在现在的社会生活中,很多场合都离不了岗位职责,制定岗位职责可以有效地防止因职务重叠而发生的工作扯皮现象。那么岗位职责的格式,你掌握了吗?以下是小编为大家收集的工艺研究岗位职责,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。
工艺研究岗位职责1
职责描述:
1、完成产品的工艺研究,实现配方工业化的转化,解决生产转化过程中的关键技术问题;
2、负责产品小试方案、中试方案等技术文件的起草、修订;
3、协助相关部门完成代工厂的.寻找及拟上市产品的放大生产,研究解决生产过程中出现的工艺技术问题,完善生产报告和有关工艺资料;
4、完成上市产品的工艺改进;
5、组织新工艺、新技术的试验研究,形成总结报告;
6、负责了解国内外同类产品的技术状况并提交合理化改进意见。
任职要求:
1、专科以上学历、食品、药品相关专业;
2、1年以上食品/保健品/药品研发及工艺实践方面工作经验,有产品开发经验者优先;
3、熟悉掌握膏方生产工艺和工业生产设备,熟悉制剂放大工艺及过程关键质量控制点,有颗粒制剂经验者优先;
4、良好的文字撰写能力,能建立sop工艺文件及标准;
5、具有严谨的研发、工艺思路,头脑清晰,善于分析总结。
工艺研究岗位职责2
职责描述:
1、主要从事公司系列产品级客户定制产品公斤级的合成;
2、在指导下对化合物的.小试路线进行放大制备。
任职要求:
1、有机合成、药物化学、化工专业,应届本科生及以上;
2、有机化学理论基础扎实,有较强的英文文献阅读能力。
3、勤奋、专研,有志在有机化学研发岗位长期发展。
工艺研究岗位职责3
职责描述:
1、负责制剂处方的筛选、工艺的确定,与合作单位进行制剂工艺的交接;
2、制定并撰写制剂相关项目实验方案及计划、推进整个项目的实施工作;
3、负责制剂研发项目技术资料的编写、整理和申报工作及协助现场考核;
4、熟悉gmp,负责产品处方工艺放大及生产;
5、其他制剂研发及生产相关的工作。
任职要求:
1、本科或硕士以上学历,药学相关专业;
2、具有深厚的`药学研究背景及新药研发经验,具有3~5年以上制剂研究、新药研发经验,熟悉fda、cfda新药开发相关政策要求,熟悉gmp、药品研发制剂研究相关指导原则;有独立负责进行,熟悉脂质体处方工艺开发及新产品处方工艺放大、验证及生产经验者优先;
3、有较强的文献检索能力和英文文献阅读能力;
4、爱岗敬业,有事业心和进取心,良好的沟通能力,有抗压能力;
5、熟练的英语写作和流利的英语交流能力。
工艺研究岗位职责4
职位描述:
1、药物合成相关文献检索和工艺设计;
2、药物合成小试、合成工艺优化工作;
3、药物化学结构确证工作;
4、合成中试与工艺交接。
任职资格:
1、有机化学/药物化学相关专业,本科学历以上,有2年以上年工艺工作经验优先;
2、英语四级以上;
3、熟练操作实验仪器,具备一定的.图谱解析能力和实验操作能力;
4、具备忠诚可靠,良好的团队合作精神及沟通能力。
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