化学实验基本操作

2024-10-25 好文

　　化学实验基本操作1

　　1。把碳酸钠粉末装入试管，正确的操作是（）初中地理。

　　A。及镊子 B。用玻璃棒 C。用药匙或纸槽送入 D。直接倒入

　　2。振荡试管中的液体的正确方法是（）。

　　A。手握试管，上下晃动 B。手指拿住试管，用腕摆动

　　C。手握试管，用臂摆动 D。拇指堵住管口，上下晃动

　　3。下列使用酒精灯的操作方法中，错误的是（）。

　　A。向酒精灯中添加酒精，不超过酒精灯容积的2／3

　　B。熄灭酒精灯，一般用嘴吹熄

　　C。不能向燃着的酒精灯里添加酒精

　　D。酒精灯不用时盖上灯帽

　　4。把一根火柴梗平插在酒精灯的灯焰内，待约1 s后取出来，可以观察到火柴梗最先炭化的部分是在灯焰的（）。

　　A。外焰 B。内焰 C。焰心 D。中上部

　　5。对化学实验剩余的药品，处理方法正确的是（）。

　　A。带回家中 B。随意倾倒在水糟中

　　C。倒到指定的容器中 D。倒回原试剂瓶

　　6。实验时，不宜用作化学反应容器的仪器是（）。

　　A。烧杯 B。烧瓶 C。试管 D。量筒

　　7。下列实验操作：①用量筒量取溶液时，将量筒放在水平的桌面上，右手握试剂瓶（标签向掌心）慢慢将液体倒入量筒中；②用完滴瓶上的滴管要用水冲洗后放回滴瓶中；③实验室里两个无标签的试剂瓶中均装有白色固体，为了分清哪瓶是白砂糖，哪瓶是食盐，可取少量固体品尝味道。其中（）。

　　A。只有①正确 B。只有②正确

　　C。只有③正确 D。全部错误

　　8。用酒精灯给试管里的液体加热时，发现试管破裂，可能原因有：①用酒精灯的外焰给试管加热；②加热前没有擦干试管外壁的水；③加热时试管底部触及灯芯；④被加热的`液体超过试管容积的1／3；⑤加热时没有不时地上下移动试管；⑥没有进行预热，直接集中加热试管里液体的中下部。其中与之相关的是（）。

　　A。①③⑤⑥ B。②④ C。②③⑥ D。③④⑤

　　9。实验桌上因酒精灯打翻而着火时，最便捷的扑火方法是（）。

　　A。用水冲熄 B。用湿抹布盖灭

　　C。用沙土盖灭 D。用泡沫灭火器扑灭

　　10把碳酸钠粉末装入试管，正确的操作是（）

　　A、用镊子 B、用玻璃棒 C、用药匙或纸槽送入 D、直接倒入

　　11．下列仪器，能够用来溶解固体、配制溶液、加热较大量液体的是（）

　　A、试管 B、量筒 C、烧杯 D、广口瓶

　　12．现有下列仪器：①量筒；②试管；③胶头滴管；④酒精灯。量取25 ml 液体，应该选用的仪器是（）

　　A、①② B、①③ C、③④ D、②④

　　13。在①坩埚②烧杯③烧瓶④蒸发皿⑤量筒⑥试管⑦集气瓶⑧试管等仪器中，不能加热的是_________________________，能直接放在火焰上加热的是__________________，要放在石棉网上加热的是________________________________。

　　14。下列试剂中①氧化铜粉末②石灰石块③锌粒④试剂瓶中的盐酸。可以用药匙取用的是__________________，可以用镊子取用的是______________，可以用滴管取用的是__________________________

　　化学实验基本操作2

　　实验目的

　　1、复习初中学过的部分仪器的使用方法。

　　2、进一步练习初中学过的部分化学实验基本操作。

　　3、通过实验培养学生观察能力，动手能力和思维能力。

　　4、实验中感受研究科学的态度、方法和精神。

　　实验重点

　　在制取氧化铜和氧气的具体实验中训练称量、溶解、加热、蒸发、过滤、收集气体、仪器连接等化学实验基本操作。

　　实验难点

　　是否有勇于实验的精神和一定的实验操作技能。

　　实验用品

　　试管、试管夹、烧杯、漏斗、量筒、玻璃棒、蒸发皿、集气瓶、单孔橡胶塞、胶皮管、玻璃导管、水槽、铁架台、药匙、滤纸、玻璃片、托盘天平、研钵、火柴、酒精灯、木条、剪刀、胶头滴管

　　CuSO45H2O晶体，KClO3粉末，饱和NaOH溶液

　　实验形式

　　单人单组

　　实验过程

　　[引入]

　　[幻灯] 托盘天平、过滤装置、蒸发装置。

　　[提问]这三套装置的名称和用途是什么？

　　[回答] 托盘天平——用于称量物质的质量（粗称）。

　　过滤装置——用于固液混合物的分离。

　　蒸发装置——用于蒸发溶液的溶剂而得到固体溶质。

　　[提问]怎样使用托盘天平？应注意什么问题？

　　[要点]1、称量前先调零点。

　　2、称量时，左物右码，不可颠倒。

　　3、取用法码，使用镊子，添加法码由大到小。

　　4、不能直接称量热的物质。

　　5、不允许把称量物直接放在托盘上，可垫两张大小相同的同种纸，然后把称量物放在纸上称量。潮湿或具有腐蚀性的药品必须放在玻璃器皿里称量。

　　6、称量完毕，法码归盒，游码归零。

　　[提问]制作过滤器和过滤时应注意哪些问题？

　　[要点]1、滤纸与漏斗应紧贴无气泡。

　　2、滤纸边缘低于漏斗边缘，滤纸液面低于漏斗边缘。

　　3、漏斗颈紧贴烧杯内壁，玻璃棒靠在三层滤纸上，烧杯靠在玻璃棒上使液体沿玻璃棒流下。

　　4、如果滤液浑浊应再次过滤。

　　[提问] 进行蒸发操作时应注意什么问题？

　　[要点]蒸发皿中液体量不超过其容积的2/3，加热过程中用玻璃棒不断搅拌，以免溶液局部过热，造成溶液飞溅。接近蒸干前（析出大量固体）应停止加热，用余热蒸干。

　　[幻灯]实验室制氧气装置

　　[提问]这是实验室制氧气装置，安装此装置的一般顺序是什么？

　　[要点]1、“从下到上”：放铁架台→摆酒精灯→固定试管

　　2、“从右往左”：发生装置→收集装置

　　[提问]装配时应注意哪些问题？

　　[要点]试管口略向下倾斜，铁夹夹持试管距管口约1/3处，试管中的导管刚露出橡胶塞。

　　[提问]在装药品之前，应首先进行的一步操作是什么？

　　[答]进行装置气密性检查。

　　[提问]给试管中固体加热时应注意哪些问题？

　　[答]先均匀加热，再给药品集中加热。

　　[提问]收集氧气后，应如何结束实验？为什么？

　　[答]先将导管从水槽中取出，再熄灭酒精灯，以防止水倒流炸裂试管。

　　[提问]我们可以通过什么物质来制备氧气？

　　（KClO3、MnO2或KMnO4）

　　[提问] 通过KClO3、MnO2制氧气时，MnO2的`作用是什么？

　　（催化作用）

　　[讲解] 今天的实验过程中注意以下几点：

　　1、CuSO45H2O先研后称，溶解时可加热。

　　2、在沉淀Cu2＋过程中不搅拌，逐滴加入NaOH溶液，根据溶液的颜色来判断Cu2＋是否沉淀完全。

　　3、过滤时可先将上层清液倒入废物缸中，再将固体移入过滤器中，并洗沉淀2－3次。

　　4、氧化铜冷却之后再研。

　　5、注意养成良好的习惯，保持实验台的整洁。

　　学生分组实验，教师巡视指导。

　　[实验总结]

　　让学生写实验报告。

　　化学实验基本操作3

　　[实验目的]

　　1、掌握常用量器的洗涤、使用及加热、溶解等操作。

　　2、掌握台秤、煤气灯、酒精喷灯的使用。

　　3、学会液体剂、固体试剂的取用。

　　[实验用品]

　　仪器：仪器、烧杯、量筒、酒精灯、玻璃棒、胶头滴管、表面皿、蒸发皿、试管刷、

　　试管夹、药匙、石棉网、托盘天平、酒精喷灯、煤气灯。

　　药品：硫酸铜晶体。

　　其他：火柴、去污粉、洗衣粉

　　[实验步骤]

　　（一）玻璃仪器的洗涤和干燥

　　1、洗涤方法一般先用自来水冲洗，再用试管刷刷洗。若洗不干净，可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗，若仍洗不干净可用重络酸加洗液浸泡处理（浸泡后将洗液小心倒回原瓶中供重复使用），然后依次用自来水和蒸馏水淋洗。

　　2、干燥方法洗净后不急用的玻璃仪器倒置在实验柜内或仪器架上晾干。急用仪器，可放在电烘箱内烘干，放进去之前应尽量把水倒尽。烧杯和蒸发皿可放在石棉网上用小火烘干。操作时，试管口向下，来回移动，烤到不见水珠时，使管口向上，以便赶尽水气。也可用电吹风把仪器吹干。带有刻度的计量仪器不能用加热的方法进行干燥，以免影响仪器的精密度。

　　（二）试剂的取用

　　1、液体试剂的取用

　　（1）取少量液体时，可用滴管吸取。

　　（2）粗略量取一定体积的液体时可用量筒（或量杯）。读取量筒液体体积数据时，量筒必须放在平稳，且使视线与量筒内液体的凹液面最低保持水平。

　　（3）准确量取一定体积的液体时，应使用移液管。使用前，依次用洗液、自来水、蒸馏水洗涤至内壁不挂水珠为止，再用少量被量取的`液体洗涤2-3次。

　　2、固体试剂的取用

　　（1）取粉末状或小颗粒的药品，要用洁净的药匙。往试管里粉末状药品时，为了避免药粉沾到试管口和试管壁上，可将装有试剂的药匙或纸槽平放入试管底部，然后竖直，取出药匙或纸槽。

　　（2）取块状药品或金属颗粒，要用洁净的镊子夹取。装入试管时，应先把试管平放，把颗粒放进试管口内后，再把试管慢慢竖立，使颗粒缓慢地滑到试管底部。

　　（三）物质的称量

　　托盘天平常用精确度不高的称量，一般能称准到0.1g。

　　1、调零点称量前，先将游码泼到游码标尺的“0”处，检查天平的指针是否停在标尺的中间位置，若不到中间位置，可调节托盘下侧的调节螺丝，使指针指到零点。

　　2、称量称量完毕，将砝码放回砝码盒中，游码移至刻度“0”处，天平的两个托盘重叠后，放在天平的一侧，以免天平摆动磨损刀口。

　　[思考题]

　　1、如何洗涤玻璃仪器？怎样判断已洗涤干净？

　　答：一般先用自来水冲洗，再用试管刷刷洗。若洗不干净，可用毛刷蘸少量去污粉或洗衣粉刷洗，若仍洗不干净可用重络酸加洗液浸泡处理，然后依次用自来水和蒸馏水淋洗。

　　2、取用固体和液体药品时应注意什么？

　　答：取粉末状或小颗粒的药品，要用洁净的药匙，将装有试剂的药匙或纸槽平放入试管底部，然后竖直，取出药匙或纸槽；取块状药品或金属颗粒，要用洁净的镊子夹取，装入试管时，应先把试管平放，把颗粒放进试管口内后，再把试管慢慢竖立，使颗粒缓慢地滑到试管底部。

　　化学实验基本操作4

　　【目标要求】：

　　1、知识与能力：能进行药品的取用，加热、仪器的洗涤等基本操作。

　　2、过程与方法：结合具体实验练习基本操作，通过讨论或探究，自己总结某些实验操作要点。

　　3、情感态度与价值观：知道化学实验是进行科学探究的重要手段，严谨的科学态度，正确的实验原理和操作方法是实验成功的关键。

　　实验准备：

　　1、锌粒、碳酸钠粉末、盐酸、氢氧化钠溶液、硫酸铜溶液

　　2、试管、试管架、药匙、量筒、酒精灯、火柴、试管夹、试管刷。

　　课时：二课时

　　第一课时：药品的取用

　　一、学生实验要求（板书）

　　1、复习、预习，阅读实验说明，理解实验目的，明了实验步骤和注意事项。

　　2、实验时，检查实验用品是否齐全，桌上实验用品应摆放整齐有序。做实验时，必须按照规定的步骤和方法进行。注意安全，并实事求是地做好记录。

　　3、实验完毕，认真写出实验报告。（介绍实验报告册的格式）

　　4、实验完毕，拆开实验装置，把仪器中废弃的物质倒入废液缸，把需要回收的物质倒入指定的容器中，然后把仪器洗涤干净，放回原处。经老师检查、认可后方可离开实验室。

　　二、初中化学实验常用仪器介绍（板书）

　　展示常用仪器，逐一介绍其名称、性能和用途。

　　三、化学实验基本操作（板书）

　　1、药品的取用（板书）

　　强调：

　　（1）取用时，应注意的“三不”

　　（2）节约药品，严格按实验规定的用量取用。若没有说明用量，一般按最少量取用：液体1ml—2ml，固体只需盖满试管底部。

　　（3）实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不能随意丢弃，更不能拿出实验室，要放回指定的容器中。

　　（1）固体药品的取用（教师边讲解边演示，然后学生练习）

　　仪器：药匙，试管，镊子

　　步骤：粉末：一横二送三立纸槽，药匙

　　块状：一横二送三立镊子（提问：为什么？）

　　（2）液体药品的取用（教师边讲解边演示，然后学生练习）

　　①直接取用

　　A、倾倒法：

　　步骤：盖倒放，口挨口，签向掌（为什么？），缓注入

　　B、滴取法

　　仪器：滴管（介绍滴管的性能、用途）

　　步骤：滴管的使用方法

　　注意事项：课文第195页最后一段。

　　②量取法

　　仪器：量筒

　　量筒的`使用方法：量筒必须放平，读数时，三点成一线

　　取用方法：量筒与滴管同时使用。

　　学生练习：药品取用。

　　作业：复习掌握常见的化学仪器的性能与用途

　　课后反思：

　　第二课时：物质的加热和仪器的洗涤

　　1、物质的加热（板书）

　　（1）酒精灯的使用方法

　　①检查灯芯

　　②添加酒精，不能超过酒精灯容积的2/3（为什么？）

　　③几个绝对禁止

　　指导学生阅读课文，强行记忆，并知道为什么要绝对禁止

　　（2）给物质加热：（教师边讲解边示范，学生练习）

　　①介绍酒精灯的内外焰及焰心，

　　强调：应用外焰部分进行加热

　　②可加热的仪器：分直接加热与间接加热

　　③若玻璃容器外壁有水，应在加热前擦拭干净，然后加热，以免容器炸裂。

　　④加热方法教师边讲解边示范，

　　⑤给试管里的固体加热：强调要预热

　　⑥给试管里的液体加热：

　　强调：

　　A、液体体积不超过试管容积的1/3

　　B、试管倾斜一定角度（约45°）

　　C、加热时，切不可让试管口朝着自己和有人的方向。

　　2、洗涤仪器：（教师边讲解边示范，学生练习）

　　（1）过程

　　（2）洗涤干净的标志：玻璃仪器内壁附着的水既不聚成水滴，也不成股流下。

　　作业：复习掌握常见的化学仪器的性能与用途。

　　化学实验基本操作5

　　第一课时

　　教学目标：

　　1.了解化学实验的基本要求，认识化学实验的常用仪器，化学教案－化学实验基本操作教案。

　　2.激发学生严肃认真科学的态度.

　　重点：

　　常用化学仪器的名称、用途

　　难点：

　　常用化学仪器的使用注意事项。

　　教学方法：

　　讲述、演示。

　　实验准备：

　　各种常用化学仪器

　　教学过程：

　　一．导入：以化学是一门以实验为基础的基础自然学科为题，导入新课。

　　二．授新课：

　　1．结合课本P191内容，讲解、强调化学学生实验的要求。

　　2．结合实物，讲述一些常用化学仪器的名称、用途和注意事项：

　　⑴试管

　　⑵试管夹

　　⑶玻璃棒

　　⑷酒精灯

　　⑸胶头滴管与滴瓶

　　⑹铁架台

　　⑺烧杯

　　⑻量筒

　　⑼集气瓶

　　⑽漏斗

　　⑾长颈漏斗

　　⑿锥形瓶

　　⒀蒸发皿

　　⒁导气管

　　⒂其它仪器

　　三、简要进行课堂小结。

　　四、巩固练习：

　　对照课本图3、图4，说出这两个实验中所用到的各种仪器的名称。

　　第二课时

　　课题：药品的取用

　　教学目标：

　　1.了解取用药品的注意事项, 学会正确取用药品的基本操作.

　　2.培养学生认真、细致的良好习惯。

　　3.培养学生实验操作能力.

　　重点：固体药品与液体药品的取用方法

　　难点：滴管的使用方法。

　　教学方法：讲解、实验

　　实验准备：固体药品、液体药品、药匙、镊子、小纸槽、滴瓶、胶头滴管、

　　教学过程：

　　一．教师授新：

　　（一）药品的取用：

　　1．讲解要注意的事项；

　　三不原则；

　　节约药品原则；

　　用剩药品的处理方法。

　　2．操作原理（教师边讲解边演示）：

　　取用粉末状固体的正确方法；

　　取用块状固体的正确方法；

　　取用液体药品的正确方法；

　　用量筒量取一定体积液体的`正确方法；

　　滴管的使用方法；

　　浓酸浓碱的使用注意事项;

　　二、学生操作练习：

　　1．练习用小纸槽取用少量粉末状固体。

　　2．练习用镊子将块状固体装入试管中，

　　3．用50 mL量筒取45 mL水；

　　三、简要进行课堂小结。

　　第三课时

　　课题：物质的称量与加热

　　教学目标：

　　1.掌握称量化学物质的方法;了解物质加热应注意的事项。

　　2.培养学生认真、细致的良好习惯。

　　3.培养学生实验操作能力.

　　重点：天平的使用。

　　难点：物质加热的注意事项。

　　教学方法：演示实验、讲析法

　　实验准备：托盘天平、试管、酒精灯、试管夹、蒸发皿、烧杯、石棉网

　　教学过程：

　　一．复习：1.使用量筒时,应怎样读数?

　　2.浓硫酸不慎沾到皮肤上,应怎样处理?

　　二．授新课：

　　（一）物质的称量

　　1．讲解托盘天平的结构，化学教案《化学教案－化学实验基本操作教案》。

　　2．讲解托盘天平的使用方法：

　　调节平衡；两盘垫纸；左物右码；读数；复位。

　　（强调）加砝码的顺序：先大后小，最后移游码。

　　对易潮解的药品，不能直接放在纸上称量，应放在玻璃器皿里称量。

　　(二)物质的加热:

　　1.讲解酒精灯的使用方法:

　　点燃与熄灭的方法;

　　添加酒精的方法;

　　酒精在桌面上着火燃烧的处理方法;

　　两个绝对禁止.

　　2.加热的方法:

　　使用外焰加热;

　　正确选用仪器;

　　防止加热过程中仪器的破裂;

　　给固体物质加热的方法;

　　给液体物质加热的方法.

　　三、简要进行课堂小结。

　　四、巩固练习：

　　1.某同学在称量固体物质时,读数为9.4克,称量后发现错把物体与砝码的左右顺序放颠倒了,已知1克以下用游码,则被称量物的实际质量为克.

　　2.在下列情况下,应怎样继续操作?

　　(1)调节天平平衡的过程中,若发现指针偏左,. ;

　　(2)在称取5克食盐的的过程中,若发现指针偏左,. ;

　　(3)在称量某未知物质质量的过程中, 若发现指针偏左,. .

　　第四课时

　　课题：气密性检查、过滤、蒸发、仪器的洗涤

　　教学目标：

　　1.了解仪器的连接和洗涤的基本知识,掌握气密性检查、过滤、蒸发等基本操作。

　　2.培养学生实验能力.

　　重点：过滤和蒸发

　　难点：过滤和蒸发的操作要点

　　教学方法：边演示边讲解

　　实验准备：一套制取气体的装置；过滤及蒸发实验装置

　　教学过程：

　　一．导入：从加热碱式碳酸铜的实验，谈话导入新课。

　　二．授新课：

　　（一）仪器的连接：

　　1．把玻璃管与胶皮管连接的方法；

　　2．把玻璃管插入橡皮塞的方法；

　　3．把橡皮塞塞入容器口的方法；

　　（二）检查气密性的方法：

　　（三）过滤和蒸发：

　　1．过滤器的制作：

　　2．过滤操作的基本要点：“一贴、二低、三靠”

　　滤纸紧贴漏斗壁；

　　滤纸边缘低于漏斗口边缘；

　　漏斗中的液面低于滤纸边缘；

　　倾倒液体的烧杯口紧靠玻璃棒；

　　玻璃棒的下端轻靠滤纸的三层处；

　　漏斗的下端要紧靠烧杯内壁。

　　3．蒸发：

　　加热过程中要不断用玻璃棒进行搅拌，防止液体局部过热而飞溅；

　　当蒸发皿中出现较多量固体时，即停止加热，利用余热蒸干。

　　（四）仪器的洗涤：

　　水洗——振荡的方法、使用试管刷刷洗的方法。

　　碱洗——洗涤油污；

　　酸洗——洗涤不溶性盐或氧化物。

　　三、简要进行课堂小结。

　　四、巩固练习：

　　1．在检查装置的气密性时，应先；后。

　　2．在过滤操作中，玻璃棒的作用是。

　　3．蒸发过程中，用玻璃棒不断搅拌的作用是；当时，即停止加热。

　　4 当试管内壁上附有难于水的盐或氧化物时，怎样洗涤？

　　当试管内壁上附有油脂时，怎样洗涤？

　　化学实验基本操作6

　　化学实验基本操作

　　(一)药品的取用

　　1、药品的存放：

　　一般固体药品放在广口瓶中，液体药品放在细口瓶中(少量的液体药品可放在滴瓶中)，

　　金属钠存放在煤油中，白磷存放在水中

　　2、药品取用的总原则

　　①取用量：按实验所需取用药品。如没有说明用量，应取最少量，固体以盖满试管底部为宜，

　　液体以1~2mL为宜。

　　多取的试剂不可放回原瓶，也不可乱丢，更不能带出实验室，应放在指定的容器内。

　　②"三不"：任何药品不能用手拿、舌尝、或直接用鼻闻试剂(如需嗅闻气体的气味，应用手在瓶口轻轻扇动，仅使极少量的气体进入鼻孔)

　　3、固体药品的取用

　　①粉末状及小粒状药品：用药匙或V形纸槽 ②块状及条状药品：用镊子夹取

　　4、液体药品的取用

　　①液体试剂的倾注法：取下瓶盖，倒放在桌上，(以免药品被污染)。标签应向着手心，(以免残留液流下而腐蚀标签)。拿起试剂瓶，将瓶口紧靠试管口边缘，缓缓地注入试剂，倾注完毕，盖上瓶盖，标签向外，放回原处。

　　②液体试剂的滴加法：

　　滴管的使用：a、先赶出滴管中的空气，后吸取试剂

　　b、滴入试剂时，滴管要保持垂直悬于容器口上方滴加

　　c、使用过程中，始终保持橡胶乳头在上，以免被试剂腐蚀

　　d、滴管用毕，立即用水洗涤干净(滴瓶上的滴管除外)

　　e、胶头滴管使用时千万不能伸入容器中或与器壁接触，否则会造成试剂污染

　　(二)连接仪器装置及装置气密性检查

　　装置气密性检查：先将导管的一端浸入水中，用手紧贴容器外壁，稍停片刻，若导管

　　口有气泡冒出，松开手掌，导管口部有水柱上升，稍停片刻，水柱并不回落，就说明

　　装置不漏气。

　　(三)物质的加热

　　(1)加热固体时，试管口应略下倾斜，试管受热时先均匀受热，再集中加热。

　　(2)加热液体时，液体体积不超过试管容积的1/3，加热时使试管与桌面约成450角，受热时，先使试管均匀受热，然后给试管里的液体的中下部加热，并且不时地上下移动试管，为了避免伤人，加热时切不可将试管口对着自己或他人。

　　(四)过滤操作注意事项："一贴二低三靠"

　　"一贴"：滤纸紧贴漏斗的内壁

　　"二低"：(1)滤纸的边缘低于漏斗口 (2)漏斗内的液面低于滤纸的边缘

　　"三靠"：(1)漏斗下端的管口紧靠烧杯内壁

　　(2)用玻璃棒引流时，玻璃棒下端轻靠在三层滤纸的一边

　　(3)用玻璃棒引流时，烧杯尖嘴紧靠玻璃棒中部

　　过滤后，滤液仍然浑浊的可能原因有:

　　①承接滤液的烧杯不干净 ②倾倒液体时液面高于滤纸边缘 ③滤纸破损

　　(五)蒸发注意点：(1)在加热过程中，用玻璃棒不断搅拌

　　(作用：加快蒸发，防止由于局部温度过高，造成液滴飞溅)

　　(2)当液体接近蒸干(或出现较多量固体)时停止加热，利用余热将剩余水分蒸

　　发掉，以避免固体因受热而迸溅出来。

　　(3)热的蒸发皿要用坩埚钳夹取，热的蒸发皿如需立即放在实验台上，要垫上石

　　棉网。

　　(六)仪器的洗涤：

　　(1)废渣、废液倒入废物缸中，有用的物质倒入指定的容器中

　　(2)玻璃仪器洗涤干净的标准：玻璃仪器上附着的水，既不聚成水滴，也不成股流下

　　(3)玻璃仪器中附有油脂：先用热的纯碱(Na2CO3)溶液或洗衣粉洗涤，再用水冲洗。

　　(4)玻璃仪器附有难溶于水的碱、碱性氧化物、碳酸盐：先用稀盐酸溶解，再用水冲洗。

　　(5)仪器洗干净后，不能乱放，试管洗涤干净后，要倒插在试管架上晾干。

　　化学会考知识点总结：实验室制取气体的思路

　　同学们对实验室制取气体的思路知识还熟悉吧，下面我们一起来学习哦。

　　实验室制取气体的思路

　　（1）发生装置：由反应物状态及反应条件决定：

　　反应物是固体，需加热，制气体时则用高锰酸钾制O2的发生装置。

　　反应物是固体与液体，不需要加热，制气体时则用制H2的发生装置。

　　（2）收集方法：气体的密度及溶解性决定：

　　难溶于水用排水法收集 CO只能用排水法

　　密度比空气大用向上排空气法 CO2只能用向上排空气法

　　密度比空气小用向下排空气法

　　通过上面对实验室制取气体的思路知识的'学习，同学们都能很好的掌握了吧，希望同学们都能考试成功。

　　化学会考知识点总结：影响燃烧现象的因素

　　下面是对化学中影响燃烧现象的因素知识的讲解内容，希望同学们很好的掌握。

　　影响燃烧现象的因素

　　影响燃烧现象的因素：可燃物的性质、氧气的浓度、与氧气的接触面积

　　使燃料充分燃烧的两个条件：

　　（1）要有足够多的空气

　　（2）燃料与空气有足够大的接触面积。

　　爆炸：可燃物在有限的空间内急速燃烧，气体体积迅速膨胀而引起爆炸。

　　一切可燃性气体、可燃性液体的蒸气、可燃性粉尘与空气（或氧气）的混合物遇火种均有可能发生爆炸。

　　通过上面对影响燃烧现象的因素内容知识的讲解，同学们都能很好的掌握了吧，希望同学们会从中学习的更好哦。

　　化学会考知识点总结：三大化石燃料

　　关于三大化石燃料的知识内容，希望同学们认真学习下面的知识。

　　三大化石燃料

　　三大化石燃料：煤、石油、天然气（混合物、均为不可再生能源）

　　（1）煤：“工业的粮食”（主要含碳元素）；

　　煤燃烧排放的污染物：SO2、NO2（引起酸雨）、CO、烟尘等

　　（2）石油：“工业的血液”（主要含碳、氢元素）；

　　汽车尾气中污染物：CO、未燃烧的碳氢化合物、氮的氧化物、含铅化合物和烟尘

　　（3）天然气是气体矿物燃料（主要成分：甲烷），是较清洁的能源。

　　以上对化学中三大化石燃料知识的学习，希望给同学们的学习很好的帮助，相信同学们会从中学习的很好的吧。

　　化学会考知识点总结：两种绿色能源

　　下面是对化学中两种绿色能源知识点的内容总结知识，希望同学们很好的掌握。

　　两种绿色能源

　　（1）沼气的主要成分：甲烷

　　甲烷的化学式: CH4 （最简单的有机物，相对分子质量最小的有机物）

　　物理性质:无色,无味的气体,密度比空气小,极难溶于水。

　　化学性质: 可燃性 CH42O2点燃CO22H2O （发出蓝色火焰）

　　（2）乙醇 (俗称:酒精, 化学式:C2H5OH)

　　化学性质: 可燃性 C2H5OH 3O2点燃2CO23H2O

　　工业酒精中常含有有毒的甲醇CH3OH，故不能用工业酒精配制酒！

　　乙醇汽油：优点（1）节约石油资源（2）减少汽车尾气

　　（3）促进农业发展（4）乙醇可以再生

　　上面对化学中两种绿色能源知识的内容讲解学习，希望给同学们的学习很好的帮助，相信同学们会从中学习的很好的哦。

　　化学会考知识点总结：最理想的燃料

　　关于化学的学习中，下面是我们对最理想的燃料知识的内容讲解哦。

　　最理想的燃料

　　新能源：氢能源、太阳能、核能、风能、地热能、潮汐能

　　氢气是最理想的燃料：

　　优点：资源丰富，放热量多，无污染。

　　需解决问题：①如何大量廉价的制取氢气？②如何安全地运输、贮存氢气？

　　上面对化学中最理想的燃料知识的内容讲解学习，相信同学们已经很好的掌握了吧，希望同学们在考试中取得很好的成绩哦。

　　化学实验基本操作7

　　1.实验时要严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，应按最少量取用：

　　液体取(1～2)毫升，固体只需盖满试管底部。实验剩余的药品不能放回原瓶，要放入指定的容器内。

　　2.固体药品用药匙取用，块状药品可用镊子夹取，块状药品或密度大的金属不能竖直放入容器。

　　3.取用细口瓶里的液体药品，要先拿下瓶塞，倒放在桌面上，标签对准手心，瓶口与试管口挨紧。

　　用完立即盖紧瓶塞，把瓶子放回原处。

　　4.试管：可用作反应器，可收集少量气体，可直接加热。盛放液体不超过容积的1/3，试管与桌面成45°角；加热固体时管口略向下倾斜。

　　5.烧杯：溶解物质配制溶液用，可用作反应器，可加热，加热时要下垫石棉网。

　　6.平底烧瓶：用作固体和液体之间的反应器，可加热，要下垫石棉网。

　　7.酒精灯：熄灭时要用盖灭，不可用嘴吹灭，不可用燃着的酒精灯去点另一只酒精灯。

　　酒精灯的火焰分为：外焰、内焰和焰心。外焰温度最高，加热时用外焰。

　　可直接加热的仪器：试管、蒸发皿、坩埚、燃烧匙

　　可用于加热但必须在下面垫石棉网的仪器：烧杯，烧瓶。不能加热的仪器：水槽、量筒、集气瓶

　　8.量筒：量取一定量体积的液体，使用时应尽量选取一次量取全部液体的最小规格的量筒。不能作反应器，不能溶解物质，不能加热读数时，量筒平放，视线与液体的凹液面的最低处保持水平。

　　仰视读数比实际值小，俯视读数比实际值大

　　9.托盘天平：用于粗略称量，可准确到0.1克。称量时“左物右码”。砝码要用镊子夹取。药品

　　不能直接放在托盘上，易潮解的药品（氢氧化钠）必须放在玻璃器皿（烧杯、表面皿）里。

　　10.胶头滴管：滴液时应竖直放在试管口上方，不能伸入试管里。吸满液体的滴管不能倒置。

　　11.检查装置的气密性方法：连接装置把导管的一端浸没水里，双手紧贴容器外壁，

　　若导管口有气泡冒出，则装置不漏气。

　　12．过滤：分离没溶于液体的固体和液体的混合物的操作。要点是“一贴二低三靠”：

　　一贴：滤纸紧贴漏斗的内壁。二低：过滤时滤纸的边缘应低于漏斗的边缘，

　　漏斗内液体的`液面低于滤纸的边缘。三靠：倾倒液体的烧杯嘴紧靠引流的玻璃棒，

　　玻璃棒的末端轻轻靠在三层滤纸的一边，漏斗的下端紧靠接收的烧杯。

　　13．粗盐提纯实验仪器：药匙、烧杯、玻璃棒、蒸发皿、漏斗、量筒、酒精灯、铁架台、

　　托盘天平实验步骤：1.溶解2.过滤3.蒸发4.称量并计算粗盐的产率

　　14.浓酸、浓碱有腐蚀性，必须小心。不慎将酸沾在皮肤或衣物上，立即用较多的水冲洗，再用碳酸氢钠溶液冲洗；碱溶液沾在皮肤或衣物上，用较多的水冲洗，再涂上硼酸溶液。

　　浓硫酸沾在衣物或皮肤上，必须迅速用抹布擦拭，再用水冲洗。

　　眼睛里溅进了酸或碱溶液，要立即用水冲洗，切不可用手揉眼睛，洗的时候要眨眼睛。

　　15.洗涤玻璃仪器：玻璃仪器附有不溶的碱性氧化物、碱、碳酸盐，可用盐酸溶解，再用水冲洗。油脂可用热的纯碱溶液或洗衣粉。洗过的玻璃仪器内壁附着的水既

　　不聚成滴也不成股流下，表示仪器已洗干净。

　　16.连接仪器：连接玻璃管和橡皮塞或胶皮管时，先用水润湿，再小心用力转动插入。

　　给试管、玻璃容器盖橡皮塞时，左手拿容器，右手拿橡皮塞慢慢转动，塞进容器口。

　　切不可把容器放在桌子上使劲塞进去。

　　17.检查装置气密性：连接装置把导管的一端浸没水里，双手紧贴容器外壁，若导管口有气泡冒出，则装置不漏气。

　　18.蒸发：在加热过程中，用玻璃棒不断搅动，了防止局部过热，造成液滴飞溅。当蒸发皿中出现较多的固体时，即停止加热。加热过的蒸发皿不能直接放在实验台上，要放在石棉网上。

　　19.物质的鉴别

　　①氢气、氧气、二氧化碳、一氧化碳、甲烷各气体的性质：

　　氢气有可燃性，燃烧的产物只有水；氧气能使带火星的木条复燃，使燃着的木条烧得更旺

　　co有可燃性，燃烧的产物只有二氧化碳，甲烷有可燃性，燃烧的产物既有水又有二氧化碳

　　二氧化碳使燃着的木条熄灭；可使澄清的石灰水变浑浊。

　　鉴别五种气体的步骤：

　　先用燃着的木条：使燃着的木条烧得更旺是氧气；使燃着的木条熄灭是二氧化碳；

　　能燃烧的气体是氢气、甲烷、一氧化碳

　　第二步检验可燃性气体氢气、甲烷、一氧化碳燃烧后的产物：用干燥的烧杯罩在火焰上方，有不生成的是氢气和甲烷，无水生成的是一氧化碳；燃烧后生成的气体通入澄清的石灰水，能使石灰水变浑浊的是甲烷和一氧化碳

　　②酸（鉴定h＋）方法一：加紫色石蕊试液变红色的是酸溶液；

　　方法二、加活泼金属mg、fe、zn等有氢气放出

　　③碱溶液（鉴定oh－）方法一：加紫色石蕊试液变蓝色，加无色酚酞试液变红色是碱

　　方法二：加硫酸铁溶液有红褐色沉淀生成；加硫酸铜溶液有蓝色沉淀的是碱。

　　注意：以上方法只能鉴定可溶的碱（氢氧化钾、氢氧化钙、氢氧化钠、氢氧化钡和氨水）

　　④鉴定碳酸盐的方法：加盐酸，有无色可使澄清的石灰水变浑浊的气体

　　（ｃｏ３２－）反应原理：碳酸盐＋酸→盐＋h2 o＋co2 ↑

　　⑤鉴定硫酸及硫酸盐：往溶液里滴加氯化钡（或硝酸钡）溶液，再加稀硝酸，有不溶ｓｏ４２－）于稀硝酸的白色沉淀baso4生成。

　　反应原理：硫酸或硫酸盐＋bacl2（或ba(no3 )2 、ba(oh)2）→baso4 ↓＋...

　　⑥鉴定盐酸和氯化物（氯离子，ｃｌ－）

　　往溶液里滴加硝酸银溶液和稀硝酸，有不溶于稀硝酸的白色沉淀agcl

　　反应原理：ｍclx＋xagno3＝ｍ（no3）x＋xagcl↓

　　⑦铜盐：硫酸铜、氯化铜、硝酸铜,它们的溶液呈蓝色

　　⑴跟排在铜前的金属单质发生置换反应，有红色的金属铜生成共3页，当前第2页123

　　fe＋cuso4＝feso4＋cu zn＋cucl2＝zncl2＋cu

　　⑵跟碱溶液反应生成蓝色沉淀cu（oh）２↓

　　cuso4＋2naoh＝cu(oh)2 ↓＋na2 so4

　　⑧铁盐：硫酸铁、氯化铁、硝酸铁，它们的溶液呈黄色

　　跟碱溶液反应生成红褐色沉淀fe（oh）3 ↓

　　fe2（so4）3＋6naoh＝2fe(oh)3 ↓＋3na2 so4

　　化学实验基本操作8

　　1. 仪器的洗涤

　　玻璃仪器洗净的标准是：内壁上附着的水膜均匀，既不聚成水滴，也不成股流下。

　　2.试纸的使用

　　常用的有红色石蕊试纸、蓝色石蕊试纸、pH试纸、淀粉碘化钾试纸和品红试纸等。

　　（1）在使用试纸检验溶液的性质时，一般先把一小块试纸放在表面皿或玻璃片上，用蘸有待测溶液的玻璃棒点试纸的中部，观察试纸颜色的变化，判断溶液的性质。

　　（2）在使用试纸检验气体的性质时，一般先用蒸馏水把试纸润湿，粘在玻璃棒的一端，用玻璃棒把试纸放到盛有待测气体的导管口或集气瓶口（注意不要接触），观察试纸颜色的变化情况来判断气体的性质。

　　注意：使用pH试纸不能用蒸馏水润湿。

　　3. 药品的取用和保存

　　（1）实验室里所用的药品，很多是易燃、易爆、有腐蚀性或有毒的。因此在使用时一定要严格遵照有关规定，保证安全。不能用手接触药品，不要把鼻孔凑到容器口去闻药品（特别是气体）的气味，不得尝任何药品的味道。注意节约药品，严格按照实验规定的用量取用药品。如果没有说明用量，一般应按最少量取用：液体1～2mL，固体只需要盖满试管底部。实验剩余的药品既不能放回原瓶，也不要随意丢弃，更不要拿出实验室，要放入指定的容器内或交由老师处理。

　　（2）固体药品的取用

　　取用固体药品一般用药匙。往试管里装入固体粉末时，为避免药品沾在管口和管壁上，先使试管倾斜，用盛有药品的药匙（或用小纸条折叠成的纸槽）小心地送入试管底部，然后使试管直立起来，让药品全部落到底部。有些块状的药品可用镊子夹取。

　　（3）液体药品的取用

　　取用很少量液体时可用胶头滴管吸取；取用较多量液体时可用直接倾注法。取用细口瓶里的药液时，先拿下瓶塞，倒放在桌上，然后拿起瓶子（标签对着手心），瓶口要紧挨着试管口，使液体缓缓地倒入试管。注意防止残留在瓶口的药液流下来，腐蚀标签。一般往大口容器或容量瓶、漏斗里倾注液体时，应用玻璃棒引流。

　　（4）几种特殊试剂的存放

　　（A）钾、钙、钠在空气中极易氧化，遇水发生剧烈反应，应放在盛有煤油的广口瓶中以隔绝空气。

　　（B）白磷着火点低（40℃），在空气中能缓慢氧化而自燃，通常保存在冷水中。

　　（C）液溴有毒且易挥发，需盛放在磨口的细口瓶里，并加些水（水覆盖在液溴上面），起水封作用。

　　（D）碘易升华且具有强烈刺激性气味，盛放在磨口的广口瓶里。

　　（E）浓硝酸、硝酸银见光易分解，应保存在棕色瓶中，贮放在阴凉处。

　　（P）氢氧化钠固体易潮解且易在空气中变质，应密封保存；其溶液盛放在无色细口瓶里，瓶口用橡皮塞塞紧，不能用玻璃塞。

　　4. 过滤

　　过滤是除去溶液里混有不溶于溶剂的杂质的方法。

　　过滤时应注意：

　　（1）一贴：将滤纸折叠好放入漏斗，加少量蒸馏水润湿，使滤纸紧贴漏斗内壁。

　　（2）二低：滤纸边缘应略低于漏斗边缘，加入漏斗中液体的液面应略低于滤纸的边缘。

　　（3）三靠：向漏斗中倾倒液体时，烧杯的尖嘴应与玻璃棒紧靠；玻璃棒的'底端应和过滤器有三层滤纸处轻靠；漏斗颈的下端出口应与接受器的内壁紧靠。

　　5. 蒸发和结晶

　　蒸发是将溶液浓缩，溶剂气体或使溶质以晶体析出的方法。结晶是溶质从溶液中析出晶体的过程，可以用来分离和提纯几种可溶性固体的混合物。结晶的原理是根据混合物中各成分在某种溶剂里的溶解度的不同，通过蒸发溶剂或降低温度使溶解度变小，从而析出晶体。加热蒸发皿使溶液蒸发时，要用玻璃棒不断搅动溶液，防止由于局部温度过高，造成液滴外溅。当蒸发皿中出现较多的固体时，即停止加热，例如用结晶的方法分离NaCl和KNO3混合物。

　　6. 蒸馏

　　蒸馏是提纯或分离沸点不同的液体混合物的方法。用蒸馏原理进行多种混合液体的分离，叫分馏。如用分馏的方法进行石油的分馏。

　　操作时要注意：

　　（1）液体混合物蒸馏时，应在蒸馏烧瓶中放少量碎瓷片，防止液体暴沸。

　　（2）温度计水银球的位置应与支管口下缘位于同一水平线上。

　　（3）蒸馏烧瓶中所盛放液体不能超过其容积的2/3，也不能少于1/3.

　　（4）冷凝管中冷却水从下口进，从上口出，使之与被冷却物质形成逆流冷却效果才好。

　　（5）加热温度不能超过混合物中沸点最高物质的沸点。

　　7. 升华

　　升华是指固态物质吸热后不经过液态直接变成气态的过程。利用某些物质具有升华的特性，可以将这种物质和其它受热不升华的物质分离开来，例如加热使碘升华，来分解I2和SiO2的混合物。

　　8. 分液和萃取

　　分液是把两种互不相溶、密度也不相同的液体分离开的方法。萃取是利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一种溶剂所组成的溶液中提取出来的方法。选择的萃取剂应符合下列要求：和原溶液中的溶剂互不相溶；对溶质的溶解度要远大于原溶剂，并且溶剂易挥发。

　　在萃取过程中要注意：

　　（1）将要萃取的溶液和萃取溶剂依次从上口倒入分液漏斗，其量不能超过漏斗容积的2/3，塞好塞子进行振荡。www .ks5 u.c om

　　（2）振荡时右手捏住漏斗上口的颈部，并用食指根部压紧塞子，以左手握住旋塞，同时用手指控制活塞，将漏斗倒转过来用力振荡，同时要注意不时地打开活旋塞放气。

　　（3）将分液漏斗静置，待液体分层后进行分液，分液时下层液体从漏斗口放出，上层液体从上口倒出。例如用四氯化碳萃取溴水里的溴。

　　9. 渗析

　　利用半透膜（如膀胱膜、羊皮纸、玻璃纸等）使胶体跟混在其中的分子、离子分离的方法。常用渗析的方法来提纯、精制胶体。

　　化学实验基本操作9

　　一、注意事"先后"顺序

　　1．组装仪器顺序：先零后整，由低到高，由左到右，先里后外，拆装置与之顺序相反。

　　2．加热器试管时，先均匀加热，后局部加热。

　　3．制取气体时，先检查装置的气密性，后装入药品。

　　4．使用容量瓶、分液漏斗、滴定管前先检查是否漏水，后洗涤干净。

　　5．用排液法收集气体时，先移导管后撤酒精灯。

　　6．用石蕊试纸、淀粉碘化钾试纸、醋酸铅试纸气体性质时，要先用蒸馏水将试纸润湿。再将试纸靠近气体检验。而用pH试纸时，要先用玻璃棒蘸取待测液少许滴到放在表面皿中央的干燥pH试纸上，再与标准比色卡比较。

　　7．中和滴定实验时，用蒸馏水洗净的滴定管、移液管要先用待盛液洗涤2~3次后，再盛装试液。注入滴定管中的液体液面开始在"零"刻度或"零" 刻度以下。

　　8．点燃可燃性气体时，应先验纯后点燃。净化气体时，应先净化后干燥。

　　9．焰色反应试验中，每做一次，铂丝都应当先蘸取浓盐酸放在火焰上灼烧至无色后再做下一次。

　　10．配制一定物质的量溶液时，溶解或稀释后溶液应冷却再移入容量瓶。

　　11．气体在热固体表面时，应先将气体干燥后反应。

　　12．硫酸沾到皮肤上，先迅速用干布擦去，再用水冲洗，千万不得先用水冲洗；碱液沾到皮肤上，立即用较多水冲洗，再涂上硼酸溶液。

　　二、注意"数据"归类

　　1．托盘天平的准确度为0.1g；在测定晶体中结晶水含量时，为保证加热过程中使结晶水全部失去，实验中需加热、称量、再加热、再称量，直到最后两次称量不超过0.1g。

　　2．滴定管的准确度为0.01mL。

　　3．酒精灯内酒精的量不能少于容积的1/3，也不能多于2/3。

　　4．试管在加热时，所盛液体不能超过试管容积的1/3；且要与桌面成45°角。用试管夹夹试管时应夹在离管口1/3处。

　　5．烧杯、烧瓶加热时，盛液体量均在容积的1/3~2/3处，蒸发皿加热液体时，盛液体量不宜超过容积的.2/3。

　　6．液体取用时，若没有说明用量，一般取1~2mL。

　　7．配制一定的物质的量浓度溶液时，烧杯、玻璃棒要洗2~3次，用烧杯往容量瓶中加蒸馏水时，一般加到距离刻度线和1~2mL处，再用胶头滴管定容。

　　8．酸碱指示剂的用量一般在2~3滴。

　　9．用pH试纸测出溶液的pH，不能含有小数；任何水溶液，H + 或OH - 的浓度均不能为"0"，而是大于"0"。

　　10．滴定管的"0"刻度在滴定管的上部（但不是最上端），在量取液体体积时，液面不一定要在"0"刻度，得要要"0"刻度以下；滴定管读数时装液或放液后，需观察1~2分钟才能观察液面高度。

　　11．量杯、量筒、容量瓶没有"0"刻度；温度计"0"刻度在温度计的中下部。

　　12．托盘天平中的零刻度在标尺的最左边，天平在使用时要调"0"，使用后要回"0"。

　　13．实验记录中的一切非"0"数字均是有效数字。

　　14．焰色反应完毕，要把铂丝放在盐酸中浸渍2~3分钟，再用蒸馏水洗净，保存在试管中，使它洁净不沾污垢。

　　15．需恒温但不高于100℃，可用水浴加热。如溶解度的测定、苯与混合酸的反应、酚酞树脂的制备、银镜反应的发生等。

　　三、注意特征"标志"

　　1．仪器洗净的标志：以其内壁附有均匀水珠，不挂水珠，也不成股流下。

　　2．中和滴定终点的标志：滴入最后一滴液体溶液颜色发生突变且半分钟内保持不变。

　　3．容量瓶不漏水的标志：加入一定量的水用食指摁住瓶塞，倒立观察，然后将容量立正，并将瓶塞旋转180°年塞紧，再倒立，均无液体渗出。

　　4．容量瓶、量筒、移液管、滴定管中液面达到刻度线的标志：平视时，液面凹面与视线相齐。

　　5．用排气法收集气体时，收集满的标志：用湿润的试纸靠近瓶口，试纸变色。

　　6．天平平衡的标志：指针在分度盘的中央或指针左右摆动的幅度相等。（上）

　　四、"大小"关系明确

　　1．试剂保存在某液体中，试剂密度应大于液体密度（如锂可保存在液态石蜡中而不能保存在煤油中）

　　2．称量时先估计出其质量，加砝码的顺序是先大后小，再调游码；去游码时次序相反。

　　3．使用干燥管干燥气体时（或除杂时），气体的流量应是从大管进从小管出（即大进小出）。

　　4．溶解气体时，溶解度较小者（SO2、H2S等）可把导管直接插入水中，而溶解度较大者(NH3、HCl等)需在导管末端接一倒扣的三角漏斗，让漏斗边缘稍接触液面，以防止倒吸。

　　5．药匙两端为大小两匙，取药品多时用大匙，少时用小匙。

　　6．装入干燥管内的药品颗粒不能太大或太小，太大时干燥管效果不好，太小时气体不通畅。

　　7．固体药品要保存在广口试剂瓶中，液体药品要保存在细口试剂瓶中。

　　五、"上下"不能混淆

　　1．收集气体进，相对分子质量大于29的用向上排空气法收集，小于29的用向下排空气法收集。

　　2．分液操作是时，下层液体应打开旋塞从下方放出，上层液体要从分液要从分液漏斗的上口倒出。

　　3．配制一定物质的量浓度溶液，要引流时，玻璃棒的上面不能靠在容量瓶口，而下端则应靠在容量瓶刻度线下的内壁上（即下靠上不靠，下端靠线下）。

　　4．用水冷凝气体时，冷凝管中水从下端口进上端口出（逆流原理）。

　　5．温度计测液体温度时，水银球应在液面上。

　　6．制气体实验中，长颈漏斗的末端应插入液面下，而用分液漏斗加液时，漏斗下端不能插入液面下。

　　六、理清"内外"关系

　　1．酒精灯加热时，利用外焰而不是内焰。

　　2．用滴定管加液体时，滴管不能插入反应器中，以免接触器壁而污染药品；从细口瓶向反应器中倾倒液体时，注入所需量后，将试剂瓶口在容器中靠一下逐渐竖起来瓶子，以免遗留在瓶口的液体流到瓶的外壁。

　　3．在配制一定物质的量浓度时，要用玻璃棒引流的方式将烧杯中溶液转移到容量瓶中，以免倒到容量瓶外。

　　七、"长短"也有讲究

　　1．洗气时用带双导管的洗气瓶，气体应从长导管进入，短导管出（即长进短出）。

　　2．用排液法测量气体体积时（量液装置），气体应从短导管进入，液体则从长管被压出（即短进长出）。

　　3．用作安全瓶时，两导管与瓶塞相齐。

　　八、切记多个"不能"

　　1．使用胶头滴管"四不能"：不能接触容器内壁，不能平放和倒拿，不能随意放置，未清洗的滴管不能吸取别的试剂。

　　2．酸式滴定管不能装碱性溶液，碱性滴定管不能装酸性溶液及氧化性溶液。

　　3．容量瓶不能长期存放溶液，更不能作为反应容器，也不能互用。

　　4．烧瓶、烧杯、锥形瓶不能直接加热。

　　5．药品不能入口或用手直接接触，实验剩余药品不能放回原处（Na、K、白磷等危险品除外），不能随意丢弃，要放入指定容器中。

　　6．中和滴定实验中锥形瓶不能用待测液润洗。

　　7．温度计不能代替玻璃棒用于搅拌，测液体温度计时不能与容器内壁接触。

　　8．天平称量药品时，药品不能直接放在托盘上。

　　9．量筒不能用来加热或量取热溶液。

　　10．酒精灯的使用不能用灯，不可用嘴吹灯，燃着时不可加酒精。

　　11．配制一定物质的量浓度时，定容摇匀后液体低于刻度线时不能再加蒸馏水。

　　12．试纸不能直接用手拿，要用镊子夹取。

　　13．用试管加热液体，试管口不能对着人。

　　14．进行焰色反应选用材料本身不能带有颜色，最好选用铂丝或无锈铁丝。

　　15．浓硫酸与其液体（水、稀硫酸、乙醇、苯等）混合时，不能将其他液体倒入浓硫酸，应将浓硫酸沿器壁缓慢倒入其它溶液中，以免出现液体飞溅等危险。

　　化学实验基本操作10

　　一、制二氧化碳并检验二氧化碳的部分性质

　　实验步骤：

　　1.取一支小试管，向其中滴加少量石蕊试液(胶头滴管必须垂直悬空在试管口上方)，然后将装有石蕊试液的试管放在试管架上待用;

　　2.取一支大试管横放，用镊子夹取2—3块大理石放在试管口，再把试管缓缓竖直，使大理石滑落到试管底部;

　　3.取稀盐酸，瓶塞倒放，标签向着手心，容器口紧挨，使稀盐酸缓缓加入装有大理石的试管中，盐酸用量不超过试管容积的三分之一(盐酸加好后应立即盖上瓶塞，将试剂瓶放回原处)，塞紧橡皮塞，将试管固定在铁架台上，铁夹夹持在试管中上部;

　　4.将产生的二氧化碳通入石蕊试液至变红(观察现象);取下已变红的装有石蕊试液小试管，用试管夹自下而上夹持在离试管口三分之一处，点燃酒精灯，先预热再对药品部位加热，试管与桌面成45°角，试管口不准对着人，加热至红色溶液变为紫色(观察现象);

　　5.将所有废弃物倒入废液缸，玻璃仪器清洗干净并摆放整齐，桌面擦干净。报告：实验完毕

　　20xx化学实验考试操作详细步骤实验

　　二、粗盐水的过滤

　　实验步骤：1.取滤纸一张，对折两次，打开成圆锥形，将其尖端朝下放入漏斗中。向滤纸上加少许蒸馏水湿润，用玻璃棒轻轻压平，使滤纸与漏斗相贴。

　　2.在铁架台的铁圈下放一个小烧杯，再把漏斗放在铁圈上，漏斗下端尖嘴处要紧靠烧杯内壁。

　　3.将玻璃棒一端轻触滤纸三层处，把盛有粗盐水的烧杯口紧靠着玻璃棒引流液体，玻璃棒用完及时清洗干净放回原处，液面不得超过滤纸边缘

　　4.将所有废弃物倒入废液缸，玻璃仪器清洗干净并摆放整齐，桌面擦干净。报告：实验完毕实验

　　三、用5%氯化钠溶液配制50g1%的.氯化钠溶液

　　实验步骤：1.往10ml量筒里倒入8—9ml氯化钠溶液(瓶塞倒放，标签向着手心，容器口紧挨，用完后立即盖上瓶塞，将试剂瓶放回原处)，再将10ml的量筒平放在实验台上，改用胶头滴管逐滴加(滴管悬空在量筒正上方，不得伸入)至9.7ml(视线与凹液面最低处保持水平)将所量溶液倒入烧杯中，胶头滴管用完后立即清洗干净放回小烧杯中备用。

　　2.往50ml的量筒里倒入38—39ml的蒸馏水(瓶塞倒放，标签向着手心，容器口紧挨，用完后立即盖上瓶塞，将试剂瓶放回原处)，再将50ml量筒平放在实验台上，改用胶头滴管逐滴加至40ml，将所量液体倒入烧杯中，胶头滴管用完后立即清洗干净放回原处。

　　3.用玻璃棒搅拌均匀(搅拌稍慢点，不要触碰到烧杯内壁)。

　　4.将所有废弃物倒入废液缸，玻璃仪器清洗干净并摆放整齐，桌面擦干净。报告：实验完毕实验

　　四、金属的化学性质

　　实验步骤：

　　1.用坩埚钳夹取一铜片，放在酒精灯外焰灼烧至变黑，然后将加热后的铜片放置于石棉网上。

　　2.取一支试管横放，用镊子夹取一枚铁钉放在试管口，再把试管缓缓竖直，使铁钉滑落到试管底部。取硫酸铜，瓶塞倒放，标签向着手心，容器口紧挨将硫酸铜缓缓倒入装有铁钉的试管中，硫酸铜用量不超过试管容积的三分之一(用完后应立即盖上瓶塞，将试剂瓶复位)。观察现象。

　　3.另取两支试管，横放，用镊子分别夹取铜片和锌粒，放在试管口，再把试管缓缓竖直，使铜片和锌粒滑落到试管底部。分别向两支试管滴加稀盐酸，胶头滴管必须垂直悬空在试管上方，观察现象。

　　4.将所有废弃物倒入废液缸，玻璃仪器清洗干净并摆放整齐，桌面擦干净。报告：实验完毕。

　　实验

　　五、酸.碱的部分化学性质

　　实验步骤：

　　1.取少量A溶液于试管A中，再取少量B溶液于试管B中(瓶塞倒放，标签向着手心，容器口紧挨，用完后应立即盖上瓶塞，将试剂瓶放回原处)，向试管A、B中各滴入几滴酚酞溶液(胶头滴管垂直悬空于试管口上方)，使酚酞溶液变红的是碱的溶液;

　　2.向步骤1中变红的试管中滴加少量稀盐酸至无色，胶头滴管垂直悬空在试管上方，观察实验现象;

　　3.另取少量A溶液于试管中(瓶塞倒放，标签向着手心，容器口紧挨，用完后应立即盖上瓶塞，将试剂瓶放回原处)，用玻璃棒伸入试管内蘸取少量A溶液滴在pH试纸上，将试纸与比色卡对比得出A溶液的pH值，玻璃棒用完及时洗干净，放回原处;

　　4.将所有废弃物倒入废液缸，玻璃仪器清洗干净并摆放整齐，桌面擦干净。报告：实验完毕。

　　化学实验基本操作11

　　实验目的

　　1、认识滴定管和容量瓶，了解其规格、构造和用途。

　　2、熟练掌握滴定管和容量瓶的使用方法。

　　3、通过动手练习，训练操作技能。

　　4、在实验中培养实事求是，严谨认真的科学态度、方法和精神。

　　实验重点

　　练习滴定管和容量瓶的使用方法。

　　实验难点

　　滴定操作技能的形成。

　　实验用品

　　量筒、滴定管、容量瓶、烧杯、玻璃棒、胶头滴管、滴定管夹、锥形瓶。

　　实验形式

　　单人单组

　　实验过程

　　今天，我们继续学习化学实验基本操作，练习两种新仪器的使用方法。之前，复习一下量筒的知识。

　　量筒的用途是什么？使用量筒时应注意什么问题？仔细观察，注意其刻度。

　　量筒：用于粗略量取一定体积的液体，最小刻度为0.1mL，不估读，使用时应注意：

　　1、使用时，应选合适的规格，观察刻度时量筒要放平，使视线、刻度及液体的凹液面的最低点保持同一水平。

　　2、不能在量筒中配制溶液和进行化学反应，不能加热。

　　3、量筒内残留的液体为“自然残留液”，不应洗涤后再转移。

　　4、量筒刻度由下而上，无“0”刻度。

　　实验时，有时要准确量取一定体积的液体，这时量筒不能满足需要，那么用什么仪器呢？现在给大家介绍一种。

　　一、滴定管的使用

　　请同学们认真观察酸、碱式滴定管的结构、规格、分类（培养学生的观察能力）

　　滴定管是内径均匀、带有刻度的细长玻璃管，下部有用于控制液体流量的玻璃活塞（酸式滴定管）或由橡皮管、玻璃球组成的阀（碱式滴定管）。规格有25mL、和50mL。滴定管主要用于精确地放出一定体积的溶液，可估读到0.01mL。

　　使用滴定管时应注意什么问题？

　　1、使用前应检验滴定管是否堵塞或漏水。

　　检验滴定管是否堵漏，方法是：用自来水充满，夹在滴定台架上, 静止约2分钟,观察有无水滴渗出。将活塞旋转180度，再检查一次，若前后两次均无水渗出，活塞转动也灵活，即可使用。漏水应重新涂凡士林，条件好的学校可更换；还要检验是否堵塞，堵塞应擦净凡士林并把小孔中的凡士林用滤纸和细丝除掉，涂凡士林的方法是：将活塞取出，用滤纸及干净布将活塞及活塞槽内的水擦干净。用手指蘸少许凡士林，在活塞的两头涂上薄薄的一层，在离活塞孔的两旁，少涂一些，以免凡士林塞住塞孔，或者在活塞粗的一端和塞槽细的一端的内壁涂上一薄层凡士林（初学者用此方法较好），将活塞插入活塞槽中并拧紧，同时向同一方向旋转活塞，直到活塞中的油膜均匀透明；如果活塞不配，需重新更换；如发现转动不灵或活塞上出现纹路，表示凡士林涂得不够；若有凡士林从活塞缝内挤出，或活塞孔被堵塞，表示凡士林涂得太多。遇到这种情况，都必须把塞槽和活塞擦干净后重新涂上凡士林；涂上凡士林后，用橡皮圈将活塞栓好，以防活塞脱落打碎。

　　2、酸式滴定管盛放酸性溶液，碱式滴定管盛放碱性溶液，不可互换。均不可盛放热液体。

　　3、用蒸馏水洗涤后，用操作液润洗滴定管2~3次，第一次用10ml左右，第二、三次用5ml左右，装入操作液时用漏斗，烧杯等仪器。

　　注意：无论何种滴定管，每次洗涤（操作液润洗除外），将水倒出后应擦干外壁，观察内壁，若不挂水珠，表示洗净。

　　4、读数时，应使视线、刻度及液体的凹液面的最低点保持同一水平。

　　5、滴定管内气泡的排除。

　　滴定管内的气泡：对酸式滴定管可迅速转动活塞，使溶液很快冲出，将气泡带走，如带不走则有老师用酸性重铬酸钾溶液处理。对碱式滴定管，可把橡皮管向上弯曲，利用气泡上浮原理，挤动玻璃珠，使溶液从尖嘴处喷出，气泡即可排除。注意，只有排除气泡后才可以读数。

　　1、检验滴定管是否堵塞或漏水。

　　2、向滴定管装液，润洗滴定管。

　　3、排除滴定管内气泡。

　　4、练习滴定管读数。

　　5、学生们测出25滴水的体积。

　　6、用滴定管量取10.00mL水。