现如今,岗位职责的使用频率逐渐增多,岗位职责是组织考核的依据。那么什么样的岗位职责才是有效的呢?下面是小编帮大家整理的药事岗位职责,供大家参考借鉴,希望可以帮助到有需要的朋友。
药事岗位职责1
任职资格:
1、本科及以上学历,硕士优先;
2、药学,药化,药剂等专业优先;
3、熟悉原料药的市场及规律;
4、了解原料药的生产工艺及技术(无需精通);
5、有负责过原料药整体的销售工作(规模在5个亿以上优选)。
岗位职责:
1、原料药事业部销售及市场负责人;
2、负责原料药市场的'营销策略,战略规划,市场分析以及事业部的内部管理工作。
任职资格:
1、本科及以上学历,硕士优先;
2、药学,药化,药剂等专业优先;
3、熟悉原料药的市场及规律;
4、了解原料药的生产工艺及技术(无需精通);
5、有负责过原料药整体的销售工作(规模在5个亿以上优选)。
岗位职责:
1、原料药事业部销售及市场负责人;
2、负责原料药市场的营销策略,战略规划,市场分析以及事业部的内部管理工作。
药事岗位职责2
工作职责:
1、结合公司总体战略目标,全面统筹和规划公司冷链物流业务的发展规划;
2、组建冷链物流的经营管理团队,制定业务实施计划;
3、负责协助营销部做冷链业务的'开发,完成业务指标;
4、制定冷链物流业务操作流程及标准;
5、冷链技术、冷库建设管理
任职要求:
1、具备5年以上医药冷链物流企业运营管理经验;
2、熟悉国内冷链物流市场的现状及发展趋势;
3、具备较强的战略思维和规划及实施能力;
4、物流解决方案能力强,具备成功的项目操作经验者优先;
5、有一定的社会资源,熟悉医药gsp、gmp认证标准。
药事岗位职责3
1、 15年以上大型集团化医药企业运营管理工作经验;熟悉医药生产、批发、零售、连锁管理,电子商务等业务模式;
2、曾担任大型集团化医药企业副总裁或事业部总经理职务5年以上。
3、具备丰富的医药流通领域管理经验。
药事岗位职责4
工作职责:
1、组织医药行业计算机化系统gmp验证工作,使之符合法规性要求的验证文件;
2、负责医药行业仪器仪表验证文件的的资料整理及归档,协助企业通过gmp的验证工作;
3、负责编写医药行业计算机化系统gmp验证文件
3、负责医药行业计算机化系统gmp验证客户沟通交流;
4、负责医药行业计算机化系统gmp验证协助客户陪同检查;
5、负责医药行业计算机化系统gmp验证文件资料翻译。
任职资格:
1、大学本科以上文凭,年龄28^45岁之间,具有医药行业计算机化系统gmp验证相关经验;
2、适应经常性出差,在医药行业具有广泛的人脉资源,能够为销售端提供前期的`技术支持(包含但不限于;工艺自控方案的优化、gmp验证前期的交流、对用户提出的验证问题作出合理解答等);
3、熟悉医药企业工艺,能够对医药企业的工艺、设备、环保、安全提出符合新版gmp要求的改进方案;
4、熟悉urs(用户需求)、qp(质量计划)、ra(风险评估)、fds(功能设计说明)、hds(硬件设计说明)、sds(软件设计说明)、 dq(设计确认)、 fat(工厂测试报告)、sat(现场测试报告)iq(安装确认)、 oq(运行确认)、 vr(验证报告);
5、具有良好的沟通交流能力;
6、熟练操作各种办公软件。
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