加药管理制度

2024-08-25 制度

  在不断进步的时代,我们每个人都可能会接触到制度,制度是国家法律、法令、政策的具体化,是人们行动的准则和依据。我敢肯定,大部分人都对拟定制度很是头疼的,下面是小编帮大家整理的加药管理制度,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

  加药管理制度 1

  一、pac配药规程

  1、检查投药池是否有杂物,池底是否结块,发现即时清除。

  2、打开进水阀门,水位达到投药池(长1.45m,款1.5m,有效高1.5m)高度一半时,打开搅拌机,开始投药。

  3、投药人员须戴防护工具(手套、口罩、防护眼镜)。

  4、投药时注意加药速度不能太急,以防溅出。

  5、由于聚铝(pac)产品中常带有杂物应几十打捞出来,以防堵塞管道或泵。

  6、加药完毕,继续加水至所需水位,在药液均匀后,关闭搅拌机。

  7、记录当班投药量。

  二、pam配药规程

  1、加药时必须均匀的,慢慢的'投放,以防结块。

  2、投药时注意加药速度不能太急,以防局部结块,不易溶解。

  3、记录当班投药量。

  4、日常巡视内容如下:

  a、检查投药装置有无异常现象,如异常震动和杂声等。

  b、检查药剂池内是否还有药剂,如没有药剂即时添加。

  c、当系统出现故障时,即时找出故障原因,故障排除后方可继续运行。

  d、正确填写工作记录及设备运行记录,做到“认真、正确、具体、完整”。

  三、投药操作规程

  有效巡视

  1、小时至少要巡视一次,根据水量水质几十调整加药量,发现问题要即时记录、解决;不能解决的要立即上报上级主管解决。

  2、认真,真实记录加药状况。

  加药管理制度 2

  一、目的与适用范围

  本制度旨在规范加药间的安全管理,确保加药过程中人员安全、设备完好及药剂有效使用。适用于所有涉及加药作业的单位和部门。

  二、安全管理规定

  1.电器检修规定:电器设备必须在断电后才能进行检修,检修过程中应在配电盘及相关电源插座处设置明显标志。

  2.照明与生产用电分离:照明和生产用电线路必须严格分开,配电间应配备自动跳闸安全装置。

  3.通风要求:加强加药间通风,确保空气流通,防止药剂挥发积聚。

  4.药剂管理:

  配制和添加过程中严禁药剂溢出,特别是干粉聚丙烯酰胺等易洒落药剂。

  配制时避免药剂打团或成鱼眼状胶块,影响使用效果。

  稀溶液药剂应现配现用,防止变质失效。

  阴、阳离子药剂添加需保持时间差,避免相互中和影响效果。

  三、应急处理

  1.制定应急预案,配备必要的`急救药品和器材。

  2.定期进行事故演练,提高员工应急处理能力。

  加药管理制度 3

  一、考勤管理

  1.所有员工必须遵守规定的上下班时间,实行三班倒工作制。

  2.交接班时必须确保前一班人员未擅自离岗,并通知加药班长。

  3.迟到、早退、旷工等行为将按照规定进行罚款处理。

  二、岗位操作规范

  1.值班人员应定时监控药剂投加情况,防止药水溢流。

  2.药剂必须按规范配比和投加,严禁随意更改加药量和加药频率。

  3.定期检查加药管道是否畅通,发现堵塞情况及时报告并处理。

  4.中晚班值班人员不得在上班期间睡觉,确保加药工作正常进行。

  三、附则

  本制度自发布之日起执行,与公司以往规定相抵触的,以本制度为准。

  加药管理制度 4

  一、设备维护

  1.定期对加药设备进行维护保养,确保其处于良好工作状态。

  2.检查电气设备是否正常,防止因电气故障引发安全事故。

  3.定期对泵房、风机房等关键设备进行巡检,及时发现并处理潜在问题。

  二、水质管理

  1.根据进水量和水质变化情况,适时调整加药量,确保处理效果。

  2.定期对水质进行检测分析,评估加药效果,及时调整加药方案。

  3.加强循环冷却水系统的管理,通过调节补水量、浓缩倍数等参数,优化系统运行效果。

  三、记录与报告

  1.认真做好加药记录和设备运行记录,确保数据真实准确。

  2.定期向上级部门报告加药工作情况和水质管理情况,为决策提供依据。

  加药管理制度 5

  一、总则

  1.目的:为确保加药工作的安全、高效进行,保障生产或处理过程的顺利进行,特制定本管理制度。

  2.适用范围:本制度适用于所有涉及加药工作的部门和个人。

  二、考勤与纪律

  1.全体员工应严格遵守劳动纪律,按时上下班,不迟到、不早退、不旷工。

  2.工作期间,应对本职工作认真负责,严格按照岗位作业指导书工作。

  3.实行三班倒的`作息时间,交接班时,前一班人员需等下一班人员到岗后方可离岗,并做好交接班记录。

  三、岗位操作规范

  1.药剂投加:值班人员应定时监控药剂投加情况,确保药剂按规定量和频率投加,防止药剂溢出或投加不足。

  2.设备检查:定期检查加药设备(如计量泵、搅拌器等)的运行状态,确保其正常工作。

  3.安全操作:投加药剂时,需佩戴防护工具(如手套、口罩、防护眼镜),防止药剂溅出伤人。

  四、安全管理

  1.电器检修:电器设备检修前必须断电,并在配电盘及电源插座处设置明显标志。

  2.通风要求:加强加药间通风,确保空气流通,防止有害气体积聚。

  3.消防设施:加药间应配备必要的消防设施,如灭火器、消防报警器等。

  五、附则

  本制度自发布之日起执行,如有违反,将依据相关规定进行处罚。

  加药管理制度 6

  一、药剂管理

  1.药剂采购:根据生产需要,定期采购所需药剂,确保药剂质量合格。

  2.药剂储存:药剂应分类存放于阴凉、干燥、通风良好的仓库中,避免阳光直射和高温。

  3.药剂使用:严格按照药剂配比和使用说明进行投加,确保水质处理效果。

  二、设备操作

  1.设备启动:启动加药设备前,应检查设备各部件是否完好,确认无误后方可启动。

  2.设备运行:设备运行期间,应定时检查设备运行状态,发现异常及时处理。

  3.设备维护:定期对加药设备进行维护保养,确保设备长期稳定运行。

  三、水质监测

  1.监测频率:根据生产需要,定期监测水质指标,如PH值、浊度等。

  2.监测方法:采用专业的水质监测仪器和方法进行监测,确保监测结果准确可靠。

  3.监测记录:详细记录水质监测数据,为水质处理提供数据支持。

  加药管理制度 7

  一、人员管理

  1.人员资质:加药间工作人员需具备相关资质和专业技能,经过培训合格后方可上岗。

  2.个人卫生:工作人员应保持良好的个人卫生习惯,穿戴整洁的工作服和防护用品。

  3.交接班制度:实行严格的.交接班制度,确保加药工作的连续性和准确性。

  二、药品管理

  1.药品采购:根据临床需要,合理采购药品,确保药品质量合格。

  2.药品储存:药品应分类存放于阴凉、干燥、通风良好的药柜中,避免阳光直射和高温。

  3.药品使用:严格按照医嘱和药品说明书进行药品配制和使用,确保用药安全。

  三、安全管理

  1.消防安全:加药间应配备必要的消防设施,如灭火器、消防报警器等,并定期进行消防演练。

  2.药品安全:加强药品安全管理,防止药品丢失、过期、变质等情况的发生。

  3.应急处理:制定应急预案,一旦发生药品安全事故或突发事件,能够迅速、有效地进行处置。

  加药管理制度 8

  一、目的与范围

  1.目的:本制度旨在规范化工行业加药作业流程,确保加药过程的安全、环保与高效,预防因操作不当引发的安全事故及环境污染。

  2.范围:适用于化工企业内所有涉及化学品加药作业的'部门、岗位及人员。

  二、加药前准备

  1.安全教育:所有参与加药作业的人员必须接受岗前安全教育,了解化学品的性质、危害及防护措施。

  2.个人防护:作业人员需穿戴符合要求的防护服、防护眼镜、防毒面具等个人防护装备。

  3.设备检查:检查加药泵、管道、阀门等设备是否完好,无泄漏现象,确保设备处于良好状态。

  三、加药作业流程

  1.确认药品:核对所需添加的化学品名称、规格、数量及有效期等信息,确保无误。

  2.开启设备:按照操作规程启动加药泵,调整至适当的流量和压力。

  3.缓慢投加:在搅拌或循环状态下,缓慢将化学品投入反应釜或处理系统中,避免局部浓度过高。

  4.监测记录:实时监测反应或处理过程中的关键参数,如温度、压力、PH值等,并记录加药时间、用量及效果。

  四、应急处理

  1.泄漏处理:一旦发生化学品泄漏,立即停止加药作业,采取隔离、稀释、收集等措施控制泄漏源,防止污染扩散。

  2.人员救护:若有人员受伤,应立即进行急救处理,并拨打急救电话送医治疗。

  3.事故报告:发生安全事故或异常情况时,必须立即向上级报告,并按规定程序进行事故调查和处理。

  五、培训与考核

  1.定期培训:定期对加药作业人员进行安全操作、应急处理等方面的培训。

  2.考核评估:通过理论考试、实操演练等方式对培训效果进行评估,确保作业人员掌握相关知识和技能。

  加药管理制度 9

  一、总则

  1.本制度适用于加药间的安全管理,旨在规范加药操作,确保生产安全。

  2.引用标准包括SY6320—1997陆上油气田油气集输安全规定和GB50183—93原油和天然气工程设计规范。

  二、安全管理规定

  1.电器检修:电器设备必须断电后才能进行检修,检修过程中应在配电盘及相关电源插座处装有明显标志,以防误操作。

  2.用电安全:照明和生产用电线路要严格分开,配电间须有自动跳闸安全装置,以防电气火灾。

  3.通风要求:加强加药间通风,按照消防管理与消防法规要求,加药间属爆炸危险区域1区范围,需特别注意通风状况,以防有害气体积聚。

  三、操作规范

  1.絮凝剂配制与添加:

  严禁絮凝剂溢出,干粉聚丙烯酰胺防止洒落地面。

  配制过程中,严禁絮凝剂打团或成鱼眼状胶块,以防堵塞设备。

  稀的.聚丙烯酰胺溶液易变质失效,应现配现用。

  阴、阳离子絮凝剂的添加需保持一定时间差,避免相互中和影响絮凝效果。

  2.投药操作:

  投药前检查投药池是否有杂物,池底是否结块,并及时清除。

  投药人员需佩戴防护工具(如手套、口罩、防护眼镜),以防溅出伤害。

  投药时注意加药速度,不能过急以防溅出,且需均匀投放以防结块。

  聚铝(PAC)产品中常带有杂物,应及时打捞出来,以防堵塞管道或泵。

  四、记录与巡视

  1.认真记录当班投药量及加药状况,确保数据准确无误。

  2.至少每小时巡视一次,根据水量水质及时调整加药量,并记录发现问题及解决方案。

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  一、总则

  1.全体员工应严格遵守劳动纪律,自觉遵守规定的作息时间,按时上下班,不迟到、不早退、不旷工。

  2.工作期间,应对本职工作认真负责,严格按照岗位作业指导书工作。

  二、考勤管理

  1.遵守上下班时间,加药工作实行三班倒,交接班人员未到前,前一班人员不得擅自离岗,并及时通知加药班长处理。

  2.因临时突发情况不能按时上下班或离开工作岗位的,需提前向班长请假并获允许;超过半小时的`需找同事换班。

  3.迟到、早退、旷工等行为将按制度进行罚款处理。

  三、岗位操作规范

  1.定时监控药剂投加情况,防止药水溢流,加药后应检查加药管道是否畅通。

  2.药剂必须一罐一罐加,两个加药罐交替使用,确保药剂充分溶解后再开启加药泵。

  3.加药量由技术人员告知加药班长,再由班长告知值班人员,值班人员需严格按照规定执行。

  4.中晚班值班人员不得睡觉,确保加药工作正常进行。

  四、附则

  1.本制度自xx年xx月xx日起正式执行,如与公司其他制度相抵触,以本制度为准。

  2.强调循环冷却水的管理重要性,除日常药剂外,还需根据水质、气温等因素调节补水量、浓缩倍数、加药量等,以达到最佳运行效果。

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