到要求为止。

  4.测量PH值:

  (1)用蒸馏水清洗电极球泡,吸干。被测溶液应先用玻璃棒搅拌均匀。

  (2)把电极插入被测溶液内,数值稳定一分钟后读出读数即可。

  5.注意事项

  (1)电极下端的玻璃球泡较薄,以免碰环。

  (2)仪器在未测被测溶液时先要标定。

  (3)经标定的仪器的定位电位器不应再有变动。测量时,先调节温度。调节器使所指示温度与被测溶液温度相同。

  (二)耐热的测定:

  1.操作步骤:

  (1)洗发液和浴液:

  ①将试样分别倒入2支洁净的试管内,装料高度约试管的2/3,塞上干净的试管塞;

  ②其中一支放入预先调节在40±1℃的恒温培养箱内;

  ③经24h后取出,恢复室温后与另一支的试管中的样品进行目测比较。

  (2)洗面奶:

  ①取试样两瓶;

  ②把一瓶放入预先调节在40±1℃的恒温培养箱内,一瓶室温保存作标样;

  ③经24h后取出,恢复室温后与保存标样进行目测比较。

  (3)雪花膏:

  ①取两瓶包装完整的试样;

  ②把一瓶放入预先调节在40±1℃的恒温培养箱内,一瓶室温保存作标样;

  ③经24h后取出,恢复室温后与保存试样进行目测比较。

  2.培养箱:

  (1)使用方法:

  ①根据所需温度调节,将试品放入箱体,关上箱门,然后打开电源开关,加热指示灯亮(绿),当温度升至所需温度时,黄、绿指示灯交替闪亮,此时说明开始恒温。

  ②体放在箱内干燥时不宜过挤以利冷热空气对流不受阴塞,保持箱内温度均匀。

  ③温度恒温时其温度往往能继续上升,这是余热影响,此地现象约半小时趋于稳定。

  ④使用时将顶部气阀旋开,使潮湿空气外逸。 3.注意:

  (1)通是时切忌打开箱体基侧门内有电器线路,防止触电,切勿用湿布揩抹,更不能用水冲洗。

  (2)打开大门观察试物时,不能将水点溅在玻璃上,以防止玻璃受骤冷而爆裂。

  (3)移动箱体必须先切断电源,将箱内的物品取出,防止触电和碰损,伸入工作室内导电表切勿撞击,防击破裂而引起控温失灵。

  (4)易燃物品不易放入箱内作高温烘焙试验,如需作高温烘焙试验需先应测得各物品的燃烧温度,以防燃烧。

  (5)经常保持箱体及电器线路的清洁,如发生故障时应停止使用,送有关单位修理。

  (三) 耐寒的测定

  1.洗发液和浴液:

  ①将试样分别倒入2支洁净的试管内,装料高度约试管的2/3,塞上干净的试管塞。

  ②其中一支放入预先调节在-5±2℃的冰箱内。

  ③经24h后取出,恢复室温后与另一支的试管中的样品进行目测比较。

  2.面奶:

  ①试样两瓶

  ②把一瓶放入预先调节在-5±1℃的冰箱内,一瓶室温保存作标样。

  ③经24h后取出,恢复室温后与保存标样进行目测比较。 3.膏霜、乳液等:

  (1)取两瓶包装完整的试样

  (2)把一瓶放入预先调节在-5±1℃的冰箱内,一瓶室温保存作标样。

  (3)经24h后取出,恢复室温后与保存试样进行目测比较。

  (三)微生物检测-菌落总数

  1.抽样及注意事项

  (1)抽样方法:静置时的半成品随机抽1次/缸,包装好的成品随机抽样2瓶/批。

  (2)供检样品,应严格保持原有包装状态。容器不应有破裂,在检验前不得启开,以防再污染。

  (3)接到样品后,编写检验序号,并按检验要求尽快检验。如不能及时检验,样品应放在室温阴凉干燥处,不要冷藏或冷冻。

  (4)若只有一个样品而同时需做多种分析,则宜先取出部分样品伯细菌检验,再将剩余样品作其他分析。

  (5)在检验过程中,从开封到全部检验操作结束,均须防止微生物的再污染和扩散,所用器皿及材料均应事先灭菌,全部操作应在无菌室内进行,或在相应条件下,按无菌操作规定进行。

  2.培养基和试剂

  (1)生理盐水制备

  氯化钠8.5g

  蒸馏水1000ml 溶解后,分装到加玻璃珠约20粒的锥形瓶内,每瓶90ml,121℃,20mim高压灭菌。

  (2)磷脂、吐温80-营养琼脂培养基称51g卵磷脂、吐温80-营养琼脂培养基,加入蒸馏水或去离子水1000ml121℃高压灭菌20mim。

  3.操作步骤

  (1)用灭菌吸管吸取1︰10稀释的检样2ml,分别注入到两个灭菌平皿内,每皿1ml;

  (2)将熔化并冷至45-50℃的卵磷脂、吐温80-营养琼脂培养基倾注平皿内,随即转动平皿,使样品与培养基充分混合均匀,待琼脂凝固后,翻转平皿,置37℃培养内培养48h。

  4.菌落计数方法

  先用肉眼观察,点数菌落数,然后再用放大5-10倍的放大镜检查,以防遗漏。记下各平皿的菌落数后。求出各平皿生长的平均菌落数。若平皿中有连成片状的菌落或花点样菌落蔓延生长时,该平皿不宜计数。若片状菌落不到平皿中的一半,而其余一半中菌落分布以很均匀,则可将此半个平皿菌落计数后乘2,以代表全皿菌落数。

  5.菌落计数及报告方法

  (1)首先选取平均菌落数在30-300之间的平皿,作为菌落总数测定的范围。

  当平均菌落数符合此范围时,即以刻平皿菌落数乘其稀释倍数。

  (2)若均各平皿均无菌生长,报告数为每克或每毫升小于10个。

  (3)菌落计数的报告,菌落数在10以内时按实有数值报告之,大于100时,采用二位有效数字,在二位有效数字后面的数值,应以四舍五入法计算。为了缩短数字后面零的个数,可用10的指数来表示。在报告菌落数为“不可计”时,应注明样品的稀释度。

  (四)微生物检测-霉菌和酵母菌总数

  1.培养基和试剂

  (1)生理盐水制备

  氯化钠8.5g

  蒸馏水1000ml 溶解后,分装到加玻璃珠约20粒的锥形瓶内,每瓶90ml,121℃,20mim高压灭菌。

  (2)孟加拉红培养基

  称取31.6g孟加拉红培养基,加入蒸馏水或去离子水1000ml,121℃高压灭菌20mim。

  2.操作步骤

  (1)取1:10的检液各1mL 分别注入灭菌平皿内,每个稀释度各用2个平皿,注入融化并冷至45℃±1℃左右的虎红培养基,充分摇匀。

  (2)凝固后,翻转平板,置28℃±1℃培养72h±2h,计数平板内生长的霉菌和酵母菌数。若有霉菌蔓延生长,为避免影响其它霉菌和酵母菌的计数时,于48h±2h 应及时将此平板取出计数。

  3.计数方法

  先点数每个平板上生长的霉菌和酵母菌菌落数,求出每个稀释度的平均菌落数。判定结果时,应选取菌落数在5 个~50 个范围之内的平皿计数,乘以稀释倍数后,即为每g(或每mL)检样中所含的霉菌和酵母菌数。每g(或每mL)化妆品含霉菌和酵母菌数以CFU/g(mL)表示。

  (五)离心实验操作

  1.操作步骤:

  (1)将7ml待验液灌入离心管中,用试管塞塞好。

  (2)然后放入预先调节到38±1℃的电热恒温培养箱内,保持1h后,即移入离心机中并将离心机调整到20xxr/min的离心速度,旋转30min取出观察。

  2.离心机使用方法及注意事项

  (1)底装有三个吸盘型橡胶吸脚,应将本机放置在平整而坚实的台面上。

  (2)使用时,先察看转速旋钮,应处在“0”位置,然后将试样小心地放置于离心护管内。注意对称的确良离心护管内必须放入同样重量的试样。以避免由于重量偏差较大而产生严重晃动。

  (3)顺时针转动转速旋钮,至所需的转速位置,转头开始旋转,离心机开始工作。

  (4)工作一定时间之后,当需要停止离心机工作时,将转速旋钮逆时针转加“0”位置,转头开始减速直至停止转动。注意必须让转头自行减速,切勿施外力强行制动,以免发生危险,等到转头完全停转之后,方可取出试样。

  (5)本机使用完毕后,必须切断电源,并置于干燥、通风、阴凉处,并保持其清洁。

  (六)电导率测定

  1.操作步骤:

  (1)电导率仪未开电源开关前,观察表针是否指零。可调整表头上的螺丝,使指针指零。

  (2)将校正、测量开关,扳到“校正”位置。

  (3)插接电源线,打开电源开关,并预热数分钟,(待指针完全稳定下来为止)调节“调整”调节器使电表指示满度。

  (4)将量程选择开关扳到所需要的测量范围,如不知被测溶液电导率的范围,应将其扳到最大电导率测量档,然后逐档下降,以防表针打弯。

  (5)将电极固定在电极杆上。

  (5)将电极插头插入电极插口内,再将电极浸入待测溶液中。

  (6)此后,将测量开关扳向测量,这时指示数乘以量程开关的倍率即为被测溶液的实际电导率。

  2.注意事项:

  (1)电极引线不能潮湿,否则将测不准。

  (2)高纯水盛入容器后应迅速测量,否则电导率降低很快。因为空气中的CO2溶于水中变成CO3-2。

  (3)盛被测溶液的容器必须清洁,无离子沾污。

  (七)超净工作台操作规范

  1.操作步骤:

  (1)使用前30分钟先开杀菌灯。

  (2)使用前10分钟将通风机启动,台面用海绵或白纱布抹干净。

  (3)操作时把照明灯开关打开,关掉杀菌灯。

  (4)操作区分层流区,因此工作的位置,不应妨碍气流正常流动,工作人员应尽量避免能引起扰乱气流的动作,以免造成人身污染。

  (5)操作者应穿着洁净工作服、工作鞋,戴好口罩。

  (6)使用过程如发现问题应立即切断电源,报修理人员检查修理。

  2.修理及维护:

  (1)根据环境洁净程度,定期将初级过滤器的滤料拆下清洁,间隔时间一

  般为4-6个月。

  (2)搬运时必须十分小心、防止碰击,以免损伤。

  (八)黏度的测定

  1.检验前的准备:

  被测液体,置于直径不小于70mm的烧杯或直筒形容器中,准确地控制被测液体温度。

  2.检验:

  (1)插上电源,打开电源开关。

  (2)将保护架装在仪器上(向右旋入装上,向左旋出卸下)。

  (3)将先配好的转子旋入连接螺杆。旋转升降旋扭,使仪器缓慢地下降,转子逐渐浸入被测液体中,直至转子液面标志和液面相平为止,调正仪器水平。按下指针控制杆,使转子在液体中旋转,经过多次旋转(一般20-30秒)待指针趋于稳定。按下指针控制杆(注意:不得用力过猛,转速慢时可不利用控制杆,直接读数)使读数固定下来,再关闭电机,使指针停在读数窗内,读取读数。

  (4)针所指的数值过高或过低时,可变换转子,务使读数约在30-90格之间为佳。

  (5)量程、系数及转子、转速的选择 粘度10Pa·s,25℃,用3#转子,12r/min。 粘度≥10Pa·s,25℃,用4#转子,12r/min。

  3.注意事项

  (1)尽可能利用支架固定仪器测定。如手持操作则应保持仪器稳定和水平。

  (2)装卸转子时应小心操作:

  ①请千万注意要将仪器下部的连接螺杆轻轻向上托起后拆装,不要用力过大,不要使转子横向受力,以免转子弯曲;

  ②装好后开机如发现有转子不转情况,请看一下仪器调速旋钮是否到位,如不到位在空档转子不会转动的,一般变速调整到位即可正常工作。

  ③装上转子后不得将仪器侧放或倒放。

  ④不得在未按下指针控制杆时开动电机,一定要在电机运转时变换转速。

  ⑤连接螺杆和转子连接端面及螺纹处应保持清洁,否则将影响转子的正确连接及转动的稳定性。

  ⑥仪器升降时应用手托住仪器,防止仪器自重坠落。

  ⑦每次使用完毕应及时清洗转子(不行在仪器上进行转了清洗)清洁后要妥善安放于存放箱中。

  ⑧装上转子后不得在无液体的情况下“旋转”以损坏轴尖。

  ⑨不行随意拆动高速仪器零件,不要自行加注润滑油。

  ⑩仪器搬动和运输时应用橡皮筋将指针控制杆圈住,并套上黄色保护帽托起连接螺杆,柠紧帽上螺钉。

质检岗位职责12

  工作职责

  1、负责填写检验记录、台账等;

  2、负责异常情况报告,配合OOS调查;

  3、负责检验新方法的研究;

  4、负责对各车间所有成品、半成品、原料、辅料等检验所需样品的取样工作;

  5、按时完成检验工作,及时出具报告以及上级领导的其他安排。

  职位要求

  1、制药工程、药学、中药学、食品相关专业大专以上学历;

  2、熟悉新版GMP法规,熟练药品检验分析知识;

  3、熟练掌握理化分析的理论知识和操作或者微生物基础知识以及菌种鉴定知识。

  4、工作态度认真,工作主动,有上进心

  该岗位工作地点为:海南省海口市龙华区南海大道100号美国工业村4号厂房(上海儿童营养中心海南分公司)

质检岗位职责13

  1、熟悉本公司有关的质量检查规定和要求。

  2、掌握各项目的施工内容和技术标准。

  3、按照施工过程检验和完工车辆检验合格后,负责签署“质检合格”。

  4、认真检验完工车辆质量,包括对引擎、底盘、冷电、沙板、喷漆有关部分全面检验。

  5、检验前必须详细阅工作卡,对保修项目逐项过关,不明确的地方,应向接待员及修理工查询。

  6、每次检验必须有详细的纪录。

  7、对非保修项目存在问题及行车时应注意的事项,应尽可能在质检表上注明,以便款接员交车时向客户交待清楚,提高服务质量。

  8、质检员每月的质检情况、返修原因,用报表形式向领导汇报。

质检岗位职责14

  质检岗位职责

  1. 负责车间的技术管理、质量检验及计量管理工作;

  2. 负责车间各工种在生产过程中质量检验,在保证质量的前提下减少材料耗损,减低成本;

  3. 质检员在零件每道工序生产时要首检,尺寸合格后才能生产,并要求操作工注意保证的尺寸。质检员应经常巡回检查,及时发现生产加工过程中出现的偏差,及时纠正生产中的差错,保证生产质量,减少返工浪费;

  4. 零部件在喷涂打包入库前要仔细检验,发现不符合出厂要求的应通知车间主管,及时采取补救措施,满足客户需求;

  5. 质检是一项重要的工作,要求检验员熟悉产品、懂技术、懂工艺,因此要求质检员不断的学习,提高自身素质,做好工厂质量的把关工作。

质检岗位职责15

  1、制定检验计划,以及质检人员工作调配,保证检验工作的正常运行。

  2、负责检验过程中质量问题的协调解决,对问题讨论分析,提出预防和改进建议。

  3、熟悉并理解产品图纸、工艺文件,了解受检产品的工作原理、结构、性能及使用要求。

  4、按照技术标准对受检产品和物料进行质量检验,做好检验记录,防止错检、漏检,及时发现产品中出现的不良品并做标记。

  5、负责编制质检日报,以及年度、月度产品质量报表,以及生产过程中质量记录的收集,整理,归档,统计分析,定期汇报并上交部门经理。

  6、建立和规范原始记录、台账、报表,定期进行监督检查,保证记录的完整性和真实性。

  7、负责组织质量管理、计量管理、质量检验等管理制度的检查、监督、控制及执行。

  8、负责质检组相关流程、文件优化改进,不断完善标准化进程,提高工作效率。

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