在社会发展不断提速的今天,岗位职责在生活中的使用越来越广泛,岗位职责具有提高内部竞争活力,更好地发现和使用人才的作用。拟起岗位职责来就毫无头绪?以下是小编帮大家整理的诊断试剂研发岗位职责,欢迎大家分享。
诊断试剂研发岗位职责1
岗位职责:
1、研发符合市场需求的荧光定量pcr检测产品;
2、调研国内外同类产品技术,分析相关产品技术发展趋势;
3、荧光定量pcr检测试剂盒新产品申报注册文件的`编写工作;
4、制定产品工艺方案、编制工艺文件的技术标准及项目相关技术文件撰写工作;
5、阅读中英文资料,文章中方法的转化;
6、撰写相关文章和专利。
岗位要求:
1、生物学、分子生物学、生物化学等相关专业,本科及以上学历,有医学背景者优先考虑;
2、熟练进行磁珠法核酸提取操作,有开发相应试剂盒及自动化仪器操作经验者优先;
3、富有创新团队合作精神,能够适应较强的工作压力,有较强的责任心,工作认真细心;
4、熟悉项目研发、生产管理等流程,具备较强的专业技术英文检索能力;
5、具有1年以上核酸体外诊断试剂产品研发工作经验。
诊断试剂研发岗位职责2
职责描述:
1、负责免疫层析体外诊断试剂产品的研发。
2、筛选、验证新产品原料,确定实验方案;完整准确地记录研发数据,整理更新数据库、资料库。
3、配合完成新产品临床及报批注册工作。
4、放大试验,确立生产工艺规程;确定新产品的质量标准,制定相应的`生产及检验操作规程。
5、与相关部门及时沟通,协同解决存在的问题,确保研发项目顺利完成。
职位要求:
1、免疫学、生物工程、生命科学或医学检验学等相关专业本科以上学历。
2、具有免疫层析试剂盒研发经历者优
3、有较强的实验设计分析能力及实验动手能力,熟练操作常规仪器。
4、良好的文案撰写能力,良好的英文沟通能力,善于学习新技术和新方法。
5、具有团队合作意识,适应能力强,热爱科研工作,具有创新精神,能承受工作压力。
岗位要求:
学历要求:不限
语言要求:不限
年龄要求:不限
工作年限:无工作经验
诊断试剂研发岗位职责3
岗位职责:
1、参与体外诊断试剂技术调研工作;
2、参与制定体外诊断试剂产品研发方案;
3、执行体外诊断试剂产品研发实验工作;
4、完成公司安排的其他研发工作。
任职要求:
1、生物、医学、检验相关专业本科以上学历。
2、有胶体金诊断试剂盒研发经验、免疫组化、原位杂交产品研究者优先
3、有成功独立研发项目经验者优先。
诊断试剂研发岗位职责4
【岗位职责】
1、根据公司的发展需要,制定公司年度研发计划及进度实施方案,并管理实施。
2、参与体外诊断试剂盒新品项目市场需求的分析,开发方案的设计,开发计划的制定实施;
3、负责组织试剂盒开发所需条件的准备、开发试验的执行,以及试剂盒研发团队的组建和实验室管理工作;
4、负责试剂盒临床测试和新品上市的.技术支持工作;
5、负责试剂盒生产转化和质量改进工作;
6、协同各部门开展项目申报、体系建设、临床注册、科研合作等工作;
7、负责组织公司对外科研合作工作。
【任职资格】
1、生物医学工程、医学检验等相关专业硕士以上学历;
2、具备3年以上试剂盒研发经验,并有实际的研发—小试—中试全流程跟进经验;
3、熟悉检验试剂盒研发、生产流程,熟悉体外诊断试剂盒开发的相关法规要求;
4、了解医学检验行业发展趋势,洞悉市场需求的变化;
5、有较强的项目研发管理能力,了解临床医学检验和医疗器械注册与质量体系法规;
6、工作责任心强,有较强的组织管理协调能力和统筹安排能力;
7、富有创新精神,追求细节,具有优秀的职业素养和团队协作精神。
诊断试剂研发岗位职责5
职责描述:
1、负责酶类诊断试剂的开发工作,建立相应的检测平台;
2、研发项目进度安排,完成研发试验、记录、分析与处理实验结果;
3、相关技术资料、技术工艺质量标准、技术文件起草;
4、相关技术研发、工艺研究、技术与生产转换工作;
5、参照质量体系要求、起草研发阶段评审文件及生产标准操作流程文件,将研发成功的产品技术转移到生产;
6、完成上级交办的.其它事项。
任职要求:
1、生物工程、医学检验、分子生物学及生物化学等相关专业本科以上学历;
2、具有三年以上酶类诊断试剂产品的独立研发经验(硕士以上学历要求一年以上相关工作经验);
3、有较强的研发管理能力。
诊断试剂研发岗位职责6
岗位职责:
1、负责部门荧光侧向层析平台产品的开发,研发项目进度管理;
2、负责荧光侧向层析产品的研发计划,及部门研发项目的日常工作安排;
3、管理及建设相关团队进行多项目同时开发;
4、协同公司注册部门产品研发资料的编写及协助注册检验、临床试验等;
5、负责协调生产,进行研发项目放大转。
任职要求:
1、生物、免疫或医学检验相关专业,硕士及以上学历;
2、具有荧光poct产品研发3年以上相关经验,有项目管理经验,能够领导团队成员有效推进项目进程;
3、熟悉研发及注册相关法规及相关流程,能够独立撰写注册技术资料;
4、熟悉体外诊断试剂生产与质量管理规范,能够指导放大生产工艺及质量检测工作等;
5、具有高度的`团队合作精神,善于沟通,乐观向上;
6、具有较强的抗压能力和沟通协调能力。
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