在发展不断提速的社会中，岗位职责的使用频率逐渐增多，岗位职责的明确对于企业规范用工、避免风险是非常重要的。想学习制定岗位职责却不知道该请教谁？下面是小编精心整理的qa经理岗位职责，欢迎阅读与收藏。
qa经理岗位职责 1
1、制定测试流程，根据测试功能需求，进行测试;
2、执行bug的.收集、查询、整理工作，跟进bug处理进度，进行修改和验证;
3、对客户端应用的功能、性能、兼容性进行测试并完成测试报告;
4、搭建和维护测试环境，完成测试部署工作;
5、熟悉和了解游戏全局设定，从专业角度提出对游戏设计上的缺陷改进意见;
6、设计并执行测试用例，根据用例反馈测试结果;
7、熟悉通行的软件qa理念(黑盒测试、白盒测试、灰盒测试)。
qa经理岗位职责 2
1、负责质量管理规范的制定、发布、跟踪;维护组织过程资产;
2、负责项目的质量管理工作，评审项目执行过程中各项活动，判断是否遵循规范;
3、负责与团队负责人沟通质量检查结果和整改建议，督促整改不符项，提高项目整体质量;
4、监督规范和流程的执行，收集执行过程中的`数据和问题，定期给出总结报告，并提出持续改进方案;
5、负责建设和管理各类质量管理系统和工具。
qa经理岗位职责 3
岗位职责:
1、制定质量保证计划，项目计划制定和需求管理等关键活动开展;
2、负责体系培训，为项目组提供项目管理、质量过程活动咨询和指导;
3、执行项目过程监控，跟踪协调问题的解决，分析问题原因，提供改进方案，汇报项目执行情况;
4、收集过程数据，定期发布质量报告，进行月度、年度度量分析，总结项目实施最佳实践;
5、收集项目过程改进建议，参与过程改进工作。
6、业务线财富库、风险库及度量库的管理。
7、 协助部门负责人维护并持续改进质量管理体系，确保其有效运行。
职位要求:
1、全日制本科及以上学历;
2、计算机相关专业，熟悉软件工程、项目管理、质量控制相关知识，熟悉iso/cmmi/敏捷质量管理模型;
3、2年以上质量管理或过程改进相关经验，3个以上项目全过程跟踪实践。
4、熟悉常见配置管理工具、问题管理工具的使用;
5、具备较强的质量策划和数据分析能力。敏锐的观察力，能及时发现流程中需要改进的'地方;在企业质量能力提升方面有系统的方法和实践经验;
6、具有较强的沟通理解能力和协调能力，工作积极主动，良好的学习能力。
qa经理岗位职责 4
1.学习车间机台操作，通过考试取得机台操作上岗证；负责成品检测及对产线后段QC人员按体系文件中的品质检验规范、标准要求进行现场培训、考核，使操作人员达到上岗要求，从而保证出厂产品合格达到客户要求。
2.负责对全司体系内文件资料的控制，对各部门提出质量文件的修改进行跟踪，并将新版文件即时更新，监督各部门记录管理实施，并指导、规范各部门记录管理。
3.协助质量部主管进行年度管理评审、认证机构、客户等外部审核：熟悉ISO9001：2008质量管理体系要求，熟悉体系的内审、外审、管理评审等流程；组织参与公司的内部审核，参与第二方、第三方审核，对审核后的不符合项的整改进行跟踪验证。
4.顾客投诉后的及时调查、分析、处理及改善对策提出，改善结果的跟踪反馈，提高产品质量满意度，满足客户需求。
5.负责量测仪器的'校正，编制年度量测仪器校正计划，按时联系外校或自校，保证量测仪器的可用和准确。
6.负责每月Fab环境量测包括：颗粒、温度、湿度、风速，保证净化间生产环境符合要求。
7.高效完成领导交办的其他工作。
qa经理岗位职责 5
1、本科及以上学历，计算机、管理类、财经类相关专业优先。
2、2年以上的相关工作经验。
3、qad progress一年以上开发经验。
4、具备需求分析的`能力并了解开发项目的一般流程及主要方法。
5、良好的文档编写能力
6、良好的英文听、说、读、写能力。
7、工作主动性高，具有较强的学习力与执行力。
8、有制造型企业管理经验者优先考虑。
9、有qad、infor二次开发经验者优先考虑。
10、能适应经常出差。
qa经理岗位职责 6
岗位职责:
1、建立研发实验室质量管理体系，包括数据管理，文件管理，记录管理，设备管理等，推动研发实验室管理合;
2、审核研发数据可靠性，包括用于ind申报和bla申报的研发记录与报告，技术转移文件等，审核偏差、capa、质量标准;
3、监督研发现场的质量和安全，包括现场记录，设备管理，日常维护，人员操作等;
4、协助ra部门审核ind和bla申报的.申报资料等;
5、组织质量和法规的培训;
6、推行公司研发流程、规范和标准的建设和持续改进;
7、负责公司内审和研发相关外部审计。
任职要求:
1、药物分析、药学、生物学或相关专业，本科及以上学历;
2、具有生物制药3年以上的 qa工作经验，熟悉生物制品质量控制相关要求，或具有相关药物研发经验;
3、熟悉国内外gmp、glp等法规要求，熟悉ich等指南要求;
4、掌握常用的办公软件，及良好的英语读写能力;
5、具有良好的协调能力和沟通能力，具有独立思考和分析能力;
6、具备团队协作精神及工作责任感;
7、具有一定的英语能力(cet-6)。
qa经理岗位职责 7
岗位职责:
1、建立并维护公司的质量控制系统，保证产品达到客人需求;
2、对研发和生产过程中的潜在品质问题发现和改善，提升和改进产品质量。
任职要求:
1、大专及以上学历，有灯具类品质管理工作经验;
2、有强烈的.质量意识，以及要求有一定处理突发事件的能力。
qa经理岗位职责 8
1.在质量保证部的统一领导下，负责本车间洁净区的质量监督工作；
2.监督本车间洁净区各工序的产品生产是否按照工艺规程及相关SOP的要求操作；
3.检查本车间洁净区的清场及卫生，按规定发放清场合格证；
4.对本车间洁净区有关影响产品质量的人和事有责任监督改正及阻止；
5.按规定对本车间洁净区的中间体、半成品取样；
6 .根据检验室检验结果及现场检查情况对中间体、半成品发放合格证或不合格证；
7.对本车间洁净区各工序的质量情况及时或定期向部门负责人汇报；对本车间洁净区发生质量事故应及时向部门负责人和公司领导汇报；
8.做好本车间洁净区各项质量监控记录；
9.有责任制止不合格物料的使用，制止不合格中间体产品进入下道工序，对不合格要求的产品有权要求返工；
10.每周参加车间质量分析例会，与车间共同分析和讨论本周生产和质量情况；
11.参加公司组织的`产品质量分析及GMP自查活动，落实整改措施，并督促实施；
12．参与本车间洁净区生产偏差的调查分析、处理；
13.参加定期组织召开的专职QA会议，学习有关质量管理方面的方针政策及文件，学习和讨论有关业务方面的知识，研究质量改进事宜。
qa经理岗位职责 9
为严格贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等有关法规的`规定，确保中药饮片在库储存质量稳定，降低损耗，进行科学养护，特制定此职责：
1、中药饮片养护员必须了解相应中药专业知识，熟悉中药饮片性能，本着对公司负责，对药品质量负责精神，认真做好中药饮片在库养护工作。
2、中药饮片养护员应每天记录好温湿度记录，搞好在储存环境，做好防潮、防霉、防尘、防虫、防鼠工作。
3、对在库的养护设备每月做好检查工作并填写记录。
4、中药饮片易发生质量变异现象，应按照“三三四”循环制度做到勤检查，勤翻晒，勤整理。养护过程中应按照不同性质的中药饮片和储存条件，分别养护。在梅雨季节易发霉生虫季节，应采取防霉防虫工作，确保中药饮片在库质量稳定。
5、认真做好养护记录。养护记录应应记好养护时间、品种、规格、批号、数量、产地、生产厂家和采取的养护措施，并每个季度写出养护小结。保存好养护记录存档备查。
6、在养护时发现有质量变异问题，应积极采取相应措施减少损失，并及时报告公司质管部。
qa经理岗位职责 10
职责描述:
1.组织对生产全过程的质量监控，监督、指导、评估现场qa工作。
2.调查、处理质量偏差工作，指导现场qa追踪、分析整改预防措施的落实情况。
3.指导现场qa，跟踪变更、投诉、退货的处理措施。
4.进行质量检查，提出质量检查处理意见、审核检查记录，指导现场qa完成对自检项目的整改。
5.根据部门年度培训总计划，对现场qa及其他部门、车间人员的`进行质量相关培训。
任职要求:
1.药学相关专业，本科及以上学历。
2.有医药制剂生产企业质量管理相关工作经验3年以上，有现场qa工作经验及液体车间无菌生产经验，经历过fda或欧盟gmp认证者优先。
3.英语水平6级。
4.熟悉相关制剂生产工艺知识;熟悉相关生产设施设备知识;熟悉药品法律、法规、国家标准及行业标准等。
5.良好的组织管理能力、沟通协调能力、计划与执行能力、统计分析能力。
qa经理岗位职责 11
岗位职责：
1、每日进行在线客服抽检，对服务质量进行评估并做好相应的记录；
2、协助主管建立客服部质检流程，并维护其正常运转和进行优化；
3、针对发现的严重问题做出适时、及时的指导；并确保数据录入准确性；
4、针对普遍或个别影响交易成功的因素进行分析，查明原因并提供相应指导意见；
5、根据发现的问题，做好分析和统计，并提出培训需求；
6、及时向主管汇报每天的工作情况并以周报的形式定期上报；
7、依照质检流程，提供相关绩效KPI指标达成情况数据
8、部门脚本流程、客服话术的.制定、优化、更新。
岗位要求：
1、具有中型或大型电子商务客服中心的质检经验；
2、有良好客户服务触觉，敏捷的观察、判断力；
3、熟练操作计算机，熟悉操作常用办公软件；
4、较好的文字表现力；
5、良好的执行力与领导力，良好的团队精神及团队建设能力。
qa经理岗位职责 12
1、负责质量保证类管理文件的起草，审核其他部门的质量体系文件;
2、负责偏差管理及变更控制管理工作;
3、负责药品研发、中试生产等相关过程的监督检查工作;
4、负责电子数据的`审查工作;
5、负责组织质量培训工作的开展;
6、负责物料供应商档案管理工作;
7、参与验证、供应商审计、内审、洁净区环境监测等工作;
8、参与生物医药中试平台建设;
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