质量承诺书

2021-02-25 承诺书

  在生活中,我们可以使用承诺书的机会越来越多,承诺书是承诺人对要约人的要约完全同意的意思,表示以书面形式。来参考自己需要的承诺书吧!下面是小编为大家收集的质量承诺书7篇,欢迎大家借鉴与参考,希望对大家有所帮助。

质量承诺书 篇1

尊敬的住户:

  感谢您选购了我公司开发建设的写字楼,为了保护您的合法权益,促进我公司不断提高开发质量,做好写字楼售后服务;我们根据国务院《城市房地产开发经营管理条例》,实行写字楼质量保证书和使用说明书制度,请您密切配合,并欢迎您对我们的工作提出意见和建议。

  本公司对所销售的“联合中心”南区项目,其结构、建筑、设备、设施、配套及维护等方面做如下的质量保证和承诺:

  一、符合国家、省、市相关建筑设计标准。

  二、写字楼使用时,主体结构和各部位、部件、配套设备及设施完好,配套设备及设施运转正常。

  三、本工程在正常使用情况下各部位、部件的保修内容与保修期如下:

  注:1、保修期自竣工验收合格之日起计算。

  2、由业主自行实施的项目,不在保修范围之内。 四、非保修范围

  1、验收后用户自行添置、改动的设施、设备,由用户自行承担维修责任。

  2、因用户不遵守《写字楼使用说明书》,使用不当或擅自改动、损坏结构与防水层、设备位置安装不当等造成的质量问题,本公司不承担保修责任。

  3、因业主使用不当或进行装修以及不可抗拒的自然灾害而造成的质量问题,不在本公司保修范围之内。

  五、有偿维修:对于超出保修期和保修范围的,本公司可以视情况接受用户委托,在可维修范围内提供有偿维修服务,并收取成本费和人工费等费用。

  六、有关质量的反映,本公司委托物业公司及时给予答复。

  七、对质量问题有争议可向原建筑工程质量监督站申请协调。对协调意见有分歧,可申请裁决也可向人民法院起诉。

  八、本《住宅质量保证书》作为商品房买卖合同附件与合同具有同等法律效力。

质量承诺书 篇2

  现确认下列人员为XX项目的我方代理人:

  (1)姓名 工作单位 年龄 性别 职务 电话 注册类别 注册编号 身份证号:

  (2)姓名 工作单位 年龄 性别 职务 电话 注册类别 注册编号 身份证号:

  代理职责和权限:

  法定代表人(签名或盖章)

  委托单位(印章)

  年 月 日

质量承诺书 篇3

xxx分公司:

  为了贯彻公司“诚实守信 精益求精”的质量方针,全面落实质量责任,严格过程管控,切实提高工程(产品)生产质量,确保20xx年工程(产品)质量受控,我工程作业队承诺:

  一、贯彻质量方针,树立质量理念。

  全面贯彻执行“诚实守信 精益求精”质量方针,树立“质量是人格和尊严”的理念。

  二、全面完成以下质量目标。

  (一)杜绝较大及以上质量事故。

  (二)顾客满意率90%以上。

  (三)管道焊工无损检测一次合格率92%以上。

  (四)单位工程合格率100%。

  (五)工程验交一次合格率100%。

  (六)管道防腐工程一次合格率96%以上。

  (七)在用测量设备计量确认合格率100%。

  (八)试压一次成功。

  (九)投产一次成功。

  三、有效运行质量管理体系。

  (一)严格按标准、规范要求施工,杜绝无标生产或使用已作废的标准。

  (二)严格遵守工艺纪律。

  (三)不使用超出检定有效期的计量器具。

  (四)不安排无资质的人员从事有资质要求的工作。

  (五)不提供或接收未验收(检验)或验收(检验)不合格的工程或产品,严格执行工序“三检制”。

  (六)不使用不合格产品。

  (七)不弄虚作假、隐瞒质量事故和质量问题。

  承诺作业队:xxx(作业队公章)

  作业队队长:xxx(作业队队长签字)

  20xx年xx月xx日

质量承诺书 篇4

  为模范遵守国家相关法律、法规,切实保证我公司生产药品的质量安全、有效,我作为质量受权人,特作出以下承诺:

  一、自觉遵守《药品管理法》、《药品管理法实施条例》、《药品生产质量管理规范》等法律法规及行政规章的规定,做到自觉学法,规范守法,依法从事药品生产活动,自愿承担违法生产所造成的一切法律责任。

  二、牢固树立质量安全责任意识,强化自律意识和质量意识,坚持公众利益至上的原则,恪尽职守,认真履行职责。

  三、组织和规范企业质量体系建立、内部自检、外部质量审计、验证以及药品不良反应报告、产品召回等质量管理工作,并对质量管理体系进行监控,确保有效运作。

  四、承担产品放行的职责,确保每批已放行产品的'生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准;在产品放行前,按照相关要求出具产品放行审核记录,并纳入批生产记录。

  五、每季度、每年未分别向企业、药品监管部门上报《药品质量安全风险分析评估报告》、《药品GMP实施情况报告》和《年度质量回顾分析情况报告》。

  六、当企业发生严重药品质量问题时,须及时向药品监管部门报告并承担相应的法律责任。

  如违反以上承诺,故意规避监管,弄虚作假,由此而产生的一切后果和责任由我本人自行承担。

  (单位盖章)

  质量管理负责人签字:

  年 月 日

质量承诺书 篇5

  首先感谢您选择我们的产品!为保证产品质量,明确购销双方产品质量责任,确保产品质量合格,保证产品安全 、特作如下保证:

  一、 供货方向购货方提供加盖供货单位公章的生产许可证、营业执照复印件。

  二、 供货方向购货方提供加盖供货单位公章的产品标准复印件。

  三 、供货方保证所供产品符合法定的质量标准,并对产品质量负责,必要时向购货方提供必要的质量资料,诸如产品检验报告书等相关资料。

  四、 供货方的产品包装、注册商标等符合国家有关规定。

  五 、购货方严格按产品包装上注明的贮藏条件贮藏 因购货方对产品保管养护不善而造成产品质量问题由购货方负责。

  六 、消费者因产品质量问题进行投诉 ,供货方应积极配合妥善解决 ,如确属供货方的责任,供货方承担全部责任和费用。

  (单位章):

  法定代表人(签字或盖章):

  日期:

质量承诺书 篇6

  我公司为 认可的正式供货商,为确保产品质量,在我公司的供货期内,我公司特作出以下承诺:

  一、我公司所提供的产品皆为符合国家标准及采购要求的合格设备,并通过相关认证和测试。

  二、我公司保证所提供的产品应是全新的、未使用过的,并完全符合《产品承认书》和采购合同上的质量、规格和性能的要求。保证其在正确安装、正常使用条件下,在其使用寿命期内应具有符合规定的性能。在产品质量保证期内,我公司对由于设计、工艺或材料的缺陷而产生的产品故障负责无条件退换或保修。如存在潜在的缺陷或使用了不符合要求的材料,采购人可向我司提出补救措施或索赔要求。

  三、我公司所提供的产品规格外观及技术指标完全符合采购人所签字认定的《产品承认书》和采购合同上的要求,如有任何外观和参数上的变动,需及时告知采购人并需经过再次签字认定方可供货,否则擅自更改产品外观和参数所造成的损失由我公司承担,并对因此发生的产品交货期延期而造成采购人损失进行补偿。

  四、我公司确保采购人在使用我公司所提供的产品时,免受第三方提出的对其专利权或其它有关知识产权的侵权指控及停止使用受指控产品的损害。

  五、我公司所提供的产品如发生产品质量问题(如设计缺陷、生产工艺错误、大规模的功能缺陷、与《产品承认书》不符等),或每批次供货的不良率> %,保修期返修率> %,采购人可拒绝接受,并可取消供货合同,同时要求合理赔偿。

  六、我公司承诺在实际验收过程中,如经双方确定的所供产品出现不良,或者性能指标达不到产品承认书及合同中规定的要求时,我公司将在合同规定的期限范围内免费更换并补偿采购人的损失。

  七、在采购人同意的情况下,我公司对在协议供货初期约定的时间内未能全部完成相关产品质量认证而造成的缺陷,我公司可采取必要的补救措施,但因此而产生的一切风险、责任、费用和后果将全部由我公司承担。

  保证人:

  公 章:

  日 期:

质量承诺书 篇7

我庄严承诺认真执行以下规定:

  1、严格遵守公司的各项质量规章制度,严格按照岗位作业指导书和流程操作;

  2、不断提高量、检具使用技能,能够正确、熟练使用相关工量器具和检测仪器;

  3、认真学习、熟练掌握相关检验作业指导书和标准要求,不断提高检验技能,提高检测数据准确率;

  4、严格落实检验、把关和汇报职能,我检验我签字,我签字我负责,我负责我承担相应责任;

  5、实施检验前,必须明确技术文件要求,存在疑义时立即查实;

  6、实施检验时,专检检验员对操作工自检真实性负责;

  7、开具的《不合格品处理单》数据真实,判断准确,处理措施得当。并按处理最终跟踪验证、落实和记录处理结果;

  8、按规定核验零部件编号,完善标识管理,归集和建立质量档案;

  9、对上道工序质量进行把关,对职责范围内的错漏检负责,对下道工序负责,质量问题不得到处理不放过,保证转出产品全部受控;

  10、对于弄虚作假、谎报瞒报质量问题的第一次考核500元,第二次下岗,第三次开除(年度内有效);

  11、对于月度内出现重复错误的,质量控制点必检项错漏检的检验员,第一次考核500元,第二次下岗,第三次开除(月度内有效);

  12、对于重复发生的及典型的错漏检,检验员承担20%的质量损失赔偿。

  如果因我工作失误而导致的质量问题,本人愿自觉接受公司和国家按规定要求作出的相关处理。

  承诺人:XXX

  承诺时间:XXXXXX

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